B iii rh отрицательная. Определение и совместимость групп крови

ГРУППЫ КРОВИ - нормальные иммуногенетические признаки крови, позволяющие объединять людей в определенные группы по сходству антигенов их крови. Последние получили название групповых антигенов (см.), или изоантигенов. Принадлежность человека к той или иной Г. к. является его индивидуальной биол, особенностью, к-рая начинает формироваться уже в раннем периоде эмбрионального развития и не меняется в течение всей последующей жизни. Некоторые групповые антигены (изоантигены) находятся не только в форменных элементах и плазме крови, но и в других клетках и тканях, а также в секретах: слюне, амниотической жидкости, жел.-киш. соке и др. Внутривидовая изоантигенная дифференцировка присуща не только Людям, но и животным, у которых найдены свои особые Г. к.

Знания о Г. к. лежат в основе учения о переливании крови (см.), широко применяются в клинической практике и судебной медицине. Генетика человека и антропология не могут обойтись без использования групповых антигенов как генетических маркеров.

Имеется большая литература о связи Г. к. с различными инфекционными и неинфекционными болезнями человека. Однако этот вопрос находится еще в стадии изучения и накопления фактов.

Наука о Г. к. возникла в конце 19 в. как один из разделов общей иммунологии (см.). Поэтому естественно, что такие категории иммунитета, как понятия об антигенах (см.) и антителах (см.), их специфичности, полностью сохраняют свое значение и при изучении изоантигенной дифференцировки организма человека.

В эритроцитах, лейкоцитах, тромбоцитах, а также в плазме крови людей открыто много десятков изо-антигенов. В табл. 1 представлены наиболее изученные изоантигены эритроцитов человека (об изоантигенах лейкоцитов, тромбоцитов, а также изоантигенах сывороточных белков - см. ниже).

Строма каждого эритроцита вмещает в себе большое число изоантигенов, характеризующих внутривидовые группоспецифические признаки организма людей. По-видимому, истинное число антигенов на поверхности мембран эритроцитов человека значительно превышает число уже открытых изоантигенов. Наличие или отсутствие в эритроцитах того или другого антигена, а также различные сочетания их создают большое разнообразие антигенных структур, присущих людям. Если принять во внимание даже далеко не полный набор изоантигенов, открытых в форменных элементах и в белках плазмы крови, то прямой подсчет укажет на существование многих тысяч иммунологически различимых комбинаций.

Изоантигены, находящиеся в генетической связи, объединены в группы, получившие название систем AB0, резус и др.

Группы крови системы AB0

Группы крови системы AB0 открыты в 1900 г. К. Ландштейнером. Смешивая эритроциты одних лиц с нормальными сыворотками крови других, он обнаружил, что при одних сочетаниях сывороток и эритроцитов наблюдается гемагглютинация (см.), при других - ее нет. На основании этих факторов К. Ландштейнер пришел к заключению, что кровь различных людей неоднородна и может быть условно разделена на три группы, которые он обозначил буквами А, В и С. Вскоре после этого Декастелло и Штурли (A. Decastello, A. Sturli, 1902) нашли людей, эритроциты и сыворотки которых отличались от эритроцитов и сывороток упомянутых трех групп. Эту группу они рассматривали как отклонение от схемы Ландштейнера. Однако Я. Янский в 1907 г. установил, что эта Г. к. не исключение из схемы Ландштейнера, а самостоятельная группа, и, следовательно, все люди по иммунол, свойствам крови делятся на четыре группы.

Различия агглютинабельных свойств эритроцитов зависят от имеющихся в них определенных специфических для каждой группы веществ - агглютиногенов (см. Агглютинация), которые по предложению Дунгерна (E. Dungern) и Л. Гиршфельда (1910) обозначают буквами А и В. В соответствии с этим обозначением эритроциты одних лиц не содержат агглютиногенов А и В (I группа по Янскому, или 0 группа), эритроциты других содержат агглютиноген А (II группа крови), эритроциты третьих лиц содержат агглютиноген В (III группа крови), эритроциты четвертых содержат агглютиноген А и В (IV группа крови).

В зависимости от наличия или отсутствия в эритроцитах групповых антигенов А и В в плазме находятся нормальные (естественные) изоантитела (Гемагглютинины) по отношению к этим антигенам. У лиц группы 0 содержатся два типа групповых антител: анти-А и анти-В (альфа и бета). У лиц группы А содержится изоантитело р (анти-В), у лиц группы В - изоантитело а (анти-А) и у лиц группы АВ оба гемагглютинина отсутствуют. Соотношения между изоантигенами и изоантителами представлены в табл. 2.

Таблица 1. НЕКОТОРЫЕ СИСТЕМЫ ИЗОАНТИГЕНОВ ЭРИТРОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА

Название	Год открытия	Антигены систем
		А1, А2, А3, А4, А5, А0, Az, B, 0, H
		M, N, S, s, U, Мg, M1, М2, N2, Мc, Ма, Mv, Mk, Tm, Hu, He, Mia, Vw(Gr), Mur, Hil, Vr, Ria, Sta, Mta, Cla, Nya, Sul, Sj, S2
		D, C, c, Cw, Cx, E, e, es (VS), Ew, Du, Cu, Eu, ce, Ces (V), Ce, CE, cE, Dw, Et LW
		Lea, Leb, Lec, Led
		K, k, Kpa, Kpb, Jsa, Jsb

Таблица 2. ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ ИЗОАНТИГЕНАМИ СИСТЕМЫ AB0 В ЭРИТРОЦИТАХ И ИЗОГЕМАГГЛЮТИНИНАМИ В СЫВОРОТКЕ

Таблица 3. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ AB0 (в %) СРЕДИ ОБСЛЕДОВАННОГО НАСЕЛЕНИЯ СССР

Принято буквенное, а не цифровое обозначение Г. к., а также полное написание формулы Г.к., учитывающее как антигены эритроцитов, так и антитела сыворотки (0αβ, Aβ, Bα, AB0). Как видно из табл. 2, группу крови характеризуют в равной мере как изоантигены, так и изоантитела. При определении Г. к. необходимо учитывать оба эти показателя, поскольку могут встречаться лица со слабовыраженными изоантигенами эритроцитов и лица, у которых изоантитела недостаточно активны или даже отсутствуют.

Дунгерн и Гиршфельд (1911) нашли, что групповой антиген А не является однородным и может быть подразделен на две подгруппы - А1 и А2 (по терминологии, предложенной К. Ландштейнером). Эритроциты подгруппы А1 хорошо агглютинируются соответствующими сыворотками, а эритроциты подгруппы А2 - слабо, и для выявления их необходимо применять высокоактивные стандартные сыворотки группы Вα й 0αβ. Эритроциты группы А1 встречаются в 88%, а группы А2 - в 12%. В дальнейшем были найдены варианты эритроцитов с еще более слабо выраженными агглютинабельными свойствами: А3, А4, А5, Az, А0 и др. С возможностью существования таких слабоагглютинирующихся вариантов эритроцитов группы А необходимо считаться в практике определения Г. к., несмотря на то, что они встречаются весьма редко. Групповой антиген

В, в отличие от антигена А, характеризуется большей однородностью. Описаны, однако, редкие варианты и этого антигена - В2, В3, Bw, Вх и др. Эритроциты, содержащие один из этих антигенов, обладали слабо выраженными агглютинабельными свойствами. Применение высокоактивных стандартных сывороток Аβ и 0αβ позволяет выявить и эти слабовыраженные агглютиногены В.

Эритроциты группы 0 характеризуются не только отсутствием в них агглютиногенов А и В, но и наличием особых специфических антигенов H и 0. Антигены H и 0 содержатся не только в эритроцитах группы 0, но и в эритроцитах подгруппы А2 и менее всего - в эритроцитах подгруппы А1 и А1В.

Если наличие антигена H в эритроцитах сомнений не вызывает, то вопрос о самостоятельности существования антигена 0 окончательно еще не решен. Согласно исследованиям Моргана и Уоткинса (W. Morgan, W. Watkins, 1948), отличительной особенностью антигена H является наличие его в биол, жидкостях секреторов групповых веществ и отсутствие - у несекреторов. Антиген 0, в отличие от антигена Н, А и В, с секретами не выделяется.

Большое значение в практике определения антигенов системы AB0, и в особенности подгрупп А1 и А2, приобрели открытые Бойдом (W. Boyd, 1947, 1949) и независимо от него Ренконеном (К. Renkonen, 1948) вещества растительного происхождения - фитогемагглютинины. Специфические в отношении групповых антигенов фитогемагглютинины называют также лектинами (см.). «Пектины чаще находят в семенах бобовых растений сем. Leguminosa. Водно-солевые экстракты из семян Dolichos biflorus и Ulex europeus могут служить идеальной комбинацией фитогемагглютининов для определения подгрупп в группах А и АВ. Лектины, полученные из семян Dolichos biflorus, реагируют с эритроцитами группы А1 и А1В и не реагируют с эритроцитами-группы А2 и А2В. Лектины, полученные из семян Ulex europeus, наоборот, реагируют с эритроцитами группы А2 и А2В. Лектины из семян Lotus tetragonolobus и Ulex europeus применяют для обнаружения антигена Н.

В семенах Sophora japonica найдены лектины (анти-В) по отношению к эритроцитам группы В.

Найдены лектины, реагирующие с антигенами других систем Г. к. Обнаружены и специфические фитопреципитины.

Своеобразный антигенно-серо л, вариант крови был обнаружен Бхенде (Y. Bhende) с соавт, в 1952 г. у жителя Бомбея, эритроциты к-рого не содержали ни одного из известных антигенов системы AB0, а в сыворотке имелись антитела анти-А, анти-В и анти-Н; этот вариант крови получил название «Bombay» (Oh). В дальнейшем вариант крови типа Bombay находили у людей и в других частях земного шара.

Антитела по отношению к групповым антигенам системы AB0 бывают нормальные, естественно возникающие в процессе формирования организма, и иммунные, проявляющиеся в результате иммунизации человека, напр. при введении иногруппной крови. Нормальные изоантитела анти-А и анти-В являются обычно иммуноглобулинами М (IgM) и более активны при пониженной (20-25 °) температуре. Иммунные групповые изоантитела чаще связаны с иммуноглобулинами G (IgG). В сыворотке могут, однако, встречаться все три класса групповых иммуноглобулинов (IgM, IgG и IgA). В молоке, слюне, мокроте часто находятся антитела секреторного типа (IgA). Ок. 90% иммуноглобулинов, обнаруживаемых в молозиве, относятся к классу IgA. Титр антител IgA в молозиве выше, чем в сыворотке. У лиц группы 0 оба типа антител (анти-A и анти-B) принадлежат обычно к одному классу иммуноглобулинов (см.). Как IgM, так и IgG групповые антитела могут обладать гемолитическими свойствами, т. е. связывать комплемент при наличии в строме эритроцитов соответствующего антигена. Напротив, антитела секреторного типа (IgA) гемолиза не вызывают, поскольку не связывают комплемент. Для агглютинации эритроцитов требуется в 50- 100 раз меньше молекул IgM антител, чем молекул IgG групповых антител.

Нормальные (естественные) групповые антитела начинают появляться у человека в первые месяцы после рождения и достигают максимального титра приблизительно к 5-10 годам. После этого титр антител держится на относительно высоком уровне в течение многих лет, а затем с возрастом происходит постепенное его снижение. Титр гемагглютининов анти-А в норме варьирует в пределах 1: 64 - 1: 512, а титр гемагглютининов анти-В - в пределах 1:16 - 1: 64. В редких случаях естественные Гемагглютинины могут быть выражены слабо, что затрудняет их выявление. Такого рода случаи наблюдаются при гипогаммаглобулинемии или агаммаглобулинемии (см.). Помимо гемагглютининов, в сыворотках здоровых людей встречаются и нормальные групповые гемолизины (см. Гемолиз), но в невысоком титре. Гемолизины анти-А, как и соответственные им агглютинины, более активны, чем гемолизины анти-В.

У человека могут появляться и иммунные групповые антитела в результате парентерального поступления в организм несовместимых в групповом отношении антигенов. Такого рода процессы изоиммунизации могут иметь место при переливании как цельной несовместимой крови, так и отдельных ее ингредиентов: эритроцитов, лейкоцитов, плазмы (сыворотки). Чаще всего встречаются иммунные антитела анти-А, которые образуются у лиц группы крови 0 и В. Иммунные антитела анти-В встречаются реже. Введение в организм веществ животного происхождения, сходных с групповыми антигенами А и В человека, может также приводить к появлению групповых иммунных антител. Иммунные групповые антитела могут появляться и в результате изоиммунизации в период беременности в случае принадлежности плода к группе крови, несовместимой с группой крови матери. Иммунные гемолизины и Гемагглютинины могут возникать и в результате парентерального применения в леч.-проф, целях некоторых препаратов (сывороток, вакцин и др.), содержащих сходные с групповыми антигенами вещества.

Сходные с групповыми антигенами человека вещества широко распространены в природе и могут быть причиной иммунизации. Эти вещества обнаружены и у некоторых бактерий. Отсюда следует, что некоторые инфекции также могут стимулировать образование иммунных антител по отношению к эритроцитам группы А и В. Образование иммунных антител по отношению к групповым антигенам представляет не только теоретический интерес, но имеет и большое практическое значение. Лица с группой крови 0αβ считаются обычно универсальными донорами, т. е. их кровь может быть перелита лицам всех групп без исключения. Однако положение об универсальном доноре не является абсолютным, поскольку могут встречаться лица группы 0, переливание крови которых вследствие наличия в ней иммунных гемолизинов и гемагглютининов с высоким титром (1: 200 и более) может привести к летальным исходам. Среди универсальных доноров, т. о., могут быть и «опасные» доноры, и поэтому кровь этих лиц может быть перелита только пациентам с одноименной (0) группой крови (см. Переливание крови).

Групповые антигены системы AB0, помимо эритроцитов, были найдены также в лейкоцитах и тромбоцитах. И. Л. Кричевский и Л. А. Шварцман (1927) впервые обнаружили групповые антигены А и В в фиксированных клетках различных органов {мозга, селезенки, печени, почки). Они показали, что органы людей группы крови А, как и их эритроциты, содержат антиген А, а органы людей группы крови В соответственно эритроцитам обладают антигеном

В. В дальнейшем групповые антигены были найдены почти во всех тканях человека (мышцах, коже, щитовидной железе), а также в клетках доброкачественных и злокачественных опухолей человека. Исключение составил хрусталик глаза, в к-ром групповые антигены не найдены. Антигены А и В обнаружены в сперматозоидах, жидкости спермы. Особенно богаты групповыми антигенами амниотическая жидкость, слюна, желудочный сок. Мало групповых антигенов в сыворотке крови и в моче, а в цереброспинальной жидкости они практически отсутствуют.

Секреторы и несекреторы групповых веществ. По способности выделять групповые вещества с секретами всех людей делят на две группы: секреторов (Se) и несекреторов (se). По материалам Р. М. Уринсон (1952), 76% людей являются секреторами и 24% - несекреторами групповых антигенов. Доказано существование промежуточных групп между сильными и слабыми секреторами групповых веществ. Содержание групповых антигенов в эритроцитах секреторов и несекреторов одинаково. Однако в сыворотке и в тканях органов несекреторов групповые антигены обнаруживаются в более слабой степени, чем в тканях секреторов. Способность организма выделять групповые антигены с секретами передается по наследству по доминантному типу. Дети, родители которых относятся к несекреторам групповых антигенов, также являются несекреторами. Лица, обладающие доминантным геном секреции, способны выделять с секретами групповые вещества, лица же, имеющие рецессивный ген несекреции, этой способностью не обладают.

Биохимическая природа и свойства групповых антигенов. Групповые антигены А и В крови и органов устойчивы к действию этилового спирта, эфира, хлороформа, ацетона и формалина, высокой и низкой температуры. Групповые антигены А и В в эритроцитах и в секретах связаны с различными молекулярными структурами. Групповые антигены А и В эритроцитов - это гликолипиды (см.), а групповые антигены секретов - гликопротеиды (см.). Групповые гликолипиды А и В, выделенные из эритроцитов, содержат жирные к-ты, сфингозин и углеводы (глюкозу, галактозу, глюкозамин, галактозамин, фукозу и сиаловую к-ту). Углеводная часть молекулы связана с жирными к-тами через сфингозин. Гликолипидные препараты групповых антигенов, выделенные из эритроцитов, являются гаптенами (см.); они специфически реагируют с соответствующими антителами, но не способны вызывать продукцию антител у иммунизированных животных. Присоединение к этому гаптену белка (напр., лошадиной сыворотки) превращает групповые гликолипиды в полноценные антигены. Это дает возможность заключить, что и в нативных эритроцитах, которые являются полноценными антигенами, групповые гликолипиды связаны с белком. Очищенные групповые антигены, выделенные из кистозной жидкости яичника, содержат 85% углеводов и 15% аминокислот. Средний мол. вес этих веществ составляет 3 X X 105 - 1 х 106 дальтон. Ароматические аминокислоты присутствуют только в очень незначительных количествах; аминокислоты, содержащие серу, не обнаружены. Групповые антигены А и В эритроцитов (гликолипиды) и секретов (глико-протеины), хотя и связаны с различными молекулярными структурами, имеют идентичные антигенные детерминанты. Групповая специфичность гликопротеидов и гликолипидов определяется углеводными структурами. Небольшое число сахаров, располагающихся на концах углеводной цепи, является важной частью специфической антигенной детерминанты. Как показал хим. анализ [Уоткинс (W. Watkins), 1966], в состав антигенов А, В, Ни Lea входят одинаковые углеводные компоненты: альфа-гексоза, D-галактоза, альфа-метил-пентоза, L-фукоза, два аминосахара - N-ацетил глюкозамин и N-ацетил-D-галактозамин и N-ацетилнейра-миновая к-та. Однако формирующиеся из этих углеводов структуры (антигенные детерминанты) неодинаковы, что и определяет специфику групповых антигенов. L-фукоза играет важную роль в структуре детерминанта антигена Н, N-ацетил-D-галактозамин - в структуре детерминанта антигена А, а D-галак-тоза - в структуре детерминанта группового антигена В. Пептидные компоненты в структуре детерминантов групповых антигенов участия не принимают. Они, как предполагают, способствуют лишь строго определенному расположению в пространстве и ориентации углеводных цепей, придают им определенную жесткость структуры.

Генетический контроль биосинтеза групповых антигенов. Биосинтез групповых антигенов осуществляется под контролем соответствующих генов. Определенный порядок сахаров в цепи групповых полисахаридов создается не путем матричного механизма, как для протеинов, а возникает в результате строго координированного действия специфических гликозил-трансферазных энзимов. Согласно гипотезе Уоткинса (1966), групповые антигены, структурные детерминанты которых являются углеводами, можно рассматривать как вторичные продукты генов. Первичными же продуктами генов являются протеины - гликозилтрансферазы, катализирующие перенос сахаров от гликозильного производного нуклеозиддифосфата на углеводные цепи гликопротеинапредшественника. Серол., генетические и биохим, исследования дают основание предполагать, что гены А, В и Le контролируют гликозилтрансферазные энзимы, которые катализируют присоединение соответствующих единиц сахаров к углеводным цепям преформированной гликопротеиновой молекулы. Рецессивные аллели этих локусов функционируют как неактивные гены. Хим. природа вещества-предшественника еще в должной мере не определена. Одни исследователи считают, что общим для всех групповых антигенов-предшественников является гликопротеидное вещество, идентичное по своей специфичности полисахариду пневмококка XIV типа. На основе этого вещества строятся под влиянием генов А, В, Н, Le соответствующие антигенные детерминанты. Вещество антигена H является основной структурой, к-рая входит во все групповые антигены системы AB0. Другие исследователи [Фейзи, Кабат (Т. Feizi, E. Kabat), 1971] представили доказательства, что предшественник групповых антигенов - вещество антигена I.

Изоантигены и изоантитела системы AB0 в онтогенезе. Групповые антигены системы AB0 начинают обнаруживаться в эритроцитах человека в раннем периоде его эмбрионального развития. Групповые антигены находили в эритроцитах плода на втором месяце эмбриональной жизни. Рано сформировавшись в эритроцитах плода, групповые антигены А и В достигают наибольшей активности (чувствительности к соответствующим антителам) к трем годам жизни. Агглютинабельность эритроцитов новорожденных составляет 1/5 часть агглютинабельности эритроцитов взрослых. Достигнув максимума, титр агглютиногенов эритроцитов в течение нескольких десятков лет держится на постоянном уровне, а затем наблюдается постепенное его снижение. Присущая каждому человеку специфичность индивидуальной групповой дифференцировки сохраняется в течение всей его жизни вне зависимости от перенесенных инфекционных и неинфекционных заболеваний, а также от воздействий на организм различных физ.-хим. факторов. В течение всей индивидуальной жизни человека происходят лишь количественные изменения в титре его групповых гемагглютиногенов А и В, но не качественные. Помимо возрастных изменений, о которых говорилось выше, рядом исследователей было отмечено снижение агглютинабельности эритроцитов группы А у больных лейкозом. Предполагают, что у этих лиц имело место изменение процесса синтеза предшественников антигенов А и В.

Наследование групповых антигенов. Вскоре после открытия у людей Г. к. было отмечено, что групповые антигенно-серол. свойства крови детей находятся в строго определенной зависимости от групповой принадлежности крови их родителей. Дунгерн (E. Dungern) и Л. Гиршфельд в результате обследования семей пришли к заключению, что групповые признаки крови передаются по наследству посредством двух независимых друг от друга генов, которые они обозначили, как и соответствующие им антигены, буквами А и В. Бернштейн (F. Bernstein, 1924), основываясь на законах наследования Г. Менделя, подверг математическому анализу факты наследования групповых признаков и пришел к заключению о существовании третьего генетического признака, определяющего группу 0. Этот ген, в отличие от доминантных генов А и В, является рецессивным. Согласно теории Фурухаты (Т. Furuhata, 1927), по наследству передаются гены, определяющие развитие не только антигенов А, В и 0(H), но и гемагглютининов аир. Агглютиногены и агглютинины наследуются в коррелятивной связи в виде следующих трех генетических признаков: 0αβр, Аβ и Вα. Сами антигены А и В не являются генами, но развиваются под специфическим влиянием генов. Группа крови, как и любой наследственный признак, развивается под специфическим влиянием двух генов, из которых один происходит от матери, а другой - от отца. Если оба гена идентичны, то оплодотворенная яйцеклетка, а следовательно, и развившийся из нее организм будут гомозиготными; если гены, определяющие один и тот же признак, неодинаковы, то организм будет обладать гетерозиготными свойствами.

В соответствии с этим генетическая формула Г. к. не всегда совпадает с фенотипической. Напр., фенотипу 0 соответствует генотип 00, фенотипу А - генотип АА и АО, фенотипу В - генотип В В и ВО, фенотипу АВ - генотип АВ.

Антигены системы AB0 неодинаково часто встречаются среди различных народов. Частота, с к-рой Г. к. встречаются среди населения некоторых городов СССР, представлена на табл. 3.

Г. к. системы AB0 имеют первостепенное значение в практике переливания крови, а также при подборе совместимых пар доноров и реципиентов при пересадке органов тканей (см. Трансплантация). О биол. значении изоантигенов и изоантител известно мало. Предполагают, что нормальные изоантигены и изоантитела системы AB0 играют роль в поддержании постоянства внутренней среды организма (см.). Имеются гипотезы о защитной функции антигенов системы AB0 пищеварительного тракта, семенной и околоплодной жидкости.

Группа крови системы Rh

Группы крови системы Rh (Rhesus) занимают второе место по значению для мед. практики. Эта система получила название от обезьян rhesus, эритроциты которых были применены К. Ландштейнером и А. Винером (1940) для иммунизации кроликов и морских свинок, от которых были получены специфические сыворотки. С помощью этих сывороток в эритроцитах человека обнаружили антиген Rh (см. Резус-фактор). Наибольший прогресс в изучении этой системы был достигнут благодаря получению изоиммунных сывороток от многорожавших женщин. Эта одна из самых сложных систем изоантигенной дифференцировки организма человека включает в себя более двадцати изоантигенов. Помимо пяти основных антигенов R h (D, С, с, E, e), в эту систему входят также их многочисленные варианты. Одни из них характеризуются пониженной агглютинабельностью, т. е. отличаются от основных антигенов R h в количественном отношении, другие варианты имеют качественные антигенные особенности.

С изучением антигенов системы Rh в значительной мере связаны успехи общей иммунологии: открытие блокирующих и неполных антител, разработка новых методов исследования (реакция Кумбса, реакция гемагглютинации в коллоидных средах, применение энзимов в иммунол, реакциях и т.д.). Успехи в диагностике и профилактике гемолитической болезни новорожденных (см.) также достигнуты гл. обр. при изучении этой системы.

Группа крови системы MNSs

Казалось, что система групповых антигенов М и N, открытая К. Ландштейнером и Ф. Левином в 1927 г., достаточно хорошо изучена и состоит из двух основных антигенов - М и N (такое название антигенам дано условно). Дальнейшие исследования, однако, показали, что эта система не менее сложна, чем система Rh, и включает ок. 30 антигенов (табл. 1). Антигены М и N были открыты при помощи сывороток, полученных от кроликов, иммунизированных эритроцитами человека. У людей антитела анти-М и в особенности анти-N встречаются редко. На многие тысячи переливаний несовместимой в отношении этих антигенов крови были отмечены лишь единичные случаи образования изо-антител анти-М или анти-N. На основании этого групповую принадлежность донора и реципиента по системе MN в практике переливания крови обычно не учитывают. Антигены М и N могут находиться в эритроцитах вместе (MN) или каждый в отдельности (М и N). Согласно данным А. И Розановой (1947), к-рая обследовала в Москве 10 000 чел., лица группы крови М встречаются в 36%, группы N - в 16%, а группы MN - в 48% случаев. По хим. природе антигены М и N являются гликопротеидами. В структуру антигенных детерминант этих антигенов входит нейраминовая к-та. Отщепление ее от антигенов путем обработки последних нейраминидазой вирусов или бактерий приводит к инактивации антигенов М и N.

Формирование антигенов М и N происходит в раннем периоде эмбриогенеза, антигены обнаруживаются в эритроцитах эмбрионов 7-8-недельного возраста. Начиная же с 3-го мес. антигены М и N в эритроцитах эмбрионов хорошо выражены и не отличаются от антигенов эритроцитов взрослых. Антигены М и N передаются по наследству. Один признак (М или N) ребенок получает от матери, другой - от отца. Установлено, что у детей могут быть только лишь те антигены, которые имеются у родителей. При отсутствии того или другого признака у родителей дети также не могут их иметь. На основании этого система MN имеет значение в суд.-мед. практике при решении вопросов спорного отцовства, материнства и подмены детей.

В 1947 г. при помощи сыворотки, полученной от многорожавшей женщины, Уолш и Монтгомери (R. Walsh, С. Montgomery) открыли антиген S, связанный с системой MN. Несколько позднее был обнаружен в эритроцитах человека и антиген s.

Антигены S и s контролируются аллельными генами (см. Аллели). У 1% людей антигены S и s могут отсутствовать. Г. к. этих лиц обозначают символом Su. Помимо антигенов MNSs, в эритроцитах некоторых лиц находят комплексный антиген U, состоящий из компонентов антигенов S и s. Встречаются и другие многообразные варианты антигенов системы MNSs. Одни из них характеризуются пониженной агглютинабельностью, другие - имеют качественные антигенные различия. В эритроцитах людей обнаружены были также антигены (Ни, Не и др.), генетически связанные с системой MNSs.

Группы крови системы P

Одновременно с антигенами М и N К. Ландштейнер и Ф. Левин (1927) открыли в эритроцитах человека антиген Р. В зависимости от наличия или отсутствия этого антигена все люди были разделены на две группы - Р+ и P-. Долгое время считали, что система P ограничивается существованием только этих двух вариантов эритроцитов, однако дальнейшие исследования показали, что и эта система более сложна. Оказалось, что эритроциты большинства Р-отрицательных субъектов содержат антиген, кодируемый другим аллеломорфным геном этой системы. Этот антиген был назван Р2, в отличие от антигена P1, который ранее обозначали как Р+. Существуют лица, у которых оба антигена (Р1 и Р2) отсутствуют. Эритроциты этих лиц обозначают буквой р. Позднее был открыт антиген Рк и доказана генетическая связь как этого антигена, так и антигена Tja с системой Р. Считают [Сангер (R. Sanger), 1955], что антиген Tja - это комплекс антигенов Р1 и Р2. Лица группы Р1 встречаются в 79 % , группы Р2 - в 21% случаев. Лица группы Рк и р встречаются очень редко. Сыворотки для обнаружения антигенов P получают как от людей (изоантитела), так и от животных (гетероантитела). Как изо-, так и гетероантитела анти-Р относятся к категории полных антител холодового типа, поскольку вызываемая ими реакция агглютинации происходит лучше всего при t° 4-16°. Описаны антитела анти-Р, активные и при температуре тела человека. Изоантигены и изоантитела системы P имеют определенное клин, значение. Отмечены случаи ранних и поздних выкидышей, причиной которых были изоантитела анти-Р. Описано несколько случаев посттрансфузионных осложнений, связанных с несовместимостью крови донора и реципиента по системе антигенов Р.

Большой интерес представляет установленная связь между системой P и холодовой пароксизмальной гемоглобинурией Доната-Ландштейнера (см. Иммуногематология). Причины возникновения аутоантител по отношению к собственным антигенам Р1 и Р2 эритроцитов остаются пока неизвестными.

Группы крови системы Kell

Антиген Kell (Келл) был открыт Кумбсом, Мурантом, Рейсом (R. Coombs, A. Mourant, R. Race, 1946) в эритроцитах ребенка, страдающего гемолитической болезнью. Название антигену дано по фамилии семьи, у членов к-рой впервые были найдены антиген Kell (К) и антитела К. У матери были найдены антитела, реагировавшие с эритроцитами ее мужа, ребенка, и 10% образцов эритроцитов, полученных от других лиц. Этой женщине переливали кровь от ее мужа, что, по-видимому, способствовало изоиммунизации.

На основании наличия антигена К в эритроцитах или его отсутствия все люди могут быть разделены на две группы: Kell-положительных и Kell-отрицательных. Через три года после открытия антигена К было установлено, что Kell-отрицательную группу характеризует не просто отсутствие антигена К, а наличие другого антигена - к. Аллен и Льюис (F. Allen, S. Lewis, 1957) нашли сыворотки, которые позволили открыть в эритроцитах людей антигены Кра и Крв, относящиеся к системе Kell. Строуп, Мак-Илрой (М. Stroup, М. Macllroy) и сотр. (1965) показали, что антигены группы Sutter (Jsa и Jsb) также генетически связаны с этой системой. Т. о., система Kell, как известно, включает три: пары антигенов: К, к; Кра; КрD; Jsa и JsB, биосинтез которых кодируется тремя парами аллельных генов К, k; Kpb, Крв; Jsa и Jsb. Антигены системы Kell передаются по наследству по общим генетическим законам. Формирование антигенов системы Kell относится к раннему периоду эмбриогенеза. В эритроцитах новорожденных эти антигены достаточно хорошо выражены. Антигены Кик обладают сравнительно высокой иммуногенной активностью. Антитела к этим антигенам могут возникать как в процессе беременности (при отсутствии того или другого антигена у матери и наличии их у плода), так и в результате повторных переливаний крови, несовместимой в отношении антигенов Kell. Описаны многие случаи гемотрансфузионных осложнений и гемолитической болезни новорожденных, причиной которых была изоиммунизация антигеном К. Антиген К, по данным Т. М. Пискуновой (1970), к-рая обследовала 1258 жителей Москвы, был у 8,03% и отсутствовал (группа kk) у 91,97% обследованных.

Группы крови системы Duffy

Катбуш, Моллисон и Паркин (М. Cutbush, P. Mollison, D. Parkin, 1950) нашли у больного гемофилией антитела, которые реагировали с неизвестным антигеном. Последний был: назван ими антигеном Duffy (Даффи), по фамилии больного, или сокращенно Fya. Вскоре после этого был обнаружен в эритроцитах и второй антиген этой системы - Fyb. Антитела по отношению к этим антигенам получают или от больных, к-рым были сделаны многократные переливания крови, или от женщин, новорожденные дети которых страдали гемолитической болезнью. Встречаются полные и чаще неполные антитела и поэтому для их обнаружения необходимо применять реакцию Кумбса (см. Кумбса реакция) или ставить реакцию агглютинации в коллоидной среде. Г. к. Fy (a+b-) встречается в 17,2%, группа Fy (а-b+) - в 34,3% и группа Fy (a+b+)- в 48,5%. Антигены Fya и Fyb передаются по наследству как доминантные признаки. Формирование антигенов Fy происходит в раннем периоде эмбриогенеза. Антиген Fya может повлечь тяжелые пост-трансфузионные осложнения при переливании крови, если не учитывать несовместимость к этому антигену. Антиген Fyb, в отличие от антигена Fya, является менее изоантигенным. Антитела по отношению к нему встречаются реже. Антиген Fya представляет большой интерес для антропологов, поскольку у одних народов он встречается сравнительно часто, а у других отсутствует.

Группы крови системы Kidd

Антитела к антигенам системы Kidd (Кидд) открыли в 1951 г. Аллен, Даймонд и Недзеля (F. Allen, L. Diamond, В. Niedziela) у женщины по фамилии Kidd, новорожденный ребенок к-рой страдал гемолитической болезнью. Соответствующий антиген в эритроцитах был обозначен буквами Jka. Вскоре после этого был найден второй антиген этой системы - Jkb. Антигены Jka и Jkb являются продуктом функции аллельных генов. Антигены Jka и Jkb передаются по наследству по общим законам генетики. Установлено, что у детей не может быть антигенов, которые отсутствуют у их родителей. Антигены Jka и Jkb встречаются у населения приблизительно одинаково часто - в 25%, у 50% людей в эритроцитах находятся оба антигена. Антигены и антитела системы Kidd имеют определенное практическое значение. Они могут быть причиной гемолитической болезни новорожденных и посттрансфузионных осложнений при многократном переливании несовместимой по антигенам этой системы крови.

Группы крови системы Lewis

Первый антиген системы Lewis (Льюис) был открыт Мурантом (A. Mourant) в 1946 г. в эритроцитах человека при помощи сыворотки, полученной от женщины по фамилии Lewis. Этот антиген был обозначен буквами Lea. Через два года Андресен (P. Andresen, 1948) сообщил об открытии второго антигена этой системы - Leb. М. И. Потапов (1970) нашел на поверхности эритроцитов человека новый антиген системы Lewis - Led, что расширило наши представления о системе изоантигенов Lewis и дало основание предположить о существовании аллеля этого признака - Lec. Т. о., возможно существование следующих Г. к. системы Lewis: Lea, Leb, Lec, Led. Антитела анти-Le гл. обр. естественного происхождения. Однако встречаются антитела, возникшие и в результате иммунизации, напр, в процессе беременности, но это наблюдается редко. Агглютинины анти-Le относятся к антителам холодового типа, т. е. они более активны при низкой (16°) температуре. Помимо сывороток человеческого происхождения, были получены и иммунные сыворотки от кроликов, коз, кур. Грубб (R. Grubb, 1948) установил зависимость между антигенами Le и способностью организма выделять групповые вещества АВН с секретами. Антигены Leb и Led встречаются у секреторов групповых веществ АВН, а антигены Lea и Lec - у несекреторов. Помимо эритроцитов, антигены системы Lewis найдены в слюне и в сыворотке крови. Рейс и другие исследователи считают, что антигены системы Lewis являются первичными антигенами слюны и сыворотки и только вторично они проявляют себя как антигены на поверхности стромы эритроцитов. Антигены Le передаются по наследству. Формирование антигенов Le определяется не только генами Le, но и находится под непосредственным влиянием генов секреции (Se) и несекреции (se). Антигены системы Lewis неодинаково часто встречаются у разных народов и как генетические маркеры представляют несомненный интерес для антропологов. Описаны редкие случаи посттрансфузионных реакций, вызванных антителами анти-Lea и еще реже - антителами анти-Leb.

Группы крови системы Lutheran

Первый антиген этой системы открыли Каллендер (S. Callender) и Рейс (R. Race) в 1946 г. при помощи антител, полученных от больного, к-рому многократно переливалась кровь. Антиген был назван по фамилии больного Lutheran (Лютеран) и обозначен буквами Lua. Через несколько лет был открыт и второй антиген этой системы - Lub. Антигены Lua и Lub могут встречаться порознь и вместе со следующей частотой: Lua - в 0,1%, Lub - в 92,4%, Lua, Lub - в 7,5%. Агглютинины анти-Lu чаще холодового типа, т. е. оптимум их реакции лежит не выше t° 16°. Очень редко антитела анти-Lub и еще реже анти-Lua могут быть причиной посттрансфузионных реакций. Имеются сообщения о значении этих антител в происхождении гемолитической болезни новорожденных. Антигены Lu определяются уже в эритроцитах пуповинной крови. Клин, значение антигенов системы Lutheran по сравнению с другими системами относительно невелико.

Группы крови системы Diego

Изоантиген Diego (Диего) открыли в 1955 г. Лейрисс, Аренде, Сиско (М. Layrisse, Т. Arends, R. Sisco) в эритроцитах человека при помощи неполных антител, обнаруженных у матери, новорожденный ребенок к-рой страдал гемолитической болезнью. На основании наличия или отсутствия антигена Diego (Dia) индейцы Венесуэлы могли быть разделены на две группы: Di (а+) и Di (а-). В 1967 г. Томпсон, Чилдере и Хетчер (Р. Thompson, D. Childers, D. Hatcher) сообщили о нахождении ими у двух мексиканских индейцев антител анти-Dih, т. е. был открыт второй антиген этой системы. Антитела анти-Di - неполной формы и поэтому для определения Г. к. Diego применяют реакцию Кумбса. Антигены Diego передаются по наследству как доминантные признаки, к моменту рождения хорошо развиты. По материалам, собранным О. Прокопом, Уленбруком (G. Uhlenbruck) в 1966, антиген Dia обнаруживали у жителей Венесуэлы (разные племена), китайцев, японцев, но он не был найден у европейцев, американцев (белых), эскимосов (Канады), австралийцев, папуасов и индонезийцев. Неодинаковая частота, с какой антиген Diego распространен среди различных народов, представляет большой интерес для антропологов. Считают, что антигены Diego присущи народам монгольской расы.

Группы крови системы Auberger

Изоантиген Au был открыт благодаря совместным усилиям франц. и англ. ученых [Сальмон, Либерж, Сангер (С. Salmon, G. Liberge, R. Sanger) и др.] в 1961 г. Название этому антигену дано по первым буквам фамилии Auberger (Оберже) - женщины, у к-рой были обнаружены антитела. Неполные антитела возникли, по-видимому, в результате многократного переливания крови. Антиген Au найден у 81,9% обследованных жителей Парижа и Лондона. Он передается по наследству. В крови новорожденных антиген Au хорошо выражен.

Группы крови системы Dombrock

Изоантиген Do открыл Свонсон (J. Swanson) с соавт, в 1965 г. при помощи неполных антител, полученных от женщины по фамилии Dombrock (Домброк), к-рая была иммунизирована в результате переливания крови. По материалам обследования 755 жителей Северной Европы (Сангер, 1970), этот антиген встречался у 66,36% - группа Do (а+) и отсутствовал у 33,64% - группа Do (а-). Антиген Doa передается по наследству как доминантный признак; в эритроцитах новорожденных этот антиген хорошо выражен.

Группы крови системы Ii

Помимо описанных выше групповых признаков крови, в эритроцитах людей были найдены также изоантигены, из которых одни весьма широко распространены, а другие, наоборот, встречаются очень редко (напр., у членов одной семьи) и приближаются к индивидуальным антигенам. Из широко распространенных антигенов наибольшее значение имеют Г. к. системы Ii. А. Винер, Унгер* Коэн, Фельдман (L. Unger, S. Cohen, J. Feldman, 1956) получили от человека, страдавшего приобретенной гемолитической анемией, антитела холодового типа, при помощи которых удалось обнаружить в эритроцитах людей антиген, обозначенный буквой «I». Из 22 000 обследованных образцов эритроцитов только 5 не содержали этого антигена или имели его в ничтожно малом количестве. Отсутствие этого антигена обозначали буквой «i». Дальнейшие исследования, однако, показали, что антиген i реально существует. У лиц группы i находятся антитела анти-I, что свидетельствует о качественном различии между антигенами I и i. Антигены системы Ii передаются по наследству. Антитела анти-I определяются в солевой среде как агглютинины холодового типа. У лиц, страдающих приобретенной гемолитической анемией холодового типа, находят обычно аутоантитела анти-I и анти-i. Причины возникновения этих аутоантител остаются еще неизвестными. Аутоантитела анти-i чаще встречаются у больных нек-рыми формами ретикулеза, миелоидной лейкемии, инфекционного мононуклеоза. Антитела анти-I холодового типа агглютинации эритроцитов при t° 37° не дают, однако они могут сенсибилизировать эритроциты и способствовать присоединению комплемента, что и приводит к лизису эритроцитов.

Группы крови системы Yt

Итон и Мортон (В. Eaton, J. Morton) с сотр. (1956) обнаружили у человека, к-рому многократно переливали кровь, антитела, способные выявлять очень широко распространенный антиген Yta. Позднее был открыт и второй антиген этой системы - Ytb. Антиген Yta - один из наиболее широко распространенных. Он встречается у 99,8% людей. Антиген Ytb встречается в 8,1% случаев. Различают три фенотипа этой системы: Yt(a + b-), Yt (а + b +) и Yt (а - b +). Лиц фенотипа Y t (а - b -) не найдено. Антигены Yta и Ytb передаются по наследству как доминантные признаки.

Группы крови системы Xg

Все групповые изоантигены, о которых до сих пор шла речь, не зависят от пола. Они с одинаковой частотой встречаются как у мужчин, так и у женщин. Однако Манн (J. Mann) и сотр. в 1962 г. установили, что имеются групповые антигены, наследственная передача которых происходит через половую хромосому X. Вновь открытый в эритроцитах людей антиген был обозначен Xg. Антитела к этому антигену были найдены у больного, страдавшего семейной телеангиэктазией. По случаю профузных носовых кровотечений этому пациенту многократно переливали кровь, что и явилось, по-видимому, причиной его изоиммунизации. В зависимости от наличия или отсутствия в эритроцитах антигена Xg все люди могут быть разделены на две группы: Xg(a+) и Xg(a-). У мужчин антиген Xg(a+) встречается в 62,9% случаев, а у женщин - в 89,4%. Было установлено, что если оба родителя относятся к группе Xg(a-), то и у их детей - как мальчиков, так и девочек - этого антигена не содержится. Если отец группы Xg(a+), а мать группы Xg(a-), все мальчики имеют группу Xg(a-), поскольку в этих случаях в яйцеклетку поступают сперматозоиды только с хромосомой Y, определяющей мужской пол ребенка. Антиген Xg является доминантным признаком, у новорожденных он хорошо развит. Благодаря использованию группового антигена Xg открылась возможность решения вопроса о происхождении некоторых заболеваний, связанных с полом (дефекты образования некоторых энзимов, заболевания с синдромами Клайнфелтера, Тернера и др.).

Редко встречающиеся группы крови

Наряду с широко распространенными описаны и довольно редко встречающиеся антигены. Напр., антиген Bua найден Андерсоном (С. Anderson) с сотр. в 1963 г. у 1 из 1000 обследованных, а антиген Вх - Дженкинсом (W. Jenkins) с сотр. в 1961 г. у 1 из 3000 обследованных. Описаны и еще более редко встречающиеся в эритроцитах человека антигены.

Методика определения групп крови

Методика определения групп крови- выявление в эритроцитах групповых антигенов при помощи стандартных сывороток, а для групп системы AB0 также и выявление агглютининов в сыворотке исследуемой крови при помощи стандартных эритроцитов.

Для определения какого-либо одного группового антигена используются сыворотки одной специфичности. Одновременное применение сывороток разной специфичности одной и той же системы дает возможность определить полную групповую принадлежность эритроцитов по этой системе. Напр., в системе Kell использование только сыворотки анти-К или только анти-k дает возможность установить, содержат ли исследуемые эритроциты фактор К или к. Использование обеих этих сывороток позволяет решить вопрос о принадлежности исследуемых эритроцитов к одной из трех групп этой системы: КК, Кк, kk.

Стандартные сыворотки для определения Г. к. готовят из крови людей, содержащей антитела - нормальные (системы AB0) или изоиммунные (системы Rh, Kell, Duffy, Kidd, Lutheran, антигенов S и s). Для определения групповых антигенов M, N, P и Le чаще всего получают гетероиммунные сыворотки.

Техника определения зависит от характера содержащихся в сыворотке антител, которые бывают полными (нормальные сыворотки системы AB0 и гетероиммунные) или неполными (подавляющее большинство изоиммунных) и проявляют свою активность в разных средах и при разной температуре, от чего зависит необходимость использования разной техники реакции. Метод использования каждой сыворотки указывается в сопроводительной инструкции. Конечный результат реакции при использовании любой техники выявляется в виде наличия или отсутствии агглютинации эритроцитов. При определении любого антигена в реакцию обязательно включаются положительные и отрицательные контроли.

Определение групп крови системы AB0

Необходимые реактивы: а) стандартные сыворотки групп 0αβ (I), Aβ (II), Bα(III), содержащие активные агглютинины, и группы АВ (IV)- контроль; б) стандартные эритроциты групп А (II) и В (III), обладающие хорошо выраженными агглютинабельными свойствами, и группы 0(1)- контроль.

Определение Г. к. системы AB0 производится реакцией агглютинации при комнатной температуре на фарфоровой или любой другой белой пластинке со смачиваемой поверхностью.

Для определения Г. к. системы AB0 существует два способа. 1. При помощи стандартных сывороток, позволяющих установить, какие групповые агглютиногены (А или В) находятся в эритроцитах исследуемой крови, и на основании этого сделать заключение о ее групповой принадлежности. 2. Одновременно при помощи стандартных сывороток и эритроцитов- перекрестный способ. При этом также определяется наличие или отсутствие групповых агглютиногенов и, кроме того, устанавливается наличие или отсутствие групповых агглютининов (а, 3), что в итоге дает полную групповую характеристику исследуемой крови.

При определении Г. к. системы AB0 у больных и других лиц, к-рым предполагается сделать переливание крови, достаточно первого способа. В особых случаях, напр, при затруднении в трактовке результата, а также при определении группы крови AB0 у доноров, пользуются вторым способом.

При определении Г. к. и первым и вторым способом необходимо применять по два образца (двух разных серий) стандартной сыворотки каждой группы, что является одной из мер, предупреждающих ошибки.

При первом способе кровь можно брать из пальца, мочки уха или пятки (у грудных детей) непосредственно перед определением. При втором (перекрестном) способе кровь берут предварительно из пальца или вены в пробирку и исследуют после свертывания, т. е. после разделения на сыворотку и эритроциты.

Рис. 1. Определение группы крови при помощи стандартных сывороток. На пластину у предварительно написанных обозначений 0αβ (I), Aβ (II) и Bα (III) накапывается по 0,1 мл стандартной сыворотки каждого образца. Нанесенные рядом маленькие капли крови тщательно перемешиваются с сывороткой. После этого пластины покачивают и наблюдают наличие агглютинации (положительная реакция) или отсутствие ее (отрицательная реакция). В тех случаях, когда агглютинация наступила во всех каплях, делают контрольное исследование, смешивая исследуемую кровь с сывороткой группы АВ (IV), которая не содержит агглютининов и не должна вызывать агглютинации эритроцитов.

Первый способ (цветн. рис. 1). На пластинку у предварительно написанных обозначений наносят по 0,1 мл (по одной большой капле) стандартной сыворотки каждого образца так, что образуется два ряда капель в следующем порядке по горизонтали слева направо: 0αβ (I), Aβ (II) и Bα (III).

Исследуемую кровь наносят при помощи пипетки или конца стеклянной палочки по маленькой (приблизительно в 10 раз меньшей) капле рядом с каждой каплей сыворотки.

Кровь тщательно перемешивают с сывороткой сухой стеклянной (или пластмассовой) палочкой, после чего пластинку периодически покачивают, одновременно наблюдая за результатом, который выражается в наличии агглютинации (попожительная реакция) или отсутствии ее (отрицательная реакция) в каждой капле. Время наблюдения 5 мин. Для исключения неспецифичности результата по мере наступления агглютинации, но не ранее чем через 3 мин., в каждую каплю, в к-рой наступила агглютинация, добавляют одну каплю изотонического р-ра хлорида натрия и продолжают наблюдения, покачивая пластинку в течение 5 мин. В тех случаях, когда агглютинация наступила во всех каплях, делают еще контрольное исследование, смешивая исследуемую кровь с сывороткой группы АВ (IV), к-рая не содержит агглютининов и не должна вызывать агглютинации эритроцитов.

Трактовка результата. 1. Если ни в одной из капель не произошло агглютинации, это значит, что исследуемая кровь не содержит групповых агглютиногенов, т. е. принадлежит к группе О (I). 2. Если сыворотка группы 0ар (I) и В а (III) вызвала агглютинацию эритроцитов, а сыворотка группы Ар (II) дала отрицательный результат, это значит, что исследуемая кровь содержит агглютиноген А, т. е. принадлежит к группе А (II). 3. Если сыворотка группы 0αβ (I) и Аβ (II) вызывала агглютинацию эритроцитов, а сыворотка группы Вα (III) дала отрицательный результат, это значит, что исследуемая кровь содержит агглютиноген В, т. е. принадлежит к группе В (III). 4. Если сыворотка всех трех групп вызвала агглютинацию эритроцитов, но в контрольной капле с сывороткой группы AB0 (IV) реакция отрицательная, это значит, что исследуемая кровь содержит оба агглютиногена - А и В, т. е. принадлежит к группе АВ (IV).

Второй (перекрестный) способ (цветн. рис. 2). На пластинку у предварительно надписанных обозначений, так же как при первом способе, наносят два ряда стандартных сывороток группы 0αβ (I), Аβ (II), Вα(III) и рядом с каждой каплей- исследуемую кровь (эритроциты). Кроме того, на нижнюю часть пластинки наносят в три точки по одной большой капле сыворотки исследуемой крови, а рядом с ними - по одной маленькой (приблизительно в 40 раз меньшей) капле стандартных эритроцитов в следующем порядке слева направо: группа 0(I), А (II) и В(III). Эритроциты группы 0(I) являются контролем, т. к. они не должны агглютинироваться никакой сывороткой.

Во всех каплях сыворотку тщательно размешивают с эритроцитами и затем наблюдают результат при покачивании пластинки в течение 5 мин.

Трактовка результата. При перекрестном способе сначала оценивается результат, который получился в каплях со стандартной сывороткой (два верхних ряда), так же как это делается при первом способе. Затем оценивается результат, полученный в нижнем ряду, т. е. в тех каплях, в которых исследуемая сыворотка смешана со стандартными эритроцитами, и, следовательно, в ней определяются антитела. 1. Если реакция со стандартными сыворотками указывает на принадлежность крови к группе 0 (I), а сыворотка исследуемой крови агглютинирует эритроциты группы А (II) и В (III) при отрицательной реакции с эритроцитами группы 0 (I), это указывает на наличие в исследуемой крови агглютининов а и 3, т. е. подтверждает принадлежность ее к группе 0αβ(I). 2. Если реакция со стандартными сыворотками указывает на принадлежность крови к группе А (II), сыворотка испытуемой крови агглютинирует эритроциты группы В (III) при отрицательной реакции с эритроцитами группы 0 (I) и А (II); это указывает на наличие в исследуемой крови агглютинина 3» т. е. подтверждает принадлежность ее к группе А 3 (1Г). 3. Если реакция со стандартными сыворотками указывает на принадлежность крови к группе В (III), а сыворотка исследуемой крови агглютинирует эритроциты группы А (II) при отрицательной реакции с эритроцитами группы 0 (I) и В (III), это указывает на наличие в исследуемой крови агглютинина а, т. е. подтверждает принадлежность ее к группе Вα (III). 4. Если реакция со стандартными сыворотками указывает на принадлежность крови к группе АВ (IV), а сыворотка дает отрицательный результат со стандартными эритроцитами всех трех групп, это указывает на отсутствие групповых агглютининов в исследуемой крови, т. е. подтверждает принадлежность ее к группе AB0 (IV).

Определение групп крови системы MNSs

Определение антигенов М и N производится гетероиммунными сыворотками, как и группы крови системы AB0, т. е. на белой пластинке при комнатной температуре. Для исследования двух других антигенов этой системы (S и s) используют изоиммунные сыворотки, дающие наиболее четкий результат в непрямой пробе Кумбса (см. Кумбса реакция). Иногда сыворотки анти-S содержат полные антитела, в этих случаях исследование рекомендуется проводить в солевой среде, аналогично определению резус-фактора. Сопоставление результатов определения всех четырех факторов системы MNSs дает возможность установить принадлежность исследуемых эритроцитов и одной из 9 групп этой системы: MNSS, MNSs, MNss, MMSS, MMSs, MMss, NNSS, NNSs, NNss.

Определение групп крови систем Kell, Duffy, Kidd, Lutheran

Определение этих групп крови производится непрямой пробой Кумбса. Иногда высокая активность антисывороток позволяет использовать для этой цели реакцию конглютинации с применением желатины аналогично определению резус-фактора (см. Конглютинация).

Определение групп крови систем P и Lewis

Факторы системы P и Lewis определяют в солевой среде в пробирках или на плоскости, причем для более четкого выявления антигенов системы Lewis применяется предварительная обработка исследуемых эритроцитов протеолитическим ферментом (папаин, трипсин, протелин).

Определение резус-фактора

Определение резус-фактора, имеющего наряду с группами системы AB0 наиболее важное значение для клин, медицины, производится различными способами в зависимости от характера антител в стандартной сыворотке (см. Резус-фактор).

Лейкоцитарные группы

Лейкоцитарные группы - деление людей на группы, обусловленные наличием в лейкоцитах антигенов, независимых от антигенов системы AB0, Rh и др.

Лейкоциты человека имеют сложное антигенное строение. Они содержат антигены системы AB0 и MN, однозначные с теми, которые находятся в эритроцитах того же индивидуума. Это положение основывается на выраженной способности лейкоцитов вызывать образование антител соответствующей специфичности, агглютинироваться групповыми изогемагглютинирующими сыворотками с высоким титром антител, а также специфически адсорбировать иммунные антитела анти-М и анти-N. Менее выражены в лейкоцитах факторы системы Rh и других антигенов эритроцитов.

Помимо указанной антигенной дифференцировки лейкоцитов, выделены особые лейкоцитарные группы.

Впервые сведения о лейкоцитарных группах получил франц. исследователь Ж. Доссе (1954). С помощью иммунной сыворотки, полученной от лиц, к-рым производили повторные многократные переливания крови, и содержащей противолейкоцитарные антитела агглютинирующего характера (лейкоагглютинирующие антитела), был выявлен антиген лейкоцитов, встречающийся у 50% среднеевропейского населения. Этот антиген вошел в литературу под названием «Мак». В 1959 г. Руд (J. Rood) и соавт, дополнили представления о лейкоцитарных антигенах. На основании анализа результатов исследования 60 иммунных сывороток с лейкоцитами 100 доноров авторы пришли к заключению о существовании других антигенов лейкоцитов, обозначенных 2,3, а также 4а, 4b; 5а, 5b; 6a, 6b. В 1964 г. Пэйн (R. Payne) с соавт, установила антигены LA1 и LA2.

Насчитывают более 40 антигенов лейкоцитов, которые могут быть отнесены к одной из трех условно выделенных категорий: 1) антигены главного локуса, или общие антигены лейкоцитов; 2) антигены гранулоцитов; 3) антигены лимфоцитов.

Наиболее обширную группу представляют антигены главного локуса (система HLA). Они являются общими для полиморфноядерных лейкоцитов, лимфоцитов, а также тромбоцитов. Согласно рекомендациям ВОЗ, используют буквенно-цифровое обозначение HLA (Human Leucocyte Antigen) для антигенов, существование которых подтверждено в ряде лабораторий при параллельных исследованиях. В отношении недавно открытых антигенов, существование которых нуждается в дальнейшем подтверждении, используют обозначение буквой w, к-рую вставляют между буквенным обозначением локуса и цифровым - аллеля.

Система HLA - наиболее сложная из всех известных систем антигенов. Генетически H LA-антигены принадлежат к четырем сублокусам (A,B,C,D), каждый из которых объединяет аллельные антигены (см. Иммуногенетика). Наиболее изученными являются сублокусы А и В.

К первому сублокусу относятся: HLA-A1, HLA-A2, HLA-A3, HLA-A9, HLA-A10, HLA-A11, HLA-A28, HLA-A29; HLA-Aw23, HLA-Aw24, HLA-Aw25, HLA-Aw26, HLA-Aw30„ HLA-Aw31, HLA-Aw32, HLA-Aw33, HLA-Aw34, HLA-Aw36, HLA-Aw43a.

Второму сублокусу принадлежат антигены: HLA-B5, HLA-B7, HLA-B8, HLA-B12, HLA-B13, HLA-B14, HLA-B18, HLA-B27; HLA-Bw15, HLA-Bw16, HLA-Bw17, HLA-Bw21, HLA-Bw22, HLA-Bw35, HLA-Bw37, HLA-Bw38, HLA-Bw39, HLA-Bw40, HLA-Bw41, HLA-Bw42a.

К третьему сублокусу причисляют антигены HLA-Cw1, HLA-Cw2, HLA-Cw3, HLA-Cw4, HLA-Cw5.

В четвертый сублокус входят антигены HLA-Dw1, HLA-Dw2, HLA-Dw3, HLA-Dw4, HLA-Dw5, HLA-Dw6. Последние два сублокуса недостаточно изучены.

По-видимому, не все антигены HLA даже первых двух сублокусов (А и В) известны, т. к. сумма генных частот по каждому сублокусу еще не приблизилась к единице.

Деление системы HLA на сублокусы представляет большой прогресс в области изучения генетики этих антигенов. Система HLA-антигенов контролируется генами, расположенными на С6 хромосоме, по одному в сублокусе. Каждый ген контролирует синтез одного антигена. Располагая диплоидным набором хромосом (см. Хромосомный набор), теоретически каждый индивидуум должен иметь 8 антигенов, практически при тканевом типировании пока определяют четыре HLA-антигена двух сублокусов - А и В. Фенотипически может встретиться несколько комбинаций HLA-антигенов. К первому варианту можно отнести случаи, когда аллельные антигены неоднозначны в пределах первого и второго су б локусов. Человек является гетерозиготным по антигенам обоих сублокусов. Фенотипически у него обнаруживаются четыре антигена - два антигена первого сублокуса и два антигена второго сублокуса.

Второй вариант представляет ситуацию, когда человек является гомозиготным по антигенам первого или второго сублокуса. Такой человек содержит одинаковые антигены первого или второго сублокуса. Фенотипически у него обнаруживаются только три антигена: один антиген первого сублокуса и два антигена второго сублокуса или, наоборот, один антиген второго сублокуса и два антигена - первого.

Третий вариант охватывает случай, когда человек гомозиготен по обоим сублокусам. В этом случае фенотипически определяются только два антигена, по одному каждого сублокуса.

Наиболее частый - первый вариант генотипа (см.). Реже в популяции встречается второй вариант генотипа. Чрезвычайно редким является третий вариант генотипа.

Подразделение HLA-антигенов на сублокусы позволяет предсказать возможные варианты наследования этих антигенов от родителей к детям.

Генотип H LA-антигенов детей определяется ran лотипом, т. е. сцепленными антигенами, контролируемыми генами, расположенными на одной хромосоме, к-рую они получают от каждого из родителей. Поэтому половина антигенов HLA у ребенка всегда одинакова с каждым из родителей.

Учитывая сказанное, легко представить четыре возможных варианта наследования антигенов лейкоцитов системы HLA сублокусов А и В. Теоретически совпадение HLA-анти-генов среди братьев и сестер в семье составляет 25%.

Важным показателем, характеризующим каждый антиген HLA-систе-мы, является не только его расположение на хромосоме, но и частота его встречаемости в популяции, или популяционное распределение, имеющее расовые особенности. Частота встречаемости антигена определяется генной частотой, к-рая представляет часть от общего числа исследованных особей, выраженную в долях единицы, с к-рой встречается каждый антиген. Генная частота антигенов H LA-системы является постоянной величиной для определенной этнической группы населения. По данным Ж. Доссе с соавт., генная частота для франц. населения составляет: HLA-A1-0,141, HLA-A2-0,256, HLA-A3-0,131, HLA-A9-0,247, HLA-B5-0,143, HLA-B7-0,224, HLA-B8-0,156. Сходные показатели генных частот H LA-антигенов установлены Ю. М. Зарецкой и В. С. Федруновой (1971) для русского населения. С помощью посемейных исследований различных популяционных групп земного шара удалось установить различие в частоте встречающихся гаплотипов. Особенности в частоте HLA-гаплотипов объясняются различием популяционного распределения антигенов этой системы у различных рас.

Большое значение для практической и теоретической медицины представляет определение количества возможных HLA-гаплотипов и фенотипов в смешанной популяции людей. Число возможных гаплотипов зависит от количества антигенов в каждом сублокусе и равно их произведению: число антигенов первого сублокуса (А) X число антигенов второго сублокуса (В) = количество гаплотипов, или 19 X 20 = 380.

Расчеты указывают на то, что среди примерно 400 чел. можно обнаружить только двух людей, имеющих сходство по двум H LA-антигенам сублокусов А и В.

Число возможных сочетаний антигенов, определяющих фенотип, вычисляют отдельно для каждого сублокуса. Расчет производят по формуле для определения числа сочетания по два (для гетерозиготных особей) и по одному (для гомозиготных особей) в сублокусе [Менцель и Рихтер (G. Menzel, К. Richter), n(n+1)/2 , где n - число антигенов в сублокусе.

Для первого сублокуса число антигенов равно 19, для второго -20.

Число возможных комбинаций антигенов в первом сублокусе- 190; во втором-210. Число возможных фенотипов для антигенов первого и второго сублокуса равно 190 X 210 = =39 900. Т. е. на 40 000 примерно только в одном случае можно встретить двух неродственных людей с одинаковым фенотипом по H LA-антигенам первого и второго сублокусов. Количество H LA-фенотипов значительно возрастет, когда будет известно число антигенов в сублокусе С и сублокусе D.

Антигены HLA являются универсальной системой. Они обнаружены, помимо лейкоцитов и тромбоцитов, также в клетках различных органов и тканей (коже, печени, почках, селезенке, мышцах и др.).

Выявление большинства антигенов системы HLA (локусы А,В,С) производится с помощью серол, реакций: лимфоцитотоксической пробы, РСК в отношении лимфоцитов или тромбоцитов (см. Реакция связывания комплемента). Иммунные сыворотки, преимущественно лимфоцитотоксического характера, получают от лиц, сенсибилизированных во время многократных беременностей, трансплантацией аллогенной ткани или путем искусственной иммунизации в результате повторных инъекций лейкоцитов с известным HLA-феноти-пом. Идентификация H LA-антигенов локуса D производится при помощи смешанной культуры лимфоцитов.

HLA-система имеет большое значение в клин, медицине и особенно при аллогенной трансплантации тканей, поскольку несоответствие донора и реципиента по этим антигенам сопровождается развитием реакции тканевой несовместимости (см. Несовместимость иммунологическая). В этой связи представляется вполне оправданным осуществление тканевого типирования при подборе для трансплантации донора со сходным H LA-фенотипом.

Кроме того, различие матери и плода по антигенам H LA-системы при повторных беременностях обусловливает образование антилейкоцитарных антител, которые могут приводить к выкидышу или гибели плода.

HLA-антигены имеют значение также при переливании крови, в частности лейкоцитов и тромбоцитов.

Другой системой антигенов лейкоцитов, независимой от HLA, являются антигены гранулоцитов. Эта система антигенов является тканеспецифической. Она характерна для клеток миелоидного ряда. Антигены гранулоцитов обнаружены в полиморфно-ядерных лейкоцитах, а также клетках костного мозга; они отсутствуют в эритроцитах, лимфоцитах и тромбоцитах.

Известно три гранулоцитарных антигена: NA-1, NA-2, NB-1.

Идентификация системы гранулоцитарных антигенов осуществляется с помощью изоиммунных сывороток агглютинирующего характера, которые могут быть получены от повторно беременных женщин или лиц, подвергавшихся многократным переливаниям крови.

Установлено, что антитела против антигенов гранулоцитов имеют значение при беременности, вызывая кратковременные нейтропении новорожденных. Антигены гранулоцитов играют также важную роль в развитии негемолитических трансфузионных реакций.

Третью категорию антигенов лейкоцитов составляют лимфоцитарные антигены, присущие только клеткам лимфоидной ткани. Известен один антиген из этой категории, получивший обозначение LyD1. Он встречается у людей с частотой ок. 36%. Идентификация антигена производится с помощью РСК иммунными сыворотками, полученными от сенсибилизированных лиц, подвергавшихся многократным переливаниям крови или имевших повторные беременности. Значение этой категории антигенов в трансфузиологии и трансплантологии остается малоизученным.

Группы сывороточных белков

Белки сыворотки крови имеют групповую дифференциацию. Открыты групповые свойства многих сывороточных белков крови. Исследование группы сывороточных белков находит широкое применение в судебной медицине, антропологии и, по мнению многих исследователей, имеет значение для переливания крови. Группы сывороточных белков независимы от серол, систем эритроцитов и лейкоцитов, они не связаны с полом, возрастом и передаются по наследству, что позволяет использовать их в суд.-мед. практике.

Известны группы следующих сывороточных белков: альбумина, постальбумина, альфа1-глобулина (альфа1-антитрипсина), альфа2-глобулина, бета1-глобулина, липопротеида, иммуноглобулина. Большинство групп сывороточных белков выявляется с помощью электрофореза в гидролизованном крахмале, полиакриламидном геле, агаре или на ацетат-целлюлозе, группа альфа2-глобулина (Gc) определяется методом иммуноэлектрофореза (см.), липопротеиды - методом преципитации в агаре; групповая специфичность белков, относящихся к иммуноглобулинам, определяется иммунол, методом - реакцией задержки агглютинации при помощи вспомогательной системы: Rh-положительные эритроциты, сенсибилизированные сыворотками антирезус с неполными антителами, содержащими тот или иной групповой антиген системы Gm.

Иммуноглобулины. Наибольшее значение среди групп сывороточных белков имеет генетическая неоднородность иммуноглобулинов (см.), связанная с существованием наследуемых вариантов этих белков - так наз. аллотипов, различающихся по антигенным свойствам. Она наиболее важна в практике переливания крови, судебной медицине и др.

Известны две основные системы аллотипических вариантов иммуноглобулинов: Gm и Inv. Характерные признаки антигенного строения IgG определяются системой Gm (антигенными детерминантами, локализующимися в С-концевой половине тяжелых гамма-цепей). Вторая система иммуноглобулинов Inv обусловлена антигенными детерминантами легких цепей и поэтому характеризует все классы иммуноглобулинов. Антигены системы Gm и системы Inv определяют методом задержки агглютинации.

Система Gm насчитывает более 20 антигенов (аллотипов), которые обозначаются цифрами - Gm(1), Gm(2) и т. д., либо буквами - Gm (а), Gm(x) и т. д. Система Inv имеет три антигена - Inv(1), Inv(2), Inv(3).

Отсутствие того или иного антигена обозначается знаком «-» [напр., Gm(1, 2-, 4)].

Антигены иммуноглобулиновых систем у лиц различных национальностей встречаются с неодинаковой частотой. Среди русского населения антиген Gm(1) встречается в 39,72% случаев (М. А. Умнова и др., 1963). У многих национальностей, населяющих Африку, этот антиген содержится в 100% случаев.

Изучение аллотипических вариантов иммуноглобулинов важно для клиники, генетики, антропологии и широко используется для расшифровки структуры иммуноглобулинов. В случаях агаммаглобулинемии (см.), как правило, антигены системы Gm не открываются.

При патологии, сопровождающейся глубокими белковыми сдвигами в крови, встречаются такие комбинации антигенов системы Gm, которые отсутствуют у здоровых лиц. Некоторые патол, изменения белков крови могут как бы маскировать антигены системы Gm.

Альбумины (Аl). Полиморфизм альбуминов у взрослых людей встречается крайне редко. Отмечена двойная полоса альбуминов - альбумины, обладающие большей подвижностью при электрофорезе (AlF) и более медленной подвижностью (Als). См. также Альбумины .

Постальбумины (Ра). Различают три группы: Ра 1-1, Ра 2-1 и Ра 2-2.

альфа1-Глобулины. В области альфа1-глобулинов отмечается большой полиморфизм альфа1-антитрипсина (альфа1-АТ-глобулин), получивший обозначение системы Pi (протеаза-ингибитор). Выявлены 17 фенотипов данной системы: PiF, PiJ, PiM, Pip, Pis,Piv,Piw, Pix ,Piz и др.

При определенных условиях электрофореза альфа1-глобулины обладают большой электрофоретической подвижностью и располагаются на электрофореграмме впереди альбуминов, поэтому некоторые авторы называют их преальбуминами.

альфаг-Антитрипсин относится к гликопротеидам. Он ингибирует активность трипсина и других протеолитических ферментов. Физиол, роль альфа1-антитрипсина не установлена, однако отмечено повышение его уровня при некоторых физиол, состояниях и патол, процессах, напр, при беременности, после приема противозачаточных средств, при воспалении. Низкую концентрацию альфа1-антитрипсина связывают с аллелем Piz и Pis . Отмечают связь недостаточности альфа1-антитрипсина с хрон, обтурационными легочными заболеваниями. Этими заболеваниями чаще страдают люди, гомозиготные по аллелю Pi2 или гетерозиготные по аллелям Pi2 и Pis .

С недостаточностью альфа1-антитрипсина связывают и особую форму эмфиземы легких, передающуюся по наследству.

α2-Глобулины. В этой области различают полиморфизм гаптоглобина, церулоплазмина и группоспецифического компонента.

Гаптоглобин (Нр) обладает способностью активно вступать в соединение с гемоглобином, растворенным в сыворотке, и образовывать комплекс Hb-Нр. Считают, что молекула последнего в силу больших размеров не проходит через почки и, т. о., гаптоглобин сохраняет гемоглобин в организме. В этом усматривается его основная физиол, функция (см. Гаптоглобин). Предполагают, что фермент гемальфаметилоксигеназа, расщепляющий протопорфириновое кольцо по α-метиленовому мостику, действует в основном не на гемоглобин, а на комплекс Hb-Hp, т. е. обычный обмен гемоглобина включает в себя его соединение с Hp.

Рис. 1. Группы гаптоглобина (Нр) и характеризующие их электрофореграммы: каждая из групп гаптоглобина имеет специфическую электрофореграмму, отличающуюся расположением, интенсивностью и количеством полос; справа обозначены соответствующие группы гаптоглобина; знаком минус обозначен катод, знаком плюс - анод; стрелка у слова «старт» обозначает место введения исследуемой сыворотки в крахмальный гель (для определения ее группы гаптоглобина).

Рис. 3. Схемы иммуноэлектрофореграмм групп трансферрина при исследовании их в крахмальном геле: каждая из групп трансферрина (черные полоски) характеризуется различным расположением на иммуноэлектрофореграмме; буквами над (под) полосками обозначены различные группы трансферрина (Tf); штриховые полосы соответствуют расположению альбумина и гаптоглобина (Hp).

В 1955 г. Смитис (О. Smithies) установил три основные группы гаптоглобинов, которые в зависимости от электрофоретической подвижности обозначают Hp 1-1, Hp 2-1 и Hp 2-2 (рис. 1). Кроме этих групп, редко встречаются другие разновидности гаптоглобина: Нр2-1 (мод), HpCa, Hp Johnson-тип, Нр Johnson Mod 1, Нр Johnson Mod 2, тип F, тип D и др. Редко у людей гаптоглобин отсутствует - агаптоглобинемия (Нр 0-0).

Группы гаптоглобина встречаются с различной частотой у лиц различных рас и национальностей. Напр., у русского населения наиболее часто встречается группа Hp 2-1-49,5%, реже группа Hp 2-2-28,6% и группа Hp 1-1-21,9%. У жителей Индии, наоборот, наиболее часто встречается группа Hp 2-2-81,7%, а группа Hp 1-1 составляет только 1,8%. Население Либерии чаще имеет группу Hp 1-1-53,3% и редко группу Hp 2-2-8,9%. У населения Европы группа Hp 1-1 встречается в 10-20% случаев, группа Hp 2-1-в 38-58%, а группа Нр 2-2-в 28-45%.

Церулоплазмин (Ср). Описан в 1961 г. Оуэном и Смитом (J. Owen, R. Smith). Различается 4 группы: СрА, СрАВ, СрВ и СрВС. Наиболее часто встречается группа СрВ. У европейцев эта группа встречается в 99%, а у негроидов - в 94%. Группа СрА у негроидов имеет место в 5,3%, а у европейцев - в 0,006% случаев.

Группоспецифический компонент (Gc) описан в 1959 г.. Гиршфельдом (J. Hirschfeld). С помощью иммуноэлектрофореза различают три основных группы - Gc 1-1, Gc 2-1 и Gc 2-2 (рис. 2). Очень редко встречаются другие группы: Gc 1-Х, Gcx-x, GcAb, Gcchi, Gc 1-Z, Gc 2-Z и др.

Группы Gc встречаются с неодинаковой частотой у различных народов. Так, среди жителей Москвы тип Gc 1-1 составляет 50,6%, Gc 2-1- 39,5% , Gc 2-2-9,8% . Имеются популяции, среди которых не встречается тип Gc 2-2. У жителей Нигерии в 82,7% случаев встречается тип Gc 1-1, а в 16,7% -тип Gc 2-1, в 0,6% - тип Gc 2-2. Индейцы (Новайо) почти все (95,92%) относятся к типу Gc 1-1. У большинства европейских народов частота типа Gc 1-1 колеблется в пределах 43,6-55,7%, Gc 2-1-в пределах 37,2-45,4%, Gc 2-2-в пределах 7,1-10,98%.

Глобулины. К ним относятся трансферрин, посттрансферрин и 3-й компонент комплемента (β1c-глобулин). Многие авторы считают, что посттрансферрин и третий компонент комплемента человека являются идентичными.

Трансферрин (Tf) легко вступает в соединение с железом. Это соединение легко распадается. Указанное свойство трансферрина обеспечивает выполнение им важной физиол, функции - перевода железа плазмы в деионизированную форму и доставку его в костный мозг, где оно используется при кроветворении.

Трансферрин имеет многочисленные группы: TfC, TfD, TfD1, TfD0, TfDchi, TfB0, TfB1, TfB2 и др. (рис. 3). Tf имеется почти у всех людей. Другие же группы встречаются редко и распределены неравномерно у различных народов.

Посттрансферрин (Pt). Его полиморфизм описали в 1969 г. Роуз и Гезерик (М. Rose, G. Geserik). Различают следующие группы посттрансферринов: А, АВ, В, ВС, С, АС. У нем. населения группы посттрансферринов встречаются со следующей частотой: А -5,31%, АВ - 31,41%, В-60,62%, ВС-0,9%, С - 0%, АС-1,72%.

Третий компонент комплемента (C"3). Описаны 7 групп C"3 . Они обозначаются либо цифрами (C"3 1-2, C"3 1-4, C"3 1-3, C"3 1 -1, C"3 2-2 и др.), либо буквами (C"3 S-S, C"3 F-S, C"3 F-F и др.). При этом 1 соответствует букве F, 2-S, 3-So, 4-S.

Липопротеиды. Различают три групповые системы, обозначенные Ag, Lp и Ld.

В системе Ag обнаружены антигены Ag(a), Ag(x), Ag(b), Ag(y), Ag(z), Ag(t) и Ag(a1). B систему Lp входят антигены Lp(a) и Lp(x). Эти антигены с различной частотой встречаются у лиц разных национальностей. Частота фактора Ag(a) у американцев (белых) - 54%, полинезийцев - 100% , микронезийцев - 95% , вьетнамцев -71%, поляков-59,9% , немцев -65%.

Различные сочетания антигенов также с неодинаковой частотой встречаются у лиц разных национальностей. Напр., группа Ag(x - у +) у шведов встречается в 64,2%, а у японцев-в 7,5%, группа Ag(x+y-) у шведов имеется в 35,8%, а у японцев - в 53,9%.

Группы крови в судебно-медицинском отношении

Исследование Г. к. широко используется в судебной медицине при решении вопросов о спорном отцовстве, материнстве (см. Материнство спорное , Отцовство спорное), а также при исследовании крови на вещественные доказательства (см.). Определяют групповую принадлежность эритроцитов, групповые антигены сывороточных систем и групповые свойства ферментов крови.

Сопоставляется групповая принадлежность крови ребенка с групповой принадлежностью крови предполагаемых родителей. При этом исследуют свежую кровь, полученную от этих лиц. Ребенок может иметь только те групповые антигены, которые имеются хотя бы у одного родителя, и это относится к любой групповой системе. Напр., у матери группа крови А, у отца - А, у ребенка - АВ. Ребенок с такой Г. к. не мог родиться от этой пары, т. к. у данного ребенка один из родителей обязательно должен иметь в крови антиген В.

Для этих же целей исследуются антигены системы MNSs, P и др. Напр., при исследовании антигенов системы R h кровь ребенка не может содержать антигены Rho (D), rh"(C), rh"(E), hr"(e) и hr"(e), если этого антигена нет в крови хотя бы одного из родителей. То же относится к антигенам системы Duffy (Fya- Fyb), системы Kell (К-k). Чем больше групповых систем эритроцитов исследуется при решении вопросов о замене детей, спорном отцовстве и т. д., тем больше вероятности получения положительного результата. Наличие в крови ребенка группового антигена, отсутствующего в крови обоих родителей хотя бы по одной групповой системе, является несомненным признаком, позволяющим исключить предполагаемое отцовство (или материнство).

Так же решаются эти вопросы при включении в экспертизу определения групповых антигенов белков плазмы - Gm, Нр, Gc и др.

В решении этих вопросов начинают использовать определение групповых признаков лейкоцитов, а также групповой дифференциации ферментных систем крови.

Для решения вопроса о возможности происхождения крови на вещественных доказательствах от конкретного лица также определяют групповые свойства эритроцитов, сывороточных систем и групповые различия ферментов. При исследовании пятен крови часто определяют антигены следующих изосеро л. систем: AB0, MN, P, Le, Rh. Для определения Г. к. в пятнах прибегают к специальным методам исследования.

Агглютиногены изосеро л. систем могут быть обнаружены в пятнах крови путем применения соответствующих сывороток различными методами. В судебной медицине наиболее часто прибегают для этих целей к реакции абсорбции в количественной модификации, абсорбции-элюции и смешанной агглютинации.

Метод абсорбции заключается в том, что предварительно определяют титр сывороток, вводимых в реакцию. Затем сыворотки вводят в соприкосновение с материалом, взятым из пятна крови. Через нек-рое время сыворотки отсасывают от пятна крови и снова титруют. По снижению титра той или иной примененной сыворотки судят о наличии в пятне крови соответствующего антигена. Напр., пятно крови значительно понизило титр сыворотки анти-В и анти-Р, следовательно, в исследуемой крови имеются антигены В и Р.

Реакции абсорбции-элюции и смешанной агглютинации применяют для выявления групповых антигенов крови особенно в тех случаях, когда на вещественных доказательствах имеются следы крови малых размеров. Перед постановкой реакции из исследуемого пятна берут одну или несколько ниточек материала, с к-рыми и работают. При выявлении антигенов ряда изосеро л. систем кровь на ниточках фиксируют метиловым спиртом. Для выявления антигенов некоторых систем фиксации не требуется: она может привести к снижению абсорбционных свойств антигена. Ниточки помещают в соответствующие сыворотки. Если в крови на ниточке имеется групповой антиген, соответствующий антителам сыворотки, то эти антитела будут абсорбированы этим антигеном. Затем антитела, оставшиеся свободными, удаляют путем отмывания материала. В фазе элюции (процесс, обратный абсорбции) ниточки помещают во взвесь эритроцитов, соответствующих примененной сыворотке. Напр., если в фазе абсорбции применялась сыворотка а, то прибавляют эритроциты группы А, если применялась сыворотка анти-Lea, то, соответственно, эритроциты, содержащие антиген Le(a) и т. д. Затем производят тепловую элюцию при t° 56°. При этой температуре антитела выходят в окружающую среду, т. к. нарушается их связь с антигенами крови. Эти антитела при комнатной температуре вызывают агглютинацию добавленных эритроцитов, что учитывается при микроскопии. Если же в исследуемом материале нет антигенов, соответствующих примененным сывороткам, то в фазе абсорбции антитела не абсорбируются и удаляются при промывании материала. В этом случае в фазе элюции не образуется свободных антител, и добавленные эритроциты не агглютинируются. Т. о. можно установить наличие в крови того или иного группового антигена.

Реакция абсорбции-элюции может быть выполнена в различных модификациях. Напр., элюцию можно производить в физиол, р-ре. Фаза элюции может выполняться на предметных стеклах либо в пробирках.

Метод смешанной агглютинации в начальных фазах выполняется, как и метод абсорбции-элюции. Различие только составляет последняя фаза. Вместо фазы элюции при методе смешанной агглютинации ниточки помещают на предметное стекло в каплю взвеси эритроцитов (эритроциты должны иметь антиген, соответствующий сыворотке, примененной в фазе абсорбции) и через нек-рое время наблюдают препарат микроскопически. Если в исследуемом объекте имеется антиген, соответствующий примененной сыворотке, то этот антиген абсорбирует антитела сыворотки, и в последней фазе добавленные эритроциты будут «прилипать» к ниточке в виде гвоздей или бус, т. к. их будут удерживать свободные валентности антител абсорбированной сыворотки. Если же в исследуемой крови нет антигена, соответствующего примененной сыворотке, то абсорбции не произойдет, и вся сыворотка будет удалена при промывании. В этом случае в последней фазе не наблюдается вышеописанная картина, а отмечается свободное распределение эритроцитов в препарате. Метод смешанной агглютинации апробирован гл. обр. в отношении системы AB0.

При исследовании системы AB0, кроме антигенов, исследуют и агглютинины методом покровного стекла. На предметные стекла помещают кусочки, вырезанные из исследуемого пятна крови, и к ним добавляют взвесь стандартных эритроцитов групп крови А, В и 0. Препараты накрывают покровными стеклами. Если в пятне есть агглютинины, то они, растворяясь, вызывают агглютинацию соответствующих эритроцитов. Напр., при наличии в пятне агглютинина а наблюдается агглютинация эритроцитов А и т. д.

Для контроля исследуется параллельно материал, взятый из вещественного доказательства вне участка, испачканного кровью.

При экспертизе сначала исследуют кровь лиц, проходящих по делу. Затем их групповую характеристику сравнивают с групповой характеристикой крови, имеющейся на вещественном доказательстве. Если кровь какого-либо лица отличается по своей групповой характеристике от крови на вещественных доказательствах, то в этом случае эксперт может категорически отвергнуть возможность происхождения крови на вещественном доказательстве от данного лица. При совпадении же групповой характеристики крови у какого-либо лица и на вещественных доказательствах эксперт не дает категорического заключения, т. к. он не может в этом случае отвергнуть возможность происхождения крови на вещественных доказательствах и от другого лица, кровь к-рого содержит те же антигены.

Библиография: Бойд У. Основы иммунологии, пер. с англ., М., 1969; Зотиков Е. А., Манишкина Р. П. и Канделаки М. Г. Антиген новой специфичности в гранулоцитах, Докл. АН СССР, сер. биол., т. 197, № 4, с. 948, 1971, библиогр.; Косяков П. Н. Изо-антигены и изоантитела человека в норме и патологии, М., 1974, библиогр.; Руководство по применению крови и кровезаменителей, под ред. А. Н. Филатова, с. 23, Л., 1973, библиогр.; Туманов А. К, Основы судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств, М., 1975, библиогр.; Туманов А. К. и T о м и-л и н В. В. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов крови в норме и патологии человека, М., 1969, библиогр.; Умнова М. А. и Уринсон Р. М. О разновидностях резус-фактора и их распределении среди населения Москвы, Вопр, антропол., в. 4, с. 71, 1960, библиогр.; Унифицированные методы клинических лабораторных исследований, под ред. В. В. Меньшикова, в. 4, с. 127, М. 1972, библиогр.; Blood group immunology and transfusion techniques, ed. by J. W. Lockyer, Oxford, 1975; Blood and tissue antigens, ed. by D. Aminoff, p. 17, 187, 265, N. Y.- L., 1970, bibliogr.; Boorm a n K.E. a. Dodd B.E. An introduction to blood group serology, L., 1970; Fagerhol M. K.a. BraendM. Serum prealbumin, polymorphism in man, Science, v. 149, p. 986, 1965; Giblett E. R. Genetic markers in human blood, Oxford - Edinburgh, 1969, bibliogr.; Histocompatibility testing, ed. by E. S. Cur-toni a. o., p. 149, Copenhagen, 1967, bibliogr.; Histocompatibility testing, ed. by P. I. Terasaki, p. 53, 319, Copenhagen, 1970, bibliogr.; Klein H. Serumgruppe Pa/Gc (Postalbumin - group specific components), Dtsch. Z. ges. gerichtl. Med., Bd 54, S. 16, 1963/1964; Landstei-n e r K. t)ber Agglutinationserscheinungen normalen menschlichen Blutes, Wien. klin. Wschr., S. 1132, 1901; Landsteiner K. a. Levine P. A new agglutinable factor differentiating individual human bloods, Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.), v. 24, p. 600, 1927; Landsteiner K. a. Wiener A. S. Agglutinable factor in human blood recognized by immune sera for rhesus blood, ibid., v. 43, p. 223, 1940; M o r g a n W. T. J. Human blood-group specific substances, в кн.: Immunchemie, ed. by O. Westhphal, В. a. o., p. 73, 1965, bibliogr.; O w e n J. A. a. Smith H. Detection of ceruloplasmin after zone electrophoresis, Clin. chim. Acta, v. 6, p. 441, 1961; P a y n e R. a. o. A new leukocyte isoantigen system in man, Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol., v. 29, p. 285, 1964, bibliogr.; Procop O. u. Uhlen-b г u c k G. Lehrbuch der menschlichen Blut-und Serumgruppen, Lpz., 1966, Bibliogr.; R a c e R. R. a. S a n g e r R. Blood groups in man, Oxford-Edinburgh, 1968; S h u 1 m a n N. R. a. o. Complement fixing isoantibodies against antigens common to platelets and leukocytes, Trans. Ass. Amer. Phycns, v. 75, p. 89, 1962; van der W e-erdt Ch. M. a. Lalezari P. Another Example of isoimmune neonatal neutropenia due to anti-Nal, Vox Sang., v. 22, p. 438, 1972, bibliogr.

П. H. Косяков; E. А. Зотиков (лейкоцитарные группы), А. К. Туманов (суд. мед.), М. А. Умнова (мет. иссл.).

Первая группа крови 0 (I) по системе АВ0 означает, что эритроциты человека совершенно лишены антигенов. Значит, при переливании на нее не возможна реакция (антиген + антитело), свойство хорошо известно в медицине.

Распространенность людей с этой группой самая высокая. Их насчитывается до 33% жителей земли, на некоторых территориях - половина населения.

Происхождение 1 группы крови

400 веков назад именно люди с этой группой крови стали называться «человеком». Они положили основу нашей цивилизации. Хотя в то время особыми умственными способностями не отличались. Зато они смогли обеспечить выживание своему роду. Основное занятие - охота на зверей. Это были физически сильные люди. Договариваться они не умели, несогласные сразу уничтожались.

Никакая демократия не допускалась. Люди с первой группой были родоначальниками принципа «кто не с нами, тот против нас».

У кого могут появиться дети с первой группой

Группа крови плода зависит от генетических предпочтений к материнским или отцовским свойствам.

Первая группа формируется, если:

• и мать, и отец имеют одинаковую группу - первую;
• хотя бы один из родителей - обладатель первой группы, а другой - второй или третьей.

При наличии антигенов АВ у родителя с четвертой группой один из них обязательно достанется малышу. Поэтому генетики знают, что сочетание первой и четвертой групп не дает плоду первую группу.

Проблемы резус-совместимости

Резус в крови рассматривается как дополнительный эритроцитарный антиген. Он либо есть (Rh+), либо отсутствует (Rh-).

Если у обоих родителей группа крови первая резус-отрицательная, то малыш тоже будет (Rh-). В условиях, когда только у одного из родителей отсутствует резус-фактор, вероятность рождения положительного и отрицательного по резусу малыша делится поровну.

Совместимость по резусу имеет значение для рождения здорового ребенка и течения беременности, а также при необходимости переливания крови пациенту с первой группой.

Счастье семьи зависит от своевременности обследования родителей

Значение для беременности

При беременности для женщин без резус-фактора в крови значение имеет совместимость с резусом плода. А это зависит от генов отца ребенка. Для резус-положительной матери не имеют значения особенности крови ребенка. Отсутствие резус-фактора в крови женщины может вызвать вспышку конфликта с плодом при выборе ребенком положительного отцовского гена.

К концу первой беременности или сразу при последующих иммунные клетки материнского организма стараются избавиться от чужеродного белка.

В лучшем случае ребенок родится с множеством болезней (желтухой, нарушенной работой печени, анемией). При второй беременности возникает отторжение плаценты и выкидыш в ранние сроки.

Для предотвращения осложнений и рождения здорового малыша родители должны сдать анализ крови на группу и резус-фактор. Своевременное введение антирезусного глобулина, связывающего материнские антитела, позволяет нормально формироваться плоду, не нарушает правильного течения беременности и здоровья матери.

Значение для гемотрансфузии

Люди с первой отрицательной по резусу группой считаются универсальными донорами. Их кровь совсем не имеет антигенов. Переливать такую кровь в экстренных случаях можно любому человеку, если одногруппная кровь в данный момент отсутствует.

Обладателю первой группы подойдет только одногруппная по системе АВ0 и резусу кровь. Любые лишние антигены вызовут реакцию непереносимости, что осложнит состояние пациента.

Плановые гемотрансфузии запрещены в связи с наличием других индивидуальных показателей несовместимости

Особенности характера

Для борьбы с трудностями люди с первой группой наделены природой высокими волевыми способностями. Подобные люди становятся лидерами, независимо от того, к чему они призывают народ. Они способны достичь цели, не заботясь о нравственной характеристике.

Исследования черт характера позволило установить наличие повышенной эмоциональности, развитого чувства самосохранения. Подобные свойства лидера позволяют ему просчитать степени риска, подумать прежде всего о собственной выгоде, проанализировать результат своей работы.

Они не терпят критики в свой адрес, ревнивы. Им подходят скорее не профессии, а должности с руководящим уклоном.

Чего следует опасаться

На выносливость может повлиять типичная патология:

• гипертония с кризами;
• язвенная болезнь;
• снижение функции щитовидной железы;
• у лиц мужского пола - гемофилия;
• различные аллергические проявления и аутоиммунные заболевания;
• болезни органов дыхательной системы, особенно склонность к респираторным инфекциям, гриппу, с осложнением пневмонией, предрасположенность к туберкулезу;
• поражение суставов (артриты, артрозы).

Особенности питания

Диета по 1 группе крови учитывает факторы риска для здоровья, типичный для «охотников» обмен веществ и набор оптимальных продуктов для работы системы пищеварения. Кроме того, следует обратить внимание на предрасположенность лиц с первой группой к полноте. Чаще всего это связано с нарушением принципов питания (таково мнение сторонников диеты по группе крови).

Для похудения рекомендуется «вернуться» к природному предназначению. Мнения по этому поводу совершенно противоположны: диетологи уже доказали несостоятельность подобного подхода к здоровью. Но для тех, кто интересуется и верит, предлагаем восточные рекомендации для меню.

Постоянное мясо в питании серьезно «кусает» бюджет семьи

Хотя современным представителям первой группы не приходится целыми днями гоняться за зверьем, одолевать мамонта или участвовать в схватке с носорогом, для них по-прежнему считается необходимым большое количество животных белков из мяса и рыбы.

Что можно

Показаны все сорта темного мяса, рыбы, печень. На втором месте - птица. Рыбий жир способствует улучшению свертываемости крови, содержит «Омега 3» ненасыщенные кислоты, помогает усвоить белок. Прочие морские продукты позволяют насытить организм йодом для синтеза гормонов щитовидной железы (морская капуста).

Белок из молочных продуктов усваивается хуже, но незаменим из-за кальция (особенно для женщин). Поэтому разрешается съедать немного сыра, пить кефир людям не африканского происхождения. Такое же отношение должно быть к употреблению яиц.

Из круп полезна гречка. Овощи и фрукты необходимы в большом количестве: ананасы, шпинат, капуста брокколи, редис, зелень петрушки. Хлеб только ржаной. Лучший напиток - зеленый или травяной чай.

Чего нельзя

Противопоказаны все бобовые (считается, что жителям Азии они вредят меньше из-за сложившихся культурных традиций), кукуруза. В рецепты блюд можно включать немного бобовых (фасоль, горох, чечевица) для улучшения пищеварения, но не делать их основным блюдом.

Не все способны выдержать положение лидера

На что обратить внимание при лечении

Из-за склонности к нарушению свертываемости крови следует осторожно принимать препараты, содержащие аспирин, Гингко Билоба. Чтобы поберечь кишечник, рекомендовано использовать пробиотики для поддержания кишечной флоры.

Лечение травами хорошо действует на людей с первой группой крови. Успокаивают отвары из мяты, шиповника, настойки с липовым цветом, имбирем. Не рекомендуются: алоэ в разных формах, настойки лопуха, кукурузных рыльцев.

Психологи советуют людям с первой группой крови прекратить суетиться, бороться с самовлюбленностью и высокомерием по отношению к окружающим. Не следует торопить события и добиваться власти любой ценой. Это может привести к тотальному одиночеству.

Распространенность людей с этой группой самая высокая. Их насчитывается до 33% жителей земли, на некоторых территориях - половина населения.

Происхождение 1 группы крови

400 веков назад именно люди с этой группой крови стали называться «человеком». Они положили основу нашей цивилизации. Хотя в то время особыми умственными способностями не отличались. Зато они смогли обеспечить выживание своему роду. Основное занятие - охота на зверей. Это были физически сильные люди. Договариваться они не умели, несогласные сразу уничтожались.

Никакая демократия не допускалась. Люди с первой группой были родоначальниками принципа «кто не с нами, тот против нас».

У кого могут появиться дети с первой группой

Группа крови плода зависит от генетических предпочтений к материнским или отцовским свойствам.

Первая группа формируется, если:

• и мать, и отец имеют одинаковую группу - первую;
• хотя бы один из родителей - обладатель первой группы, а другой - второй или третьей.

При наличии антигенов АВ у родителя с четвертой группой один из них обязательно достанется малышу. Поэтому генетики знают, что сочетание первой и четвертой групп не дает плоду первую группу.

Проблемы резус-совместимости

Резус в крови рассматривается как дополнительный эритроцитарный антиген. Он либо есть (Rh+), либо отсутствует (Rh-).

Если у обоих родителей группа крови первая резус-отрицательная, то малыш тоже будет (Rh-). В условиях, когда только у одного из родителей отсутствует резус-фактор, вероятность рождения положительного и отрицательного по резусу малыша делится поровну.

Совместимость по резусу имеет значение для рождения здорового ребенка и течения беременности, а также при необходимости переливания крови пациенту с первой группой.

Счастье семьи зависит от своевременности обследования родителей

Значение для беременности

При беременности для женщин без резус-фактора в крови значение имеет совместимость с резусом плода. А это зависит от генов отца ребенка. Для резус-положительной матери не имеют значения особенности крови ребенка. Отсутствие резус-фактора в крови женщины может вызвать вспышку конфликта с плодом при выборе ребенком положительного отцовского гена.

К концу первой беременности или сразу при последующих иммунные клетки материнского организма стараются избавиться от чужеродного белка.

В лучшем случае ребенок родится с множеством болезней (желтухой, нарушенной работой печени, анемией). При второй беременности возникает отторжение плаценты и выкидыш в ранние сроки.

Значение для гемотрансфузии

Люди с первой отрицательной по резусу группой считаются универсальными донорами. Их кровь совсем не имеет антигенов. Переливать такую кровь в экстренных случаях можно любому человеку, если одногруппная кровь в данный момент отсутствует.

Обладателю первой группы подойдет только одногруппная по системе АВ0 и резусу кровь. Любые лишние антигены вызовут реакцию непереносимости, что осложнит состояние пациента.

Плановые гемотрансфузии запрещены в связи с наличием других индивидуальных показателей несовместимости

Особенности характера

Для борьбы с трудностями люди с первой группой наделены природой высокими волевыми способностями. Подобные люди становятся лидерами, независимо от того, к чему они призывают народ. Они способны достичь цели, не заботясь о нравственной характеристике.

Исследования черт характера позволило установить наличие повышенной эмоциональности, развитого чувства самосохранения. Подобные свойства лидера позволяют ему просчитать степени риска, подумать прежде всего о собственной выгоде, проанализировать результат своей работы.

Они не терпят критики в свой адрес, ревнивы. Им подходят скорее не профессии, а должности с руководящим уклоном.

Чего следует опасаться

На выносливость может повлиять типичная патология:

• гипертония с кризами;
• язвенная болезнь;
• снижение функции щитовидной железы;
• у лиц мужского пола - гемофилия;
• различные аллергические проявления и аутоиммунные заболевания;
• болезни органов дыхательной системы, особенно склонность к респираторным инфекциям, гриппу, с осложнением пневмонией, предрасположенность к туберкулезу;
• поражение суставов (артриты, артрозы).

Особенности питания

Диета по 1 группе крови учитывает факторы риска для здоровья, типичный для «охотников» обмен веществ и набор оптимальных продуктов для работы системы пищеварения. Кроме того, следует обратить внимание на предрасположенность лиц с первой группой к полноте. Чаще всего это связано с нарушением принципов питания (таково мнение сторонников диеты по группе крови).

Для похудения рекомендуется «вернуться» к природному предназначению. Мнения по этому поводу совершенно противоположны: диетологи уже доказали несостоятельность подобного подхода к здоровью. Но для тех, кто интересуется и верит, предлагаем восточные рекомендации для меню.

Постоянное мясо в питании серьезно «кусает» бюджет семьи

Хотя современным представителям первой группы не приходится целыми днями гоняться за зверьем, одолевать мамонта или участвовать в схватке с носорогом, для них по-прежнему считается необходимым большое количество животных белков из мяса и рыбы.

Что можно

Показаны все сорта темного мяса, рыбы, печень. На втором месте - птица. Рыбий жир способствует улучшению свертываемости крови, содержит «Омега 3» ненасыщенные кислоты, помогает усвоить белок. Прочие морские продукты позволяют насытить организм йодом для синтеза гормонов щитовидной железы (морская капуста).

Белок из молочных продуктов усваивается хуже, но незаменим из-за кальция (особенно для женщин). Поэтому разрешается съедать немного сыра, пить кефир людям не африканского происхождения. Такое же отношение должно быть к употреблению яиц.

Из круп полезна гречка. Овощи и фрукты необходимы в большом количестве: ананасы, шпинат, капуста брокколи, редис, зелень петрушки. Хлеб только ржаной. Лучший напиток - зеленый или травяной чай.

Чего нельзя

Противопоказаны все бобовые (считается, что жителям Азии они вредят меньше из-за сложившихся культурных традиций), кукуруза. В рецепты блюд можно включать немного бобовых (фасоль, горох, чечевица) для улучшения пищеварения, но не делать их основным блюдом.

Не все способны выдержать положение лидера

На что обратить внимание при лечении

Из-за склонности к нарушению свертываемости крови следует осторожно принимать препараты, содержащие аспирин, Гингко Билоба. Чтобы поберечь кишечник, рекомендовано использовать пробиотики для поддержания кишечной флоры.

Лечение травами хорошо действует на людей с первой группой крови. Успокаивают отвары из мяты, шиповника, настойки с липовым цветом, имбирем. Не рекомендуются: алоэ в разных формах, настойки лопуха, кукурузных рыльцев.

Психологи советуют людям с первой группой крови прекратить суетиться, бороться с самовлюбленностью и высокомерием по отношению к окружающим. Не следует торопить события и добиваться власти любой ценой. Это может привести к тотальному одиночеству.

Да, хороший сайт, правда.

0(1)Rh- моя кровь - изначальная структура человека, ее надо плодить и размножать, что я и сделал бы с прекрасной половиной человечества.

А я так и сделала, у моих четверых дочек тоже первая группа.

У меня вторая положительная,у отца ребенка- четвертая отрицательная. У ребенка получилась первая положительная. Вот как?

Если к примеру женщина со 2-рой группой, а мужчина с 4-той, у ребёнка может быть любая группа крови от 1-ой с резус фактором положительным до 4-ой группы. Так же если 1 группу совместить с 4-той группой. Даже у чернокожего может быть 1 группа, но у него будет совсем другая подгруппа.

Читала, что у 1 и 4 не может получиться 1.

У меня первая+, у отца ребёнка 4+, а у ребёнка 2+.

Правильно, первая и четвёртая дают 2 и 3

У соседа, наверное, тоже первая положительная.

У мужа была четвертая, у меня первая, у дочки получилась третья)

Чет я не пойму,если я 1+,а жена 2+, то ребенок с какой должен родится?

У нас родился мальчик 2 +

Будет ли ребенок, если у отца 1+, а у матери 1-?

I + или II + группа. | только в 6% случаев, но может быть

Мама ll+ и папа ll+. Какая группа должна быть у ребёнка?

Первая положительная группа крови: особенности и характеристика

В мире насчитывается четыре категории групп крови: I (0), II (A), III (B) и IV (AB), причем первая является самой распространенной.

Характеристика первой группы крови

Группа носит название “охотники” или “хищники”. Появившись, по некоторым подсчетам, 000 лет назад во времена неандертальцев, первая группа по праву считается самой древней. Наши далекие предки активно употребляли в пищу не только плоды и растения, но также насекомых и животных. Носители I группы имеют сильный характер и безграничную храбрость. В древние времена на охоту отправлялись исключительно мужчины данной группы крови.

Сколько её носителей на планете

Как упоминалось выше, первая положительная группа крови является самой распространенной. По статистике, это 42-45% населения планеты. Примечательны и “национальные особенности” этой группы. К примеру, среди русских и белорусов количество носителей I(0) составляет более 90%.

Один для всех: универсальный донор

Первая положительная группа всегда считалась универсальной за счет отсутствия антигенов. Она содержит в себе антитела альфа и бета, не имеет чужеродных элементов, поэтому людей с первой (нулевой) группой называют универсальными донорами. Такая кровь подходит всем людям. Однако есть одна особенность, игнорировать которую нельзя: кровь нулевой группы склонна к нарушению свертываемости. Это актуально в случае, когда носитель приобретает медицинские препараты без рецепта врача.

Таблица совместимости при процедуре переливания крови

Характер женщин и мужчин с первой положительной группой крови (rh)

Людей первой группы с положительным резусом по праву можно назвать самыми позитивными и волевыми. Они – прирожденные лидеры, благодаря уверенности в себе всегда добиваются поставленных целей.

Появившись самой первой, этой группе свойственны верность традициям, умеренный консерватизм, а также некоторые охотничьи качества. Такие люди не выносят, когда ими понукают, но сами охотно подчиняют себе людей. Из негативных качеств выявлены раздражительность, нетерпимость критики в свой адрес, жестокость, импульсивность.

Носители нулевой группы часто занимают ведущие посты и способны добиться успеха в любом ремесле, однако учитывая их взрывной характер, можно с уверенностью констатировать, что лучше всего таким людям подходит предпринимательская деятельность. Такие люди часто увлекаются экстремальными видами спорта, что подтверждает их бесстрашие. Хорошее здоровье и крепкие нервы позволяют”охотникам” дожить до долгих лет.

Если говорить о темпераменте, то первая группа крови и здесь дает некоторую информацию. Например, мужчины уверены в собственной неповторимости. Будучи самовлюбленными, они также патологически ревнивы. А еще такие мужчины эгоистичны и невероятно сексуальны, и это никоим образом не вредит их здоровью.

Страдать от депрессии и прочих душевных мук им не приходится. Изредка вызовут беспокойство такие заболевания ЖКТ, как гастрит или язва, а кроме того могут напомнить о себе щитовидная железа или аллергические реакции. Иммунная система отличается крепостью, и превосходно развит инстинкт самосохранения.

Женщины первой группы невероятно спокойны и оптимистичны. Их практически невозможно вывести из равновесия, а высокая работоспособность и упорство неизменно приводят к намеченной цели. А еще прекрасная половина с 0(I) Rh+ моногамна в выборе партнера и предпочитает прожить с одним избранником всю жизнь.

Первая группа крови Rh (+): планирование беременности

Обоим родителям задолго до зачатия ребенка необходимо пройти тест на совместимость групп крови и резуса-фактора. Это не простая формальность, а необходимость, т.к. большинство выкидышей и замерших беременностей вызваны именно несоответствием групп крови. В некоторых случаях беременность может не наступить вообще.

Несмотря на современные технологии, определить точные биологические данные будущего ребенка очень сложно. Можно лишь спрогнозировать их на основе анализов родителей.

К примеру, если у матери и отца первая (нулевая) группа с положительным резусом, то ребенок скорее всего, получит такую же нулевую при этом риск появления отрицательного резуса по-прежнему сохраняется.

А вот наличие одинаковых антигенов, но разных Rh должны всерьез обеспокоить. В этом случае будущей матери придется принимать курс специальных инъекций.

Ниже представлена таблица совместимости на определение групп крови и резус-фактора плода.

Течение беременности

Беременность с I (0) не вызовет осложнений в ситуациях, если:

Высок риск, когда женщина с I(0) вынашивает ребенка со второй или третьей. У новорожденного может развиться гемолитическая болезнь. К группе риска относятся также женщины, ранее имевшие выкидыш или аборт, или те, кто перенес переливание крови, или имеющие ребенка с психическим отклонением в развитии.

Положительный резус матери никогда не приносит беспокойств во время беременности. Развитие плода проходит в обычном режиме, без неприятных неожиданностей.

Диета и правильное питание

В этом случае трудно говорить о том, что каждый человек, опираясь на свой положительный резус, питается правильно, то есть соблюдает диету. Это совершенно не так. Но для тех, кто все же предпочитает подобные ограничения, можно выделить некоторые продукты, которые полезны и не очень. Диета должна содержать в большей степени протеиновые продукты. Сюда можно отнести различные виды постной рыбы и мяса.

Характер питания должен состоять в том, чтобы в рационе присутствовали мясные продукты, так как в противном случае человек будет всегда чувствовать голод. Так же диета предусматривает отсутствие мясных продуктов, что может послужить для начала раздражительности и других отрицательных эмоций. Тогда возможно будет наблюдаться бессонница и постоянное плохое настроение. 1-ая группа положительная довольно привередлива, поэтому и люди с такими показателями тоже довольно характерны и порой им трудно угодить. Ко всему этому стоит отметить, что мясные продукты должны быть менее жирными.

Идеально подойдут морепродукты в качестве диеты. Например, совместимость питания морепродуктами с мясными блюдами хорошо подойдет женщинам во время месячных. Таким образом организм получит все необходимое, и настроение соответственно тоже будет хорошим. Также особенно полезны в качестве диеты овощи и некислые фрукты. В качестве напитков лучше всего подойдут настоящие настои. Это могут быть различные отвары из шиповника, мяты или имбиря.

Стоит отметить, что такие напитки при 1-ой группе крови влияют хорошо на фигуру - способствуют похудению. Вы получаете не только полезную, но и эффективную диету. В таком случае главное употреблять как можно меньше углеводов и жирной пищи, так как у людей с 1-ой положительной группой большая склонность к лишнему весу. Особенно, если существует наследственная предрасположенность. Характер питания в данном случае должен быть всегда под контролем и не лениться заниматься физическими нагрузками.

Диета состоит не в том, чтобы ограничивать себя во всем, а в частности от большого количества углеводов, тяжелых круп, картофеля и мучного. Таким образом, положительная 1-ая группа, независимо от того, какой у вас резус не будет влиять на вашу фигуру, и вы будете чувствовать себя хорошо. Диета достаточно часто помогает справиться даже с самыми сильными недугами, ведь при разных заболеваниях часто страдает пищеварительный тракт человека. Если вы не заботитесь о своей фигуре, то диета вам ни к чему, ведь в противном случае можно поправляться даже от самых диетических продуктов.

Несмотря на выносливость и крепкое здоровье представителей первой группы крови, все же следует соблюдать некоторые особенности как в питании, так и при планировании беременности.

Видео: характерные особенности 1-ой положительной группы крови

Материал актуализирован 20.02.2018

• Распечатать

Материал публикуется исключительно в ознакомительных целях и ни при каких обстоятельствах не может считаться заменой медицинской консультации со специалистом в лечебном учреждении. За результаты использования размещённой информации администрация сайта ответственности не несёт. По вопросам диагностики и лечения, а также назначения медицинских препаратов и определения схемы их приёма рекомендуем обращаться к врачу.

что вы слышали о группе крови (0) 1 ?

Тип 0 (I группа) - «Охотник»

Эта группа крови - древнейшая. От нее в процессе эволюции произошли остальные группы. 33,5% населения Земли относится к этому типу. Сильный, самодостаточный лидер. Сильные стороны:

Сильная пищеварительная система.

Сильная иммунная система

Системы созданы для эффективного метаболизма и сохранения нутриентов

Трудно адаптируется к изменению диеты и условий окружающей среды

Иногда иммунная система слишком активна и действует против самого организма (аллергии)

Проблемы свертывания крови (плохая свертываемость)

Воспалительные процессы - артриты

Повышенная кислотность желудка - язвы

Диета высокопротеиновая - мясоеды.

Хорошо: мясо (кроме свинины) , рыба, морепродукты, Овощи и фркуты (кроме кислых) , ананасы, Хлеб - ржаной, в огранич. колич.

Ограничить: крупы, особенно овсянку, пшеницу и изделия из нее (в т. ч. пшеничный хлеб) . Бобовые и гречу - можно.

Избегать: Капуста (кроме брокколи) , Пшеница и все изделия из нее Кукуруза и все изделия из нее Маринады, кетчуп. Напитки:

Хорошо: зеленый чай, травяные чаи из шиповника, имбиря, мяты, кайенского перца, лакрицы, липы; сельтерская вода.

Нейтрально: пиво, вино красное и белое, чай из ромашки, женьшеня, шалфея, валерианы, листа малины.

Избегать: кофе, крепкие напитки, алоэ, зверобой, сенна, эхинацея, клубничный лист

Программа контроля веса:

Исключить: Капусту свежую; Бобовые; Кукурузу; Пшеницу; Цитрусовые; Мороженое; Сахар; Маринады; Картошка; Помогает:

Морские водоросли (бурые, ламинария) ; Рыба и морепродукты; Йодированная соль; Мясо, особенно говядина, баранина, печень; Зелень, салаты, шпинат, брокколи, редиска Витамины и пищевые добавки Витамины группы В, витамин К. Кальций, марганец, йод.

Корень солодки (лакрица) , морские водоросли. Ферменты панкреатической железы.

Избегать: Витамин А, витамин Е.

Для поддержания хорошей физической формы и особенно в программе понижения веса - очень интенсивные упражнения: аэробика, лыжи, бег, плавание

I Программа понижения веса

Для типа «0» основная проблема - пониженный обмен веществ. Существуют следующие факторы, позволяющие повысить скорость обмена веществ и таким образом снизить вес:

1. Убрать из рациона пшеницу и все изделия из нее, кукурузу, бобовые, чечевицу - они блокируют выработку инсулина и тем самым замедляют метаболизм.

2. Убрать из рациона все виды капусты (кроме брокколи) и все изделия из овса - они угнетают выработку тиреоидных гормонов (гормонов щитовидной железы) и тем самым замедляют метаболизм.

Повысить потребление продуктов, содержащих йод - морепродукты, водоросли, зелень (салаты, шпинат, брокколи) , йодированной соли, а также продуктов, стимулирующих выработку тиреоидных гормонов - редиска, редька, дайкон. Хорошо приготавливать сок из них пополам с морковью.

3. Есть мясо (красное) , печень. Эти продукты также повышают скорость метаболизма.

4. Интенсивные физические упражнения.

II Для решения проблемы свертываемости крови (если она есть) - продукты, содержащие витамин К: зелень, салаты, водоросли, мясо, печень, масло тресковой печени, яйца. Избегать дрожжевой пищи; при нарушении баланса кишечных бактерий - принимать ацидофильный и бифидобактерии.

III Соблюдать осторожность при приеме аспирина (он повышает кислотность и разжижает кровь) и Гингко Билоба (эффект повышения циркуляции крови происходит за счет ее разжижения) .

«универсальная»- она только в учебниках по анатомии за 9 класс. для переливания другим группам ее можно использовать только в самых крайних случаях! да и то в очень небольших количествах

Строка навигации

1. Главная /
2. Здоровье и долголетие /
3. Физическое здоровье /
4. Значение всех групп крови, совместимость, характер, возможные заболевания и питание

Группа крови – определенное сочетание характеристик эритроцитов, которое передается генетически от родителей. Группа крови не изменяет в течение всей жизни человека. Определение группы крови является важным фактором при ведении беременности, при хирургическом вмешательстве.

Не все группы крови совместимы между собой, что играет важную роль при переливании. Группы крови отличаются своим составом, на основе этого разработаны рекомендации по питанию для людей с определенной группой и характеристика чаще встречающихся заболеваний.

Группа 1, Резус – положительный 0(I)Rh+

Медицинское значение

Наиболее часто встречающаяся группа крови, так как считается самой древней. Данная кровь универсально подходит для переливания многим другим группам.

Первая группа крови не содержит антитела, чужеродные вещества.

Первая группа крови содержит агглютинины альфа и бета, на эритроцитах отсутствуют групповые аглютиногены.

Совместимость

Совместимость группы крови играет важную роль при переливании, так как сочетание антител и антигенов в них разное. Кроме того, внимание обращают на резус-фактор группы крови.

• Первую группу крови с положительным резус-фактором, можно переливать всем группам с резусом +.
• Донором для первой положительной группы крови может стать 1 группа с резусом + или -.

Характер человека

Характер человека не редко зависит от зодиака, имени. На поведение и некоторые черты характера влияет и группа крови. Читая описание характера по группе крови, помните, что некоторые черты положительного резус фактора может присутствовать у отрицательного и наоборот.

Xарактеристика поведения и основные черты характера:

• обладают целеустремленностью, самостоятельностью;
• врожденное чувство оптимизма и лидерские качества;
• у них часто хорошее настроение;
• ответственно относятся к жизни, супружеским обязанностям;
• обладают жаждой к власти;
• остро и болезненно переносят критику в свой адрес;
• нацелены на достижение результата, часто могут быть эгоистами.

Возможные заболевания

Из-за неправильного питания и вследствие предрасположенности, люди с группой крови 1+ склонны к заболеваниям:

• язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка;
• цирроз печени;
• кожные заболевания;
• рак печени, желудка;
• холецистит;
• рак легких, костей;
• гемофилия;
• аппендицит;
• рак молочных желез;
• чаще подвергаются заражению гриппом.

Питание

Для поддержания организма в тонусе, придания ему сил и здоровья важно придерживаться рекомендаций по питанию для групп крови. Организовав правильное питание для своей группы крови, можно улучшить обмен веществ, скинуть лишние килограммы, повысить работоспособность организма.

Группа 1, Резус – отрицательный 0(I)Rh-

Медицинское значение

Первая группа крови универсальна для переливания, она содержит белок, который можно изменить в лабораторных условиях.

Отрицательный резус фактор может создавать проблемы с зачатием ребенка, кроме того, беременным женщинам с резус-фактором «-», необходимо тщательно следить за протеканием своего срока.

Совместимость

Первая группа крови с отрицательным резус-фактором является универсальной для всех групп.

• Ее можно переливать всем четырем группам крови с положительным или отрицательным резус-фактором.
• Донором для первой отрицательной группы крови может стать только человек с аналогичными показателями.

Характер человека

Возможные заболевания

Из-за неправильного питания и вследствие предрасположенности, люди с группой крови 1- склонны к заболеваниям:

• нарушения пищеварения;
• заболевания легких и бронхов;
• туберкулез;
• острая пневмония;
• бронхиальная астма;
• почечнокаменная болезнь;
• гипертония;
• хронический бронхит;
• аллергии.

Питание

• курица;
• говядина;
• баранина;
• индюшка;
• кролик;
• печень;
• почки;
• сердце;
• гречневая каша;
• тыквенная каша;
• морепродукты;
• рыба;
• морская капуста;
• фрукты и овощи, не вызывающие процесс брожения;
• грецкие орехи;
• зеленый чай;
• настой липы, шиповника, ромашки.

Продукты, которые следует ограничить или исключить из рациона:

Группа 2, Резус – положительный A(II)Rh+

Медицинское значение

Часто встречающаяся группа крови. Эритроциты второй группы крови содержат аглютиноген А, в плазме – агглютинин бета.

Совместимость

• Если группа крови 2+, ее можно переливать аналогичной группе или 4+.
• Донором для данной группы крови может стать человек с группой 1+/- и 2+/

Характер человека

Характеристика поведения и основные черты характера:

Возможные заболевания

Из-за неправильного питания и вследствие предрасположенности, люди с группой крови 2+ склонны к заболеваниям:

• гастрит с пониженной кислотностью;
• ожирение;
• камни в желчных протоках;
• камни в почках;
• холецистит;
• кариес;
• заболевания щитовидной железы;
• сахарный диабет;
• рак шейки матки, яичников;
• нарушения работы иммунной системы;
• ресматизм.

Питание

• фрукты;
• свежие овощи;
• яйца;
• курица и индейка в небольших количествах;
• свежевыжатый сок моркови, грейпфрута, ананаса, вишни;
• кофе;
• соевые продукты;
• льняное и оливковое масло;
• все виды рыбы, кроме камбалы, сельди и икры;
• обезжиренный творог;
• редко – нежирный сыр.

Продукты, которые следует ограничить или исключить из рациона:

• бананы;
• апельсины;
• мандарины;
• мясо – свинина, говядина, баранина;
• молочные продукты;
• кислые фрукты и овощи;
• цитрусовые соки;
• газированные напитки;
• черный чай;
• приправы;
• острая пища;
• горчица;
• кетчуп;
• пшеничная мука;
• жареная пища.

Группа 2, Резус – отрицательный A(II)Rh-

Медицинское значение

Эритроциты второй группы крови содержат аглютиноген А, в плазме – агглютинин бета.

Совместимость

Совместимость второй группы крови ограниченней, чем у первой.

• Если группа 2-, ее можно переливать группам 2+/- и 4+/-.
• Донором для данной группы может стать человек с группой 1- или 2-.

Характер человека

Характеристика поведения и основные черты характера:

Возможные заболевания

Из-за неправильного питания и вследствие предрасположенности, люди с группой крови 2- склонны к заболеваниям:

• тромбоз;
• тромбофлебит;
• гипертония;
• инфаркты;
• сахарный диабет;
• вирусный гепатит;
• ожирение;
• атеросклероз;
• эпилепсия;
• острый аппендицит;
• кариес;
• рак слюнных, молочных, поджелудочной железы;
• кожные заболевания.

Питание

Продукты, которые следует ограничить или исключить из рациона:

Группа 3, Резус – положительный B(III)Rh+

Медицинское значение

Совместимость

• При группе крови 3+, переливать ее можно людям с группой 3+ и 4+.
• Донором для данной группы крови может стать человек с группой 1+/- и 3+/-.

Характер человека

Характеристика поведения и основные черты характера:

Возможные заболевания

Из-за неправильного питания и вследствие предрасположенности, люди с группой крови 3+ склонны к заболеваниям:

• ожирение;
• аутоиммунные заболевания;
• хроническая усталость;
• рассеянный атеросклероз;
• диабет первого типа;
• гастрит;
• нарушения пищеварения;
• дизентерия;
• рак пищевода, поджелудочной железы;
• психозы;
• неврозы.

Питание

Продукты, которые следует ограничить или исключить из рациона:

Группа 3, Резус – отрицательный B(III)Rh-

Медицинское значение

Эритроциты третьей группы крови содержат аглютиноген В, в плазме – агглютинин альфа.

Совместимость

• Переливать третью группу крови с отрицательным резус-фактором можно людям с 3+/- и 4+/-.
• Донором для данной группы крови могут быть люди с 1- и 3-.

Характер человека

Характеристика поведения и основные черты характера:

Возможные заболевания

Из-за неправильного питания и вследствие предрасположенности, люди с группой крови 3- склонны к заболеваниям:

• опухоли толстой кишки;
• патологии мочеполовой системы;
• лейкоз;
• рак молочных желез, пищевода;
• перитонит;
• осложнения после ран;
• цистит;
• кариес;
• болезнь Паркинсона;
• полиомиелит;
• неврозы и психозы;
• парагрипп.

Питание

Продукты, которые следует ограничить или исключить из рациона:

Группа 4, Резус – положительный AB(IV)Rh+

Медицинское значение

Эритроциты четвертой группы крови содержат антигены В и А, в плазме – агглютининов, способных склеивать чужие эритроциты нет.

Совместимость

• Если у пациента четвертая положительная группа крови, ему можно переливать только аналогичную группу.
• Донором для группы 4+ могут быть все четыре группы крови с любым резус-фактором.

Характер человека

Характеристика поведения и основные черты характера:

Возможные заболевания

Из-за неправильного питания и вследствие предрасположенности, люди с группой крови 4 + склонны к заболеваниям:

• атеросклероз;
• ожирение;
• нарушения сердечнососудистой системы;
• тромбозы;
• невроз;
• психоз;
• гнойные инфекции;
• вирусный гепатит;
• частые ОРЗ;
• остеохондроз;
• микоз;
• рак кожи, костей, кишечника;
• повышенный уровень холестерина.

Питание

Продукты, которые следует ограничить или исключить из рациона:

Группа 4, Резус – отрицательный AB(IV)Rh-

Медицинское значение

Эритроциты четвертой группы крови содержат антигены В и А, в плазме – агглютининов нет.

Совместимость

• Переливать четвертую отрицательную группу крови можно людям с 4+ и 4- группами.
• Донорами для четвертой отрицательной группы крови могут быть люди с 1-, 2-, 3-, 4- группами.

Характер человека

Характеристика поведения и основные черты характера:

Возможные заболевания

Из-за неправильного питания и вследствие предрасположенности, люди с группой крови 4- склонны к заболеваниям:

• рак мягких тканей, кишечника, поджелудочной железы;
• повышенная свертываемость крови;
• ожирение;
• невроз;
• атеросклероз;
• тромбофлебит;
• врожденный порок сердца;
• чаще встречаются заболевания крови;
• врожденные формы анемии.

Питание

Продукты, которые следует ограничить или исключить из рациона:

Группа крови (АВ0): суть, определение у ребенка, совместимость, на что влияет?

Некоторые жизненные ситуации (предстоящая операция, беременность, желание стать донором и др.) требуют анализа, который мы привыкли называть просто: «группа крови». Между тем, в широком понимании этого термина, здесь есть некая неточность, поскольку большинство из нас подразумевает известную эритроцитарную систему АВ0, описанную в 1901 году Ландштейнером, но не знает о ней и поэтому говорит «анализ крови на группу», отделяя, таким образом, другую важную систему Резус.

Карл Ландштейнер, удостоенный за это открытие Нобелевской премии, на протяжении своей жизни продолжал работать над поиском других антигенов, расположенных на поверхности эритроцитов, и в 1940 году мир узнал о существовании системы Резус, занимающей по значимости второе место. Кроме этого, ученым в 1927 году были найдены белковые вещества, выделенные в системы эритроцитов - MNs и Pp. На тот момент это было огромным прорывом в медицине, ведь люди подозревали, что кровопотеря способна привести к гибели организма, а чужая кровь может спасти жизнь, поэтому делали попытки переливания ее от животных человеку и от человека человеку. К сожалению, успех приходил не всегда, но наука уверенно двигалась вперед и в настоящее время мы только по привычке говорим о группе крови, подразумевая систему АВ0.

Что представляет собой группа крови и как о ней стало известно?

Определение группы крови основано на классификации генетически детерминированных индивидуально специфических белков всех тканей человеческого организма. Эти органоспецифические белковые структуры называются антигенами (аллоантигенами, изоантигенами), но их не следует путать с антигенами, специфическими для определенных патологических образований (опухолей) или белками-возбудителями инфекций, поступающими в организм извне.

Антигенный набор тканей (и крови, конечно), данный от рождения, определяет биологическую индивидуальность конкретной особи, которой может быть и человек, и любое животное, и микроорганизм, то есть, изоантигены характеризуют группоспецифические признаки, позволяющие различать эти особи внутри своего вида.

Аллоантигенные свойства наших тканей начал изучать Карл Ландштейнер, который смешивал кровь (эритроциты) людей с сыворотками других людей и замечал, что в одних случаях эритроциты склеиваются между собой (агглютинация), а в других окраска остается гомогенной. Правда, сначала ученый нашел 3 группы (А, В, С), 4 группа крови (АВ) была открыта позже чехом Яном Янским. В 1915 году в Англии и Америке уже были получены первые стандартные сыворотки, содержащие специфические антитела (агглютинины), определяющие групповую принадлежность. В России группу крови по системе АВ0 начали определять с 1919 года, но цифровые обозначения (1, 2, 3, 4) были введены в практику в 1921 году, а чуть позже стали применять буквенно-цифровую номенклатуру, где антигены обозначались латинскими буквами (А и В), а антитела – греческими (α и β).

Оказывается, их так много…

На сегодняшний день иммуногематология пополнилась более чем 250 антигенами, расположенными на эритроцитах. Основные системы эритроцитарных антигенов включают:

• АВ0, содержащая разновидности антигенов А, В, Н;
• MNSs (M, N, S, s, U);
• Резус (Rhesus, Rh - D, C, E, d, c, e);
• P (P 1 , P 2 , p, p k);
• Лютеран (Lutheran - Lu a , Lu b);
• Келл (Kell - K, k) или Келл-Челлано;
• Льюис (Lewis - Le a Le b). Эта система делит человеческую популяцию на «выделителей» (80%) и «невыделителей» (20%) и ранее (до появления генетической дактилоскопии) совместно с другими системами активно использовалась в судебной медицине;
• Даффи (Duffy - Fy a , Fy b)
• Кидд (Kidd - Jk a , Jk b);
• Диего (Diego - Di a , Di b);
• Ii (I, i);
• Xg (Xg a).

Эти системы, помимо трансфузиологии (переливание крови), где главная роль принадлежит все же АВ0 и Rh, чаще всего напоминают о себе в акушерской практике (выкидыши, мертворождения, рождение детей с тяжелой гемолитической болезнью), однако определить эритроцитарные антигены многих систем (кроме АВ0, Rh) не всегда возможно, что связано отсутствием типирующих сывороток, получение которых требует больших материальных и трудовых затрат. Таким образом, когда мы говорим о 1, 2, 3, 4 группе крови, мы подразумеваем главную антигенную систему эритроцитов, называемую системой АВ0.

Таблица: возможные сочетаний АВ0 и Rh (групп крови и резус-факторов)

Помимо этого, приблизительно со средины прошлого века один за другим стали открываться антигены:

1. Тромбоцитов, которые в большинстве случаев повторили антигенные детерминанты эритроцитов, однако с меньшей степенью выраженности, что и затрудняет определение группы крови на тромбоцитах;
2. Ядерных клеток, прежде всего, лимфоцитов (HLA – система гистосовместимости), открывших широкие возможности для трансплантации органов и тканей и решения некоторых проблем генетики (наследственная предрасположенность к определенной патологии);
3. Плазменных белков (число описанных генетических систем уже перевалило за десяток).

Открытия многих генетически детерминированных структур (антигенов) позволили не только по-другому подойти к определению группы крови, но и укрепить позиции клинической иммуногематологии в плане борьбы с различными патологическими процессами, сделали возможным безопасное переливание крови, а также пересадку органов и тканей .

Главная система, разделяющая людей на 4 группы

Групповая принадлежность эритроцитов зависит от группоспецифических антигенов А и В (агглютиногены):

• Содержащих в своем составе белок и полисахариды;
• Тесно связанных со стромой красных кровяных клеток;
• Не имеющих отношения к гемоглобину, который никак не участвует в реакции агглютинации.

Кстати, агглютиногены можно найти на других клетках крови (тромбоциты, лейкоциты) или в тканях и жидкостях организма (слюна, слезы, околоплодные воды), где они определяются в значительно меньших количествах.

Таким образом, на строме эритроцитов конкретного человека можно встретить антигены А и В (вместе или порознь, но всегда образующих пару, например, АВ, АА, А0 или ВВ, В0) или вовсе их там не обнаружить (00).

Кроме этого, в плазме крови плавают глобулиновые фракции (агглютинины α и β), совместимые с антигеном (А с β, В с α), названные естественными антителами .

Очевидно, что в первой группе, не содержащей антигенов, будут присутствовать оба вида групповых антител - α и β. В четвертой группе в норме никаких естественных глобулиновых фракций быть не должно, поскольку, если допустить подобное, антигены и антитела начнут склеиваться между собой: α будет агглютинировать (склеивать) А, а β, соответственно, В.

В зависимости от комбинаций вариантов и присутствия тех или иных антигенов и антител групповую принадлежность крови человека можно представить в следующем виде:

• 1 группа крови 0αβ(I): антигены – 00(I), антитела - α и β;
• 2 группа крови Aβ(II): антигены – АА или А0(II), антитела – β;
• 3 группа крови Bα(III): антигены – ВВ или В0(III), антитела – α
• 4 группа крови АВ0(IV): антигены только А и В, антитела отсутствуют.

Возможно, читатель удивится, узнав, что существует группа крови, которая не подходит под такую классификацию. Она была открыта в 1952 году у жителя Бомбея, поэтому названа «бомбейской». Антигенно-серологический вариант эритроцитов типа « Bombey » не содержит антигенов системы АВ0, а в сыворотке таких людей, наряду с естественными антителами α и β, обнаруживаются анти-Н (антитела, направленные на вещество Н, дифференцирующее антигены А и В и не позволяющие их присутствие на строме эритроцитов). В дальнейшем «бомбейский» и другие редкие типы групповой принадлежности были найдены в разных уголках планеты. Конечно, таким людям не позавидуешь, ведь в случае массивной кровопотери, спасительную среду им нужно искать по всему земному шару.

Незнание законов генетики может стать причиной трагедии в семье

Группа крови каждого человека по системе АВ0 является результатом наследования одного антигена от матери, другого от отца. Получая наследственную информацию от обоих родителей, человек в своем фенотипе имеет половину каждого из них, то есть, группа крови родителей и ребенка представляет собой сочетание двух признаков, поэтому может не совпадать с групповой принадлежностью крови отца или матери.

Несовпадения групп крови родителей и ребенка зарождают в головах отдельных мужчин сомнения и подозрения в неверности супруги. Подобное происходит по причине отсутствия элементарных знаний законов природы и генетики, поэтому во избежание трагических ошибок со стороны мужского пола, невежество которого нередко ломает счастливые семейные отношения, считаем необходимым лишний раз разъяснить, откуда у ребенка берется та или иная группа крови по системе АВ0 и привести примеры ожидаемых результатов.

Вариант 1 . Если оба родителя имеют первую группу крови: 00(I) x 00(I), то у ребенка будет только первая 0(I ) группа , все остальные – исключаются. Это происходит потому, что гены, синтезирующие антигены первой группы крови – рецессивны , они могут проявлять себя только в гомозиготном состоянии, когда никаким другим геном (доминантным) не подавляются.

Вариант 2 . У обоих родителей вторая группа А(II). Однако она может быть как гомозиготной, когда два признака одинаковы и доминантны (АА), так и гетерозиготой, представленной доминантным и рецессивным вариантом (А0), поэтому здесь возможны следующие сочетания:

• АА(II) х АА(II) → АА(II);
• АА(II) х А0(II) → АА(II);
• А0(II) х А0(II) → АА(II), А0(II), 00(I), то есть, при такой комбинации родительских фенотипов вероятна как первая, так и вторая группа, третья и четвертая – исключаются .

Вариант 3 . У одного из родителей первая группа 0(I), у другого – вторая:

Возможные группы у ребенка – А(II) и 0(I), исключаемые - В(III ) и АВ(IV ).

Вариант 4 . В случае комбинации двух третьих групп наследование пойдет по варианту 2 : возможной принадлежностью станет третья или первая группа, тогда как вторая и четвертая будут исключены .

Вариант 5 . Когда один из родителей имеет первую группу, а второй третью, наследование происходит аналогично варианту 3 – у ребенка возможны В(III) и 0(I), но исключаются А(II ) и АВ(IV ) .

Вариант 6 . Группы родителей А(II ) и В(III ) при наследовании могут давать любую групповую принадлежность системы АВ0 (1, 2, 3, 4). Появление 4 группы крови является примером кодоминантного наследования , когда оба антигена в фенотипе равноправны и в одинаковой мере проявляют себя новым признаком (А + В = АВ):

Вариант 7 . При сочетании второй и четвертой группы у родителей возможна вторая, третья и четвертая группа у ребенка , первая исключается:

Вариант 8 . Аналогичная ситуация складывается и в случае сочетания третьей и четвертой групп: возможными будут A(II), В(III) и АВ(IV), а первая – исключаемой.

Вариант 9 - наиболее интересный. Наличие у родителей 1 и 4 группы крови в результате оборачивается появлением у ребенка второй или третьей группы крови, но никогда – первой и четвертой :

Таблица: группа крови ребенка исходя из групп крови родителей

Очевидно, что утверждение об одинаковой групповой принадлежности у родителей и детей – заблуждение, ведь генетика подчиняется своим законам. Что касается определения группы крови ребенка по групповой принадлежности родителей, то подобное возможно только, если родители имеют первую группу, то есть, в данном случае появление А(II) или B(III) будет исключать биологическое отцовство или материнство. Комбинация четвертой и первой групп приведет к возникновению новых фенотипических признаков (2 или 3 группа), тогда как старые будут утеряны.

Мальчик, девочка, групповая совместимость

Если в старину для рождения в семье наследника клали вожжи под подушку, то сейчас все поставлено почти на научную основу. Пытаясь обмануть природу и «заказать» пол ребенка заранее, будущие родители производят простые арифметические действия: делят возраст отца на 4, а матери – на 3, у кого больше остаток, тот и победил. Иногда это совпадает, а иногда и разочаровывает, поэтому какова вероятность получить желаемый пол с помощью расчетов – официальная медицина не комментирует, поэтому вычислять или нет – дело каждого, но метод безболезненный и абсолютно безвредный. Можно попытаться, а вдруг повезет?

для справки: nо что действительно влияет на пол ребенка - сочетания X и Y хромосом

А вот совместимость группы крови родителей – это совсем другое дело и не в плане пола ребенка, а в смысле, появится ли он вообще на свет. Образование иммунных антител (анти-А и анти-В), хоть и редко, но может помешать нормальному течению беременности (IgG) и даже кормлению ребенка (IgA). К счастью, система АВ0 не так часто вмешивается в процессы воспроизводства, чего нельзя сказать о резус-факторе. Он может стать причиной невынашивания беременности или рождения малышей с гемолитической болезнью новорожденных, лучшим последствием которой является глухота, а в худшем случае ребенка вообще спасти не удается.

Групповая принадлежность и беременность

Определение группы крови по системам АВ0 и Резус (Rh) является обязательной процедурой при постановке на учет по беременности.

В случае отрицательного резус-фактора у будущей матери и такого же результата у будущего отца ребенка, можно не волноваться, поскольку у малыша тоже будет отрицательный резус-фактор.

Не стоит сразу паниковать «отрицательной» женщине и при первой (аборты и выкидыши тоже считаются) беременности. В отличие от системы АВ0 (α, β), система Резус не имеет естественных антител, поэтому организм еще только распознает «чужое», но никак на него не реагирует. Иммунизация произойдет во время родов, поэтому, чтобы организм женщины «не запомнил» присутствие чужеродных антигенов (резус-фактор – положительный), родильнице в первые сутки после родов вводится специальная антирезусная сыворотка , защищающая последующие беременности . В случае сильной иммунизации «отрицательной» женщины «положительным» антигеном (Rh+) совместимость для зачатия находится под большим вопросом, поэтому, не глядя на длительное лечение, женщину преследуют неудачи (выкидыши). Организм женщины, имеющий отрицательный резус, единожды «запомнив» чужой белок («клетка памяти»), ответит активной выработкой иммунных антител при последующих встречах (беременность) и будет всячески отторгать его, то есть, собственного желанного и долгожданного ребенка, если у того окажется положительный резус-фактор.

О совместимости для зачатия иной раз следует иметь в виду и в отношении других систем. Кстати, АВ0 достаточно лояльна к присутствию незнакомого и редко дает иммунизацию. Однако известны случаи возникновения иммунных антител у женщин при АВ0-несовместимой беременности, когда поврежденная плацента открывает доступ эритроцитам плода в кровь матери. Принято считать, что наибольшую вероятность изоиммунизации женщины привносят прививки (АКДС), которые содержат группоспецифические субстанции животного происхождения. В первую очередь такая особенность замечена за веществом А.

Наверное, второе место после системы Резус в этом плане можно отдать системе гистосовместимости (HLA), а затем - Келл. А вообще, каждая из них способна иной раз преподнести сюрприз. Это происходит потому, что организм женщины, имеющей близкие отношения с определенным мужчиной, даже без беременности, реагирует на его антигены и вырабатывает антитела. Этот процесс называется сенсибилизацией . Вопрос лишь в том, до какого уровня дойдет сенсибилизация, которая зависит от концентрации иммуноглобулинов и образования комплексов «антиген-антитело». При высоком титре иммунных антител совместимость для зачатия находится под большим сомнением. Скорее, речь будет идти о несовместимости, требующей огромных усилий врачей (иммунологов, гинекологов), к сожалению, нередко напрасных. Снижение титра с течением времени тоже мало успокаивает, «клетка памяти» свою задачу знает…

Видео: беременность, группа крови и резус-конфликт

Совместимое переливание крови

Кроме совместимости для зачатия, не менее важное значение имеет совместимость для переливания , где системе АВ0 принадлежит главенствующая роль (переливание крови, несовместимой по системе АВ0 очень опасно и может привести к летальному исходу!). Нередко человек считает, что 1 (2, 3, 4) группа крови у него и у соседа должна быть обязательно одинаковой, что первая всегда подойдет первой, вторая – второй и так далее, и в случае некоторых обстоятельств они (соседи) могут помочь друг другу. Казалось бы, реципиент, имеющий 2 группу крови, должен принять донора такой же групповой принадлежности, однако это не всегда так. Все дело в том, что антигены А и В имеют свои разновидности. Например, больше всех аллоспецифических вариантов имеет антиген А (А 1 , А 2 , А 3 , А 4 , А 0 , А Х и др), но и В мало уступает (В 1 , В Х, В 3 , В слабый и пр.), то есть, получается что эти варианты могут попросту не совместиться, хоть при анализе крови на группу результат будет А(II) или В(III). Таким образом, учитывая такую неоднородность, можно представить сколько разновидностей может иметь 4 группа крови, содержащая в своем составе антиген и А, и В?

Утверждение, что 1 группа крови – самая лучшая, так как подходит всем без исключения, а четвертая принимает любую – также устарело. Например, некоторых людей, имеющих 1 группу крови, почему-то называют «опасным» универсальным донором. А опасность заключается в том, что не имея на эритроцитах антигенов А и В, плазма этих людей содержит большой титр естественных антител α и β, которые, попадая в кровоток реципиента других групп (кроме первой) начинают агглютинировать находящиеся там антигены (А и/или В).

совместимость групп крови при переливании

В настоящее время переливание разногруппной крови не практикуется, исключение составляют лишь некоторые случаи трансфузий, требующие специального подбора. Тогда универсальной считают первую резус-отрицательную группу крови, эритроциты которой во избежание иммунологических реакций отмывают 3 или 5 раз. Первая группа крови с положительным резусом может быть универсальной только в отношении эритроцитов Rh(+), то есть, после определения на совместимость и отмывания эритроцитной массы может быть перелита резус-положительному реципиенту, имеющему любую группу системы АВ0.

Самой распространенной группой на европейской территории РФ считается вторая - А(II), Rh(+), самой редкой – 4 группа крови с отрицательным резусом. В банках крови к последней отношение особенно трепетное, ведь человек, имеющий подобный антигенный состав, не должен погибнуть только потому, что в случае необходимости ему не найдут нужное количество эритроцитной массы или плазмы. Кстати, плазма АВ(IV ) Rh (-) подходит абсолютно всем, поскольку ничего не содержит (0), однако такой вопрос никогда не рассматривается по причине редкой встречаемости 4 группы крови с отрицательным резусом .

Как определяют группу крови?

Определение группы крови по системе АВ0 можно произвести, взяв капельку из пальца. Кстати, уметь это должен каждый медработник, имеющий диплом о высшем или среднем медицинском образовании, независимо от профиля своей деятельности. Что касается других систем (Rh, HLA, Kell), то анализ крови на группу берут из вены и, следуя методике, определяют принадлежность. Подобные исследования уже находятся в компетенции врача лабораторной диагностики, а иммунологическое типирование органов и тканей (HLA) вообще требует специальной подготовки.

Анализ крови на группу делают с помощью стандартных сывороток , изготовленных в специальных лабораториях и отвечающих определенным требованиям (специфичность, титр, активность), или используя цоликлоны , полученные в заводских условиях. Таким образом определяют групповую принадлежность эритроцитов (прямой метод ). Чтобы исключить ошибку и получить полную уверенность в достоверности полученных результатов, на станциях переливания крови или в лабораториях стационаров хирургического и, особенно, акушерского профиля группу крови определяют перекрестным методом , где в качестве испытуемого образца используют сыворотку, а специально подобранные стандартные эритроциты идут как реагент. Кстати, у новорожденных групповую принадлежность перекрестным методом определить весьма сложно, агглютинины α и β хоть и называются естественными антителами (данными от рождения), но синтезироваться они начинают только с полугода и накапливаются к 6-8 годам.

Группа крови и характер

Влияет ли группа крови на характер и можно ли заранее предугадать, что в дальнейшем можно ожидать от годовалого розовощекого карапуза? Официальная медицина групповую принадлежность в подобном ракурсе рассматривает мало или вовсе не уделяет этим вопросам внимания. Генов у человека множество, групповых систем тоже, поэтому вряд ли можно ожидать исполнения всех предсказаний астрологов и заранее определить характер человека. Однако нельзя исключать некоторые совпадения, ведь кое-какие прогнозы все-таки сбываются.

распространенность групп крови в мире и приписываемые им характеры

Итак, астрология утверждает, что:

1. Носители первой группы крови – люди смелые, сильные, целеустремленные. Лидеры от природы, обладающие неуемной энергией, они не только сами достигают больших высот, но и увлекают за собой других, то есть, являются замечательными организаторами. Вместе с этим, их характер не лишен отрицательных черт: они могут внезапно вспылить и в порыве гнева проявить агрессию.
2. Вторую группу крови имеют люди терпеливые, уравновешенные, спокойные, слегка застенчивые, сопереживающие и принимающие все близко к сердцу. Их отличает домовитость, хозяйственность, стремление к комфорту и уюту, однако упрямство, самоедство и консерватизм мешают в решении многих профессиональных и бытовых задач.
3. Третья группа крови предполагает поиски неизведанного, творческий порыв, гармоническое развитие, коммуникабельность. С таким бы характером, да горы ворочать, но вот незадача – плохая переносимость рутины и однообразия не позволяет этого сделать. Обладатели группы В(III) быстро меняют настроение, проявляют непостоянство во взглядах, суждениях, поступках, много мечтают, что препятствует осуществлению намеченной цели. Да и цели-то у них меняются быстро…
4. В отношении индивидов, имеющих четвертую группу крови, астрологи не поддерживают версию некоторых психиатров, утверждающих, что среди ее обладателей больше всего маньяков. Люди, изучающие звезды, сходятся во мнении, что 4 группа собрала в себе лучшие черты предыдущих, поэтому отличается особо хорошим характером. Лидеры, организаторы, обладающие завидной интуицией и коммуникабельностью, представители группы АВ(IV), вместе с тем, нерешительны, противоречивы и своеобразны, их разум ведет постоянную борьбу с сердцем, но на чьей стороне будет победа – большой вопросительный знак.

Конечно, читатель понимает, что все это весьма приблизительно, ведь люди такие разные. Даже однояйцевые близнецы и те проявляют какую-то индивидуальность, во всяком случае - в характере.

Питание и диета по группам крови

Концепция диеты по группам крови своим появлением обязана американцу Питеру Д’Адамо, который в конце прошлого века (1996 г.) выпустил книгу с рекомендациями правильного питания в зависимости от групповой принадлежности по системе АВ0. Тогда же это модное течение проникло в Россию и было причислено к альтернативным.

По мнению абсолютного большинства врачей, имеющих медицинское образование, данное направление антинаучно и противоречит сложившимся представлениям, основанным на многочисленных исследованиях. Автор разделяет взгляд официальной медицины, поэтому читатель вправе выбирать, кому верить.

• Утверждение, что сначала у всех людей была только первая группа, ее обладатели «охотники, живущие в пещере», обязательные мясоеды, имеющие здоровый пищеварительный тракт, можно смело подвергать сомнению. Групповые вещества А и В были определены в сохранившихся тканях мумий (Египет, Америка), возраст которых более 5000 лет. Сторонники концепции «Ешьте правильно для Вашего типа» (название книги Д’Адамо), не указывают, что присутствие антигенов 0(I) считают факторам риска в отношении заболеваний желудка и кишечника (язвенная болезнь), кроме этого, носители данной группы чаще других имеют проблемы с давлением (артериальная гипертензия).
• Обладатели второй группы господином Д’Адамо признаны чистыми вегетарианцами. Учитывая, что данная групповая принадлежность в Европе является превалирующей и в некоторых районах доходит до 70%, можно представить себе исход массового вегетарианства. Наверное, психбольницы будут переполнены, ведь современный человек – устоявшийся хищник.

К сожалению, диета по группе крови А(II) не заостряет внимание заинтересованных на том, что люди, имеющие данный антигенный состав эритроцитов составляют большую часть в числе больных ишемической болезнью сердца (ИБС), тромбофилией, ревматизмом . У них чаще других случаются инфаркты миокарда . Так, может быть, в этом направлении человеку следует поработать? Или хотя бы иметь в виду риск возникновения подобных проблем?

• Носителям третьей группы крови повезло больше всех: они признаны «кочевниками», а посему всеядными. Правильно, им нужно очень хорошо питаться, потому что, не глядя на высокий иммунитет от природы, риск заболеть туберкулезом у них значительно выше, чем у других представителей человеческой популяции.
• Диета по группе крови АВ (IV), содержащей и А и В, рекомендована умеренно-смешанная, то есть, как говорится, всего понемножку, ведь всеядность «кочевников» и вегетарианство «земледельцев» открывает широкие перспективы в плане разнообразия, но сужает возможности в смысле объема. Нам остается лишь заметить, что обладателям группы АВ (IV) за счет присутствия антигена А также нужно помнить о риске ИБС и инфаркта миокарда.

Пища для размышлений

Интересный вопрос: когда человек должен переходить на рекомендованную диету по группе крови? От рождения? В период полового созревания? В золотые годы юности? Или когда постучится старость? Тут право выбора, мы лишь хотим напомнить, что детей и подростков нельзя лишать необходимых микроэлементов и витаминов, нельзя предпочитать одно, а игнорировать другое.

Молодые люди что-то любят, что-то – нет, но если здоровый человек готов, лишь переступив совершеннолетний возраст, следовать всем рекомендациям в питании в соответствии с групповой принадлежностью, то это его право. Хочется лишь заметить, что, помимо антигенов системы АВ0, существуют и другие антигенные фенотипы, существующие параллельно, но тоже вносящие свою лепту в жизнедеятельность человеческого организма. Их игнорировать или иметь в виду? Тогда для них тоже нужно разрабатывать диеты и не факт, что они совпадут с нынешними направлениями, пропагандирующими здоровое питание для определенных категорий людей, имеющих ту или иную групповую принадлежность. Скажем, лейкоцитарная система HLA более других связана с различными заболеваниями, по ней заранее можно вычислить наследственную предрасположенность к той или иной патологии. Так почему бы не заняться именно такой, более реальной профилактикой немедленно с помощью продуктов питания?

Видео: тайны групп крови человека

Подскажите, пожалуйста! Везде указывается, что при наличии у обоих родителей 1 группы ребёнок 100 % будет с первой группой. Почему у меня 2 положительная? У родителей у обоих точно 1, я не приёмная 100%. И не нагуляли, так сказать меня (тоже невозможно), так в чем же причина??

Здравствуйте! У родителей с первой группой крови дети будут только с первой, никакие другие группы невозможны. Если у Вас вторая, то, возможно, кому-то из родителей или Вам ее определили неверно. Ошибка при анализе - единственная причина такой ситуации при условии, что оба родителя - Ваши биологические отец и мать.

Четвертая группа крови является редкой и встречается только у 5% населения всей планеты . Многие ученые медики считают, что она сформировалась самой последней по сравнению с другими группами. Она возникла в результате изменений условий жизни и как реакция на смешанные браки.

Люди такой группы крови обладают уникальными физиологическими особенностями, но порой встречаются и достаточно странные. Бывает очень сложно описать характер их такого поведения. Возможно, это существенные отклонения от нормы, что касается самого развития и склада ума человека с типом плазмы AB. По сегодняшний день ученые медики пытаются полностью описать зависимость плазмы и характера, что способствует тем или иным действиям человека.

4-ая группа крови и другие типы

4-ая группа крови способна проявляться в некоторых других особенностях, присущих сугубо другим группам. Так это касается профиля гормонов и стрессовых ситуаций. В частности это люди с 1-ой группой крови и 3-ей. Так же люди с AB группой крови схожи по пищеварительным потребностям на 2 и 3 виды. Их организм имеет такой характер питания, что потребляет достаточно много белков, но в то же время желудок имеет пониженную кислотность. Такие особенности свойственны человеку со вторым видом плазмы, что способствует сниженному уровню усвоения мяса. Это сказывается на иммунной системе, и такие люди часто подвергаются риску возникновения сердечно-сосудистых заболеваний.

Четвертая группа крови для человека полезна достаточным уровнем корлизолы, что делает его более выносливым для физических нагрузок. Можно сказать, что в общем, данная характеристика 4 группы крови(AB) вполне достойна и ничем особенным не отличается от всех остальных. Единственный недостаток из всех достатков – это малая вероятность быстрого подбора донора . Чаще всего это касается срочного переливания при тяжелых операциях.

Не всем подходит, что уж тут говорить про резус-фактор. Получается, что вероятность родиться с таким видом крови больше, чем быстро найти донора для реципиента, ведь чаще всего совместимость довольно трудно найти.

Особенности 4 группы

В силу того, что такой тип крови (AB) обладает рядом преимуществ среди других, даже не смотря на то, что очень редкий, имеется определенная характеристика наиболее подходящая для современного общества. В большей степени это касается не только характера в общем, но и здоровья человека плазмы 4 (AB). И так можно выделить основные особенности организма людей 4-ой группы крови:

• люди с типом крови аб имеют повышенный уровень катехоламинов, что проявляется в большей степени во время стрессов или при чувстве отчуждения от большинства людей;
• у таких людей повышенный риск возникновения непредсказуемой депрессии и как следствие этого заболевания сердечной системы, болезнь Паркинсона и различные депрессивные расстройства;
• люди 4-ой группы крови склонны к наркомании и алкоголизму, что в свою очередь приводит к соложениям восприятия внешней среды обитания;
• характер нестабильного питания может привести к развитию желчнокаменной болезни, желтухи и рака желудка. Все это возникает при повышенном употреблении белков и различной жирной пищи людей с 4-ым типом крови;

• стоит отметить, что так же не всем подходит малое количество фермента фосфатазы в желудочном соке, что чаще всего проявляется в качестве высокого уровня холестерина, а это характер заболевания толстой кишки или даже ее рака;
• повышенная свертываемость крови 4 группы (AB) приводит к частому появлению тромбов, а такие особенности больше опасные, чем приятные. Это может привести к тромбозу мозговых сосудов и различным заболеваниям коронарных сосудов;
• характер 4 группы крови располагает к частым инфекционным и респираторным заболеваниям. Так же достаточно часто страдают от разных аллергий и астмы;
• высокий риск онкологических заболеваний, что характеризуется отсутствием антител к антигенам А и В. Именно таким образом реагирует иммунная система, что снижает способность различать «своих» и «чужих».

4-ая группа крови – особенности характера

Четвертая группа крови характеризуется достаточно индивидуальным характером человека, что чаще всего проявляется довольно необычно. Таким людям лучше всего определять основные свои стратегии, чтоб как можно лучше и быстрее выполнять тот или иной план. Таким образом, лучше всего «строить» свой характер. Например, даже если не хочется, через силу, проявляйте дружеское внимание к другим и не зацикливайтесь на отрицательных эмоциях прошедшего дня. Это даст возможность держать под контролем свое настроение и будет неким образом формировать характер.

Чаще занимайтесь физкультурой или какими-нибудь определенными физическими нагрузками. Такие занятие имеют положительные особенности в том плане, что позволяют контролировать свой вес, восприятие и кардионагрузку. Совместимость правильного питания и физических нагрузок никому еще не помешала, если все делать не спеша, и понемногу начиная.

Меньше употребляйте алкоголь и различные наркотические вещества, для 4 группы это особенности опасно, ведь особенности плазмы и так гуще по сравнению с другими . Так же это касается питания, ведь это единственный залог здоровья и поддержания нормальной формы.

Питание

Четвертая группа не слишком отличается в плане питания от всех остальных. В этом случае можно сказать, что лучше не экспериментировать и не использовать различную совместимость продуктов. В качестве основного питания подойдут различные крупы и умеренное употребление мяса. Тут нет особых ограничений, кому что можно, ведь главное употреблять умеренное количество жирного мяса. Если этого не придерживаться, то можно спровоцировать развитие анемии.

Так же стоит отметить, что чрезмерное употребление всех овощей, зелени и морской капусты служит в качестве хорошей профилактики раковых заболеваний. Определенная диета для 4-ой группы крови отсутствует, ведь такие люди могут употреблять наиболее разное сбалансированное питание.

Главное, чтоб такая совместимость была приемлема. Так, например, не стоит есть основное блюдо в обед и запивать молоком. Это может привести к появлению лишнего веса, а 4-ая группа крови именно к этому и располагает. Питание подобного плана может привести и к проблемам пищеварительного тракта, в том числе к заболеванию толстой кишки.

Характер питания 4-го типа крови еще в большей степени зависит от занятий спортом, поэтому не стоит лениться, а регулярно заниматься хотя бы минимальными нагрузками. Это может быть просто хотя бы, чтоб встать за две остановки раньше положенного места. Почаще подыматься пешком, а не лифтом и тому подобное. Такие движения для AB типа очень даже прогрессивный, так как эти люди в большей степени не склонны к полноте. На пользу пойдут лыжные катания, на коньках или роликах.

Возможные заболевания

Не обращая внимания на совместимость питания, можно сказать, что болезни 4-ую группу крови не обходят стороной. Существует достаточно большой спектр различных заболеваний для 4-го типа плазмы (AB). Это гиперемия, тромбозы, тромбофлебиты, психозы, ожирение. Чаще всего их связывают с отсутствием правильной совместимости продуктов питания, что дает высокий уровень холестерина, а он в свою очередь существенно влияет на здоровье.

Причины и симптомы повышенного уровня холестерина:

Группа крови здорового человека остается неизменной на протяжении всей его жизни, так же как и отпечатки пальцев.

Группа крови - описание индивидуальных антигенных характеристик эритроцитов, определяемое с помощью методов идентификации специфических групп углеводов и белков, включённых в мембраны эритроцитов животных.

Учение о группах крови

Древняя история

Группа крови представляет собой определенный этап многотысячелетней эволюции пищеварительной и иммунной систем, итог адаптации наших предков к изменяющимся природным условиям.

Согласно теории польского ученого Людвига Хирсцфельда, у древних людей всех трех рас была одна и та же группа крови - первая О(I). Пищеварительный тракт их был наилучшим образом приспособлен для переваривания мясной пищи. Вот почему даже у современного человека с первой группой крови кислотность желудочного сока выше, чем у других. По этой же причине язвенная болезнь встречается наиболее часто у людей с первой группой. Остальные группы крови выделились посредством мутации из «первокрови» наших первобытных предков. С увеличением количества населения и изменением окружающей среды уменьшается возможность добывать мясную пищу. Постепенно основным источником энергии для человека становится растительный белок. В итоге это и привело к возникновению «вегетарианской» второй группы крови А(II).

Переселение народов в Европу является причиной преобладания там людей со второй группой крови в настоящее время. Ее обладатели более приспособлены к выживанию в плотно заселенных районах. Ген А - это признак типично городского жителя. Кстати, считается, что именно он был гарантией выживания во время средневековых эпидемий чумы и холеры в Западной Европе, уносящих жизни жителей целых городов. У обладателей группы крови А (II) на генном уровне заложены умение и необходимость существовать в сообществе, меньшая агрессивность, большая контактность.

Считается, что родина гена третьей группы В(III) находится в предгорьях Гималаев, на территории нынешних Индии и Пакистана. Ведение скотоводческого хозяйства с использованием в пищу молочных продуктов предопределило очередную эволюцию пищеварительной системы. Суровые климатические условия способствовали появлению таких черт характера, как терпение, целеустремленность и невозмутимость. Четвертая группа крови АВ(IV) возникла в результате смешения обладателей гена А и носителей гена В. На сегодняшний день всего лишь 6% европейцев имеют четвертую группу крови, которая является самой молодой в системе АВО. Уникальность этой группы в унаследовании высокой иммунологической защиты, которая проявляется в устойчивости к аутоиммунным и аллергическим заболеваниям.

Новая история

В 1891 году австралийский ученый Карл Ландштайнер проводил исследование эритроцитов. Он обнаружил любопытную закономерность: в красных кровяных клетках (эритроцитах) некоторых людей может быть специальный маркер, который ученый обозначил буквой А, у других - маркер В, у третьих не обнаруживались ни А, ни В. Чуть позже выяснилось, что описанные Ландштайнером маркеры являются особыми белками, определяющими видовую специфичность клеток, т.е. антигенами.

Фактически исследования Карла Ландштайнера поделили все человечество на три группы по свойствам крови: О(I), А(II), В(III). Четвертая группа АВ(IV) была описана ученым Декастелло в 1902 году. Совместное открытие двух ученых получило название системы АВО. Но на этом исследования эритроцитов не закончились. В 1927 году ученые обнаружили еще четыре антигена - М, N, P, p на поверхности эритроцита. Позже оказалось, что на совместимость крови разных людей эти четыре антигена никакого влияния не оказывали. А в 1940 году был описан еще один антиген, получивший название резус-фактора. В его системе существуют шесть антигенов - C, D, E, c, d, e.

Резус-положительными считаются люди, в крови которых содержится главный антиген системы Резус - D, обнаруженный у макак Резус. Резус-фактор, в отличие от антигенов группы крови, расположен внутри эритроцита и не зависит от наличия или отсутствия других факторов крови. Резус-фактор также передается по наследству и сохраняется в течение всей жизни человека. Он находится в эритроцитах 85% людей, их кровь называется резус-положительной (Rh+). Кровь остальных людей не содержит резус-фактор и называется резус-отрицательной (Rh-). В последствие учеными было обнаружено еще 19 систем антигенов эритроцитов. Всего на сегодняшний день их известно уже более 120, но при этом важнейшими для человека и медицины все же остаются группы крови по системе АВО и резус-фактор.

Биохимические основы определения групп крови

В мембране эритроцитов человека содержится более 300 различных антигенных детерминант, молекулярное строение которых закодировано соответствующими генными аллелями хромосомных локусов. Количество таких аллелей и локусов в настоящее время точно не установлено.

Термин «группа крови» характеризует системы эритроцитарных антигенов, контролируемых определенными локусами, содержащими различное число аллельных генов, таких, например, как A, B и 0 в системе AB0. Термин «тип крови» отражает её антигенный фенотип (полный антигенный «портрет», или антигенный профиль) - совокупность всех групповых антигенных характеристик крови, серологическое выражение всего комплекса наследуемых генов группы крови.

Две важнейшие классификации группы крови человека - это система AB0 и резус-система. Известно также 46 классов других антигенов, из которых большинство встречается гораздо реже, чем AB0 и резус-фактор.

Типология групп крови Система ABO

Известно несколько основных аллельных генов этой системы: A¹, A², B и O. Генный локус для этих аллелей находится на длинном плече хромосомы 9. Основными продуктами первых трёх генов - генов A¹, A² и B, но не гена 0 - являются специфические ферменты гликозилтрансферазы, относящиеся к классу трансфераз. Эти гликозилтрансферазы переносят специфические сахара - N-ацетил-D-галактозамин в случае A¹ и A² типов гликозилтрансфераз, и D-галактозу в случае B-типа гликозилтрансферазы. При этом все три типа гликозилтрансфераз присоединяют переносимый углеводный радикал к альфа-связующему звену коротких олигосахаридных цепочек.

Субстратами гликозилирования этими гликозилтрансферазами являются, в частности и в особенности, как раз углеводные части гликолипидов и гликопротеидов мембран эритроцитов, и в значительно меньшей степени - гликолипиды и гликопротеиды других тканей и систем организма. Именно специфическое гликозилирование гликозилтрансферазой A или B одного из поверхностных антигенов - агглютиногена - эритроцитов тем или иным сахаром (N-ацетил-D-галактозамином либо D-галактозой) и образует специфический агглютиноген A или B. В плазме крови человека могут содержаться агглютинины α и β, в эритроцитах - агглютиногены A и B, причём из белков A и α содержится один и только один, то же самое - для белков B и β. Таким образом, существует четыре допустимых комбинации; то, какая из них характерна для данного человека, определяет его группу крови: - α и β: первая (O) - A и β: вторая (A) - α и B: третья (B) - A и B: четвёртая (AB)

Система Rh (резус-система)

Резус-фактор - это антиген (белок), который находится на поверхности красных кровяных телец (эритроцитов). Он обнаружен в 1919 г в крови обезьян, а позже - и у людей. Около 85 % европейцев (99 % индейцев и азиатов) имеют резус-фактор и соответственно являются резус-положительными. Остальные же 15 % (7 % у африканцев), у которых его нет, - резус-отрицательный. Резус-фактор играет важную роль в формировании так называемой гемолитической желтухи новорожденных, вызываемой вследствие резус-конфликта кровяных телец иммунизованной матери и плода. Известно, что резус-фактор - это сложная система, включающая более 40 антигенов, обозначаемых цифрами, буквами и символами. Чаще всего встречаются резус-антигены типа D (85 %), С (70 %), Е (30 %), е (80 %) - они же и обладают наиболее выраженной антигенностью. Система резус не имеет в норме одноименных аг¬глютининов, но они могут появиться, если резус-отрицательному человеку перелить резус-положительную кровь.

Другие системы

На данный момент изучены и охарактеризованы десятки групповых антигенных систем крови, таких, как системы Дафф, Келл, Кидд, Льюис и др. Количество изученных и охарактеризованных групповых систем крови постоянно растет.

Келл

Групповая система Келл (Kell) состоит из 2 антигенов, образующих 3 группы крови (К-К, К-k, k-k). Антигены системы Келл по активности стоят на втором месте после системы резус. Они могут вызвать сенсибилизацию при беременности, переливании крови; служат причиной гемолитической болезни новорожденных и гемотрансфузионных осложнений.

Кидд

Групповая система Кидд (Kidd) включает 2 антигена, образующих 3 группы крови: lk (a+b-), lk (A+b+) и lk (a-b+). Антигены системы Кидд также обладают изоиммунными свойствами и могут привести к гемолитической болезни новорожденных и гемотрансфузионным осложнениям.

Даффи

Групповая система Даффи (Duffy) включает 2 антигена, образующих 3 группы крови Fy (a+b-), Fy (a+b+) и Fy (a-b+). Антигены системы Даффи в редких случаях могут вызвать сенсибилизацию и гемотрансфузионные осложнения.

Групповая система MNSs является сложной системой; она состоит из 9 групп крови. Антигены этой системы активны, могут вызвать образование изоиммунных антител, то есть привести к несовместимости при переливании крови; известны случаи гемолитической болезни новорожденных, вызванные антителами, образованными к антигенам этой системы.

Совместимость групп крови человека

Теория совместимости групп крови AB0 возникла на заре переливания крови, во время Второй Мировой Войны, в условиях катастрофической нехватки донорской крови. Доноры и реципиенты крови должны иметь «совместимые» группы крови. В России по жизненным показаниям и при отсутствии одногруппных по системе АВ0 компонентов крови (за исключением детей) допускается переливание резус-отрицательной крови 0(I) группы реципиенту с любой другой группой крови в количестве до 500 мл. Резус-отрицательная эритроцитная масса или взвесь от доноров группы А(II) или В(III), по витальным показаниям могут быть перелиты реципиенту с AB(IV) группой, независимо от его резус-принадлежности. При отсутствии одногруппной плазмы реципиенту может быть перелита плазма группы АВ(IV)

В середине XX века предполагалось, что кровь группы 0(I)Rh− совместима с любыми другими группами. Люди с группой 0(I)Rh− считались «универсальными донорами», и их кровь могла быть перелита любому нуждающемуся. В настоящее время подобные гемотрансфузии считаются допустимыми в безвыходных ситуациях, но не более 500 мл.

Несовместимость крови группы 0(I)Rh− другими группами наблюдалась относительно редко, и на это обстоятельство длительное время не обращали должного внимания. Таблица ниже иллюстрирует, люди с какими группами крови могли отдавать / получать кровь (знаком X отмечены совместимые комбинации). Например, обладатель группы A(II)Rh− может получать кровь групп 0(I)Rh− или A(II)Rh− и отдавать кровь людям, имеющим кровь групп AB(IV)Rh+, AB(IV)Rh−, A(II)Rh+ или A(II)Rh−. Сегодня ясно, что другие системы антигенов также могут вызывать нежелательные последствия при переливании крови. Поэтому одной из возможных стратегий службы переливания крови может быть создание системы заблаговременного криоконсервирования собственных форменных элементов крови, для каждого человека.

Совместимость плазмы

В плазме групповые антигены эритроцитов I группы A и B отсутствуют или их количество очень мало, поэтому раньше полагали, что эритроциты I группы можно переливать пациентам с другими группами в любых объёмах без опасения. Однако в плазме группы I содержатся агглютинины α и β, и эту плазму можно вводить лишь в очень ограниченном объёме, при котором агглютинины донора разводятся плазмой реципиента и агглютинация не происходит.В плазме IV(АВ) группы аглгглютинины не содержатся, поэтому плазму IV(АВ) группы можно переливать реципиентам любой группы.

Определение группы крови Определение группы крови по системе AB0

В клинической практике определяют группы крови с помощью моноклональных антител. При этом эритроциты испытуемого смешивают на тарелке или белой пластинке с каплей стандартных моноклональных антител (цоликлоны анти-А и цоликлоны анти-B, а при нечеткой агглютинации и при AB(IV) группе исследуемой крови добавляют для контроля каплю изотонического раствора. Соотношение эритроцитов и цоликлонов: ~0,1 цоликлонов и ~0,01 эритроцитов. Результат реакции оценивают через три минуты.

• если реакция агглютинации наступила только с анти-А цоликлонами, то исследуемая кровь относится к группе А(II);
• если реакция агглютинации наступила только с анти-B цоликлонами, то исследуемая кровь относится к группе B(III);
• если реакция агглютинации не наступила с анти-А и с анти-B цоликлонами, то исследуемая кровь относится к группе 0(I);
• если реакция агглютинации наступила и с анти-А и с анти-B цоликлонами, и ее нет в контрольной капле с изотоническим раствором, то исследуемая кровь относится к группе AB(IV).

Проба на индивидуальную совместимость по системе AB0

Агглютинины, не свойственные данной группе крови, носят название экстрагглютинов. Они иногда наблюдаются в связи с наличием разновидностей агглютиногена A и агглютинина α, при этом α1M и α2 агглютинины могут выполнять роль экстрагглютининов. Феномен экстрагглютининов, а также некоторые другие явления, в ряде случаев могут быть причиной несовместимости крови донора и реципиента в пределах системы AB0 даже при совпадении групп. С целью исключения такой внутригрупповой несовместимости одноименных по системе AB0 крови донора и крови реципиента проводят пробу на индивидуальную совместимость. На белую пластину или тарелку при температуре 15-25 °C наносят каплю сыворотки реципиента (~0,1) и каплю крови донора (~0,01). Капли смешивают между собой и оценивают результат через пять минут. Наличие агглютинации указывает на несовместимость крови донора и крови реципиента в пределах системы AB0, несмотря на то, что их группы крови одноименные..

Связь групп крови и показателей здоровья

В ряде случаев была выявлена закономерность между группой крови и риском развития некоторых заболеваний (предрасположенность). У лиц с группой крови В (III) в несколько раз ниже заболеваемость чумой. У лиц, гомозиготных по антигенам (первой) группы крови 0 (I), в 3 раза чаще встречается язвенная болезнь желудка. У обладателей крови группы B (III) выше, чем у первой или второй группы, риск тяжелого заболевания нервной системы - болезни Паркинсона. Конечно, сама по себе группа крови не означает, что человек обязательно будет страдать «характерной» для нее болезнью. Здоровье определяется множеством факторов, и группа крови - лишь один из маркеров. В настоящее время созданы базы данных относительно корреляции определённых заболеваний и групп крови, так, в обзоре Питера д’Адамо анализируется связь онкологических заболеваний различного типа и групп крови.

В последнее время околонаучная теория американского исследователя-натуротерапевта из США Питера Д"Адамо, более 20 лет анализировавшего взаимосвязь заболеваемости с маркерами групп крови, становится всё более популярной. Он, в частности, связывает необходимую человеку диету с группой крови, что является сильно упрощённым подходом к проблеме. Однако имеются данные о взаимосвязи между группами крови и частотой определенных инфекционных заболеваний (туберкулез, грипп и др.) . Питание «в соответствии с группой крови», несмотря на явные натяжки, справедливо привлекает внимание медиков к важной проблеме учета генетических особенностей конкретного человека при лечении.

Наследование групп крови AB0

В наследовании групп крови есть несколько очевидных закономерностей:

1. Если хоть у одного родителя группа крови I(0), в таком браке не может родиться ребёнок с IV(AB) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.
2. Если у обоих родителей I группа крови, то у их детей может быть только I группа.
3. Если у обоих родителей II группа крови, то у их детей может быть только II или I группа.
4. Если у обоих родителей III группа крови, то у их детей может быть только III или I группа.
5. Если хоть у одного родителя группа крови IV(AB), в таком браке не может родиться ребёнок с I(0) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.
6. Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе родителей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырёх групп крови.

Фенотип А (II) может быть у человека, унаследовавшего от родителей или два гена А (АА), или гены А и 0 (А0). Соответственно фенотип В (III) - при наследовании или двух генов В (ВВ), или В и 0 (В0). Фенотип 0 (I) проявляется при наследовании двух генов 0.

Таким образом, если оба родителя имеют II группу крови (генотипы A0 и А0), кто-то из их детей может иметь первую группу (генотип 00). Если у одного из родителей группа крови A (II) с возможным генотипом АА и А0, а у другого B (III) с возможным генотипом BB или В0 - дети могут иметь группы крови 0 (I), А (II), B (III) или АВ (IV). Приведенные в таблице вероятностные проценты наследования группы крови берутся из элементарного комбинаторного расчета. Их соответствие реальным вероятностям требует статистического подтверждения.