Косоглазие: что это такое, причины и лечение. Косоглазие - симптомы и лечение СК по степени влияния аметропии на угол косоглазия

— это нарушение положения глаз, при котором выявляется отклонение одного или обоих глаз поочередно при взгляде прямо. При симметричном положении глаз изображения предметов попадают на центральные области каждого глаза. В кортикальных отделах зрительного анализатора происходит их слияние в единое бинокулярное изображение. При косоглазии слияния не происходит и центральная нервная система, чтобы защититься от двоения, исключает изображение, получаемое косящим глазом. При длительном существовании такого состояния развивается амблиопия (функциональное, обратимое понижение зрения, при котором один из двух глаз почти (или вообще) не задействован в зрительном процессе).

Причины возникновения косоглазия

Причины косоглазия очень разнообразны. Они могут быть как врожденного, так и приобретенного характера:

• наличие аметропии (дальнозоркости , близорукости , астигматизма) средней и высокой степеней;
• травмы;
• параличи и парезы;
• аномалии развития и прикрепления глазодвигательных мышц;
• заболевания центральной нервной системы;
• стрессы;
• инфекционные заболевания (корь, скарлатина, дифтерия, грипп и т. д);
• соматические заболевания;
• психические травмы (испуг);
• резкое снижение остроты зрения одного глаза.

Симптомы косоглазия

В норме зрение у человека должно быть бинокулярным. Бинокулярное зрение - это зрение двумя глазами с соединением в зрительном анализаторе (коре головного мозга) изображений, полученных каждым глазом, в единый образ. Бинокулярное зрение дает возможность стереоскопического зрения - позволяет видеть окружающий мир в трех измерениях, определять расстояние между предметами, воспринимать глубину, телесность окружающего мира. При косоглазии этого соединения в зрительном анализаторе не происходит и центральная нервная система, чтобы защититься от двоения, исключает изображение косящего глаза.

Виды косоглазия по происхождению

Специалисты выделяют две формы косоглазия: содружественное и паралитическое.

Содружественное косоглазие

При содружественном косоглазии косит то левый, то правый глаз, при этом величина отклонения от прямого положения примерно одинаковая. Практика показывает, что чаще косоглазие возникает у лиц с аметропией и анизометропией, среди которых превалирует дальнозоркость. Причем дальнозоркость преобладает в случаях сходящегося косоглазия, а близорукость сочетается с расходящимся видом косоглазия. Основной причиной содружественного косоглазия чаще всего является аметропия, и чем больше она выражена, тем большая ее роль в возникновении этой патологии.

К причинам содружественного косоглазия специалисты также относят:

• состояние зрительной системы, когда острота зрения одного глаза значительно ниже остроты зрения другого;
• заболевание зрительной системы, приводящее к слепоте или резкому снижению зрения;
• некоррегированные аметропии (гиперметропия, миопия, астигматизм);
• нарушения прозрачности преломляющих сред глаза;
• заболевания сетчатки, зрительного нерва;
• заболевания и повреждения центральной нервной системы;
• врожденные различия в анатомическом строении обоих глаз.

Содружественное косоглазие характеризуется следующими основными признаками:

• при фиксации неподвижного предмета один из глаз находится в состоянии отклонения в какую-либо сторону (к носу, к виску, вверху, внизу);
• может быть попеременное отклонение то одного, то другого глаза;
• угол отклонения (первичный) (чаще или постоянно) косящего глаза при включении его в акт зрения почти всегда равен углу отклонения (вторичный) парного глаза;
• подвижность глаза (поле взора) сохраняется в полном объеме во всех направлениях;
• отсутствует двоение перед глазами;
• отсутствует бинокулярное (объемное, стереоскопическое) зрение;
• возможно понижение зрения в косящем глазу;
• часто выявляются аметропии различного вида (дальнозоркость, близорукость, астигматизм) и различной величины (азиометропия).

Паралитическое косоглазие

При паралитическом косоглазии косит один глаз. Основным признаком этого вида косоглазия является ограничение или отсутствие движений глаза в сторону действия пораженной мышцы и, как следствие, - нарушение бинокулярного зрения, двоение. Причины возникновения этого вида косоглазия могут быть обусловлены поражением соответствующих нервов или нарушением морфологии и функции самих мышц. Эти изменения могут носить врожденный характер или наступить вследствие инфекционных заболеваний, травм, опухолей, сосудистых заболеваний.

Признаки паралитического косоглазия:

• ограничение или отсутствие подвижности глаза в сторону пораженной мышцы (мышц);
• первичный угол отклонения (девиации) меньше вторичного;
• отсутствие бинокулярного зрения, возможно, двоение;
• вынужденное отклонение головы в сторону измененной мышцы;
• головокружение.

Данный вид косоглазия может возникать у человека в любом возрасте. Он может быть также вызван повреждениями (травмами), токсикозами, отравлениями и т. п.

Кроме того, различаются следующие формы косоглазия:

• сходящееся (часто сочетается с дальнозоркостью), когда глаз направлен к переносице;
• расходящееся косоглазие (часто сочетается с близорукостью), когда глаз направлен к виску;
• вертикальное (в случае, если глаз косит вверх или вниз).

При сходящемся косоглазии зрительная ось одного из глаз отклонена к носу. Сходящееся косоглазие обычно развивается в раннем возрасте и сначала нередко бывает непостоянным. Чаще всего данный вид косоглазия присутствует при дальнозоркости средней и высокой степеней.

При расходящемся косоглазии зрительная ось отклонена в сторону виска. Расходящееся косоглазие зачастую наличествует при врожденной или рано появившейся близорукости. Причинами появления расходящегося косоглазия могут быть травмы, заболевания головного мозга, испуг, инфекционные заболевания.

Помимо этого бывают и другие сочетания разных положений. Косоглазие может быть постоянным или периодически появляющимся.

Атипичные виды косоглазия - встречаются редко, обусловлены анатомическими аномалиями развития (синдром Дуана, Брауна, LVL-синдром и т. д.)

Косоглазие различают по нескольким критериям:

По времени возникновения:

• врожденное;
• приобретенное.

По стабильности отклонения:

• постоянное;
• непостоянное.

По вовлеченности глаз:

• одностороннее (монолатеральное);
• перемежающееся (альтернирующее).

По происхождению:

• содружественное;
• паралитическое.

По виду отклонения:

• сходящееся (глаз направлен к переносице);
• расходящееся (глаз направлен к виску);
• вертикальное (отклонение глаза вверх или вниз);
• смешанное.

Диагностика косоглазия

Для того, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз «косоглазие», необходимо пройти тщательное обследование зрительной системы. В офтальмологической клинике «Эксимер» диагностика проводится при помощи комплекса современного компьютеризированного оборудования и позволяет составить полную картину о зрении пациента. Одним из критериев диагностики косоглазия является обследование с применением тестов на бинокулярное зрение.

Лечение косоглазия

При косоглазии обычно способность нормально видеть сохраняет только тот глаз, который осуществляет зрение. Глаз, отклоненный в сторону, видит со временем все хуже и хуже, его зрительные функции подавляются. Поэтому лечение косоглазия должно начинаться как можно раньше.

Лечение косоглазия может включать в себя:

• оптическую коррекцию (очки, мягкие контактные линзы);
• повышение остроты зрения обоих глаз (лечение амблиопии) при помощи аппаратных процедур ;
• ортоптическое и диплоптическое лечение (развитие бинокулярного зрения);
• закрепление достигнутых монокулярных и бинокулярных функций;
• хирургическое лечение.

Обычно к операции прибегают как к косметическому средству, так как сама по себе она редко восстанавливает бинокулярное зрение (когда два изображения, полученные глазами, мозг соединяет в одно). Вид операции определяется хирургом уже непосредственно на операционном столе, так как при такой операции необходимо учитывать особенности расположения мышц у конкретного человека. Иногда оперируются сразу оба глаза, при некоторых видах косоглазия оперируется только один глаз. Оперативное вмешательство направлено на то, чтобы усилить или ослабить одну из мышц, двигающих глазное яблоко.

Выполняется в режиме «одного дня», под местной капельной анестезией. В этот же день пациент возвращается домой. Окончательное восстановление занимает около недели, однако после такой хирургической операции врачи настоятельно рекомендуют курс аппаратного лечения для оптимального восстановления зрительных функций.

Стоимость основных услуг

Услуга	Цена (руб.)	По карте
Лечение косоглазия
Хирургическое лечение косоглазия , 1 этап (один глаз) ?	45100 ₽	41800 ₽
Хирургическое лечение косоглазия, 1 этап (два глаза) ? Хирургическое лечении косоглазия применяется в тех случаях, когда консервативными методами не удается достигнуть симметричного положения глаз. Первый этап направлен на уменьшение угла косоглазия.

Общее заболевание встречается у многих людей, но косоглазие от неврологии поражает малое количество человек, и отличается по природе образования, также данное косоглазие имеет выраженные симптомы, по которым можно быстро определить тип заболевания.

На такой подтип косоглазия влияют также стрессы, переутомления, психологические нарушения внутри организма. Лечение зачастую включает в себя приём сильнодействующих успокоительных препаратов, которые помогают привести нервную систему в порядок.

Частым залогом успеха в выздоровлении от косоглазия является устранение причины, ведь убрав постоянный раздражитель возможно избавиться от недуга, избежав длительного лечения и последующих рецидивов болезни.

Этиология заболевания

Косоглазие от неврологии Источник: ost-med.ru

Косоглазие (страбизм) встречается у 1-2% людей. Наиболее часто наблюдается так называемое содружественное косоглазие (strabismus concomitans), обусловленное недостаточной остротой зрения одного глаза.

При содружественном косоглазии подвижность глазных яблок возможна в полном объеме, однако ввиду недостаточности способности к слиянию зрительных ощущений в коре проекционной зоны зрительного анализатора содружественность движений глазных яблок нарушается и при этом осознается информация, поступающая только от одного глаза с более высокой остротой зрения.

Поэтому при содружественном косоглазии нет двоения в глазах (диплопии). При содружественном косоглазии сохраняется возможность подвижности каждого глаза в отдельности в пределах физиологической нормы.

Для невропатолога большее практическое значение имеет паралитическое косоглазие (strabismus paralyticus), обычно возникающее вследствие поражения глазодвигательного аппарата.

Паралитическое косоглазие является следствием врожденной или приобретенной недостаточности функций III, IV, VI черепных нервов или поражения иннервируемых им поперечнополосатых мышц глаза.

В таких случаях возможны различные варианты косоглазия, которые в случае поражения III черепного нерва могут сочетаться с признаками нарушения функций внутренних, гладких мышц глаза. Сочетанное поражение всех этих нервов может вызвать паралич (полную неподвижность) глазного яблока.

Паралитическое косоглазие всегда сопровождается диплопией. В случае его развития жалоба на диплопию нередко предшествует появлению признаков косоглазия, выявляемых при обычном неврологическом обследовании больного. В таких случаях иногда возможно наличие скрытого страбизма.

По положению глазных яблок, объему их движений, сочетанности или рассогласованности взора можно судить о том, какие поперечнополосатые мышцы глаз страдают в данном случае. Для уточнения причины страбизма могут применяться различные приемы.

Исследуемый следит обоими глазами за перемещением в разные стороны находящегося перед ним предмета; врач, перемещая предмет, контролирует содружественность движения глазных яблок и выявляет ограничения подвижности одного или обоих глаз.

Исследуемый фиксирует одним глазом (второй глаз при этом прикрыт) палец врача или находящийся в его руке предмет, который перемещается от исходного среднего положения в разные стороны. Врач фиксирует объем движений исследуемого глазного яблока.

При паралитическом косоглазии подвижность глазного яблока ограничена в направлении действия паретичной или парализованной мышцы глаза, при этом глаз отклоняется в сторону, обратную направлению действия его паретичной или парализованной мышцы, так как происходит смещение глаза в сторону более сильной мышцы, являющейся антагонистом пораженной.

Исходное отклонение косящего глаза называют первичным отклонением. Если больной волевым усилием пытается повернуть глаз в сторону парализованной (паретичной) мышцы, это приводит к повышению тонуса здоровой мышцы-антагониста и мышцы-синергиста другого глаза.

В результате при попытке больного посмотреть в сторону паретичной мышцы величина отклонения косящего глаза в противоположную сторону нарастает, а смещение здорового глаза в заданном направлении становится более выраженным.

В этом случае отклонение здорового глаза называется вторичным отклонением. В результате при паралитическом косоглазии вторичное отклонение оказывается больше первичного, а при содружественном косоглазии вторичное отклонение глаза равно первичному или меньше его.

Кроме того, при паралитическом косоглазии проявляется компенсирующее отклонение головы, тогда как при содружественном косоглазии оно отсутствует. Уточнение характера страбизма может быть произведено и путем определения характера диплопии.

Диплопия обычно сильнее выражена первое время после возникновения страбизма. В последующем она становится для больного менее заметной и приблизительно через 4 года, как правило, существенно уменьшается или даже исчезает.

Это можно объяснить устранением из сознания изображения фиксируемого косящим глазом пространства (наступает его амблиопия), больной практически перестает видеть косящим глазом и видит, осознает только информацию, поступающую в корковый конец зрительного анализатора благодаря функции здорового глаза.

Применяя различные методы определения характера косоглазия, удается установить, функция какой мышцы или мышц в данном случае нарушается и, следовательно, с поражением какого черепного нерва это может быть связано.

Информация о функции мышц глаза и иннервирующих их VI, IV, III черепных нервов, а также клиническая картина их поражения рассмотрены в главах 10, 11. Нарушения функций этих нервов могут быть обусловлены различными факторами.

Среди них ведущее место занимают черепно-мозговая травма с повреждением глазницы и ее содержимого, а также воспалительные процессы в глазнице, возникающие при них миозиты наружных мышц глаза и невриты. Причиной инфекции нередко оказываются воспалительные процессы в придаточных полостях носа.

Поражение отводящего нерва часто является следствием перелома основания черепа, базального менингита (туберкулезного, сифилитического), в сочетании с тригеминальной болью оно наблюдается при синдроме верхушки пирамиды височной кости (синдром Градениго).

Двусторонняя недостаточность функции отводящих нервов - возможный признак внутричерепной гипертензии. Нарушение функции блокового нерва приводит к парезу или параличу верхней косой мышцы глаза, проявляющемуся двоением в горизонтальной плоскости, нарастающим при попытке посмотреть вниз и кнаружи.

Глазодвигательный нерв страдает при поражениях среднего мозга: при эпидемическом энцефалите, при острой алкогольной энцефалопатии Гайе-Вер-нике, при аневризме в зоне сосудистого круга большого мозга (чаще при супраклиноидной аневризме задней соединительной артерии).

При тенториальном вклинении медиобазальных отделов височной доли в щель Биша в случаях объемного патологического очага в средней черепной ямке в тенториальное отверстие, чаще при опухоли височной доли большого полушария.

Кроме того, упомянутые черепные нервы могут быть поражены при демиелинизирующем процессе типа рассеянного склероза, нарушениях мозгового кровообращения и опухолях в стволе мозга, при миастении, сахарном диабете, ботулизме, дифтерии, спинной сухотке, столбняке, алкогольном полиневрите и пр.

Структура глаза

В месте прохождения VI, IV, III черепных нервов по субарахноидальным пространствам они вовлекаются в патологический процесс при менингитах, саркоидозе и карциноматозе мозговых оболочек, при болезни Лайма, нейролейкемии.

Быстро нарастающее поражение наружных, а иногда и внутренних мышц глаза, обычно с обеих сторон, приводящее к параличу глазных яблок, может быть проявлением демиелинизирующей полирадикулоневропатии, протекающей по типу синдрома Фишера (описал в 1956 г. американский невролог Fisher СМ.).

Неврологическое косоглазие

Косоглазие (strabismus, страбизм) – патология глазодвигательного аппарата, при которой происходит отклонение одного глаза от общей точки фиксации с другим глазом, иными словами, это расстройство, при котором движения глаз несогласованны.

Зрительные оси не могут быть сведены на одном объекте, отчего глаза смотрят в разных направлениях: один может смотреть прямо, а другой — в сторону. Гетеротропия (heterotropia) — косоглазие: любое аномальное нарушение параллельности зрительных осей обоих глаз.

Косоглазие может быть скрытым (гетерофория), компенсированным — выявляется только врачом; субкомпенсированным — возникает периодически при расслаблении концентрации внимания; декомпенсированным — проявляется беспричинно, сопровождается повышенной зрительной утомляемостью.

Различают врожденное (присутствует при рождении или появляется в первые 6 месяцев) и приобретенное косоглазие (появляется до 3 лет). Причина косоглазия до конца неясна, но его природа чаще всего неврологическая.

Проблема связана с мозговыми центрами, которые контролируют мышцы, управляющие движением глаз. Соответственно косоглазие особенно часто встречается у детей с неврологическими расстройствами, такими, как ДЦП, синдром Дауна, гидроцефалия и опухоли мозга.

Иногда страбизм является симптомом катаракты у взрослых. Иногда к косоглазию есть семейная предрасположенность, но многие люди, страдающие им, не имеют родственников с таким нарушением. Косоглазием страдают около 4% детей, причем оно встречается одинаково часто у мальчиков и девочек.

Следует отметить, что большинство «взрослого» косоглазия пришло из детства, страбизм может первоначально возникнуть у взрослых в результате некоторых заболеваний — диабета, болезней щитовидной железы, миастении, опухоли мозга, инсульта или других неврологических расстройств.

У новорожденных причиной может быть патология в развитии различных отделов органов: врожденная катаракта, аномалии развития сетчатки, зрительного нерва, воспринимающих зрительную информацию отделов головного мозга, неправильная структура и место прикрепления наружных мышц глаза, патология нервов, управляющих движением глаз.

Родители замечают несимметричное движение глаз в возрасте старше 6 месяцев, когда в норме у детей устанавливается содружественное зрение. У детей дошкольного возраста к косоглазию приводят нарушения рефракции, при этом глаз не может точно сфокусировать изображение на сетчатку, зрение становится нерезким.

Глаз ребенка до 4 — 5 лет дальнозоркий, но если величина этого нарушения больше возрастной нормы, то может возникнуть сходящееся косоглазие. При близорукости часто наблюдается расходящееся косоглазие.

Дальнозоркость и близорукость может сопровождаться астигматизмом, при этом нарушении строения роговицы и хрусталика глаз по вертикальному и горизонтальному направлению имеет разные степени отклонения в рефракции.

Зрение при этом ухудшается еще сильнее, изображение становится искаженным: растянутым или сжатым. Если нарушения рефракции в глазах неодинаковы, то глаз, воспринимающий изображение менее четко, будет косить чаще, если патология имеется только на одном глазу, то косоглазие будет односторонним.

Провоцирующим фактором для возникновения косоглазия при имеющихся нарушениях могут быть стрессовые ситуации, общие воспалительные заболевания, сопровождающиеся высокой температурой.

У школьников и взрослых к косоглазию приводят вышеперечисленные причины, как правило, выраженные в меньшей степени, часто вовремя не выявленные, неправильно леченные и поэтому нередко сопровождающиеся стойким функциональным снижением зрения.

В любом возрасте к возникновению косоглазия может привести травма глаза и черепно-мозговая травма, воспалительное заболевание различных отделов глаза, центральной нервной системы, которые приводят к снижению зрения, поражению глазодвигательных мозговых центров и нарушению правильной анатомии наружных мышц глаза.

Косоглазие бывает постоянным или преходящим: косой глаз может начать смотреть прямо, а «правильный» — начать косить. В результате возникает диплопия, или двойное зрение. Провоцирующим моментом может служить высокая зрительная нагрузка.

Косоглазие может быть:

• горизонтальным (чаще всего) — так называемое
• сходящееся косоглазие (convergent strabismus или эзотропия, esotropia)
• расходящееся косоглазие (divergent strabismus или экзотропия, exotropia);
• гипертропия (hypertropia), когда взгляд направлен вверх
• гипотропия (hypotropia), когда взгляд направлен вниз;
• циклотропия (cyclotropia) — оба глаза смотрят в одну и ту же точку, но один глаз повернут по часовой или против часовой стрелки по отношению к другому.

Также косоглазие делится на монокулярное и альтернирующее. При монокулярном косоглазии всегда косит только один глаз, которым человек никогда не пользуется (отклонение одного и того же глаза от общей точки фиксации).

Определение амблиопии

Поэтому зрение косящего глаза чаще всего резко снижено. Мозг приспосабливается таким образом, что информация считывается только с одного, некосящего глаза. Косящий же глаз в зрительном акте не участвует, следовательно, его зрительные функции продолжают снижаться ещё сильнее.

Такое состояние называется амблиопия, т.е. низкое зрение от функционального бездействия. Если восстановить зрение косящего глаза невозможно, косоглазие исправляется, чтобы убрать косметический дефект.

Альтернирующее косоглазие характеризуется тем, что человек смотрит попеременно то одним, то другим глазом, т.е. хотя и попеременно, но использует оба глаза (то есть при альтернирующем косоглазии наблюдается попеременное отклонение то одного, то другого глаза).

Амблиопия если и развивается, то в гораздо более легкой степени. Эзотропия, когда один или оба глаза смотрят внутрь, и экзотропия, когда один или оба глаза смотрят в стороны – это два основных типа косоглазия

При косоглазии может наблюдаться двоение получаемого изображения, однако чаще всего изображение, которое формируется в отклоненном глазу, просто игнорируется. При циклотропии получаемое в отклоненном глазу изображение не отличается от нормального, одна ко является развернутым по отношению к нормальному.

Косоглазие подразделяется на содружественное и паралитическое. Содружественное косоглазие. Обычно косоглазие является содружественным (strabismus concomitans), т.е. косоглазие остается одинаково выраженным при взгляде в любом направлении.

Этот вид косоглазия обычно начинает развиваться в детском возрасте. Для него характерно сохранение полного объема движений глазных яблок, равенство первичного угла косоглазия* (т.е. отклонения косящего глаза) и вторичного (т.е. здорового), отсутствие двоения и нарушение бинокулярного зрения.

Отсутствие двоения объясняется возникновением функциональной скотомы, или скотомы торможения, т.е. участка выпадения в поле зрения косящего глаза в условиях, когда пациент смотри двумя глазами. Если же закрыть здоровый глаз, то скотома в косящем глазе сразу же исчезнет.

Это свидетельствует о ее корковом характере. Расходящееся косоглазие преимущественно сочетается с миопией, сходящееся косоглазие — с гиперметропией. Существует несколько классификаций содружественного косоглазия.

В нашей стране принята классификация, согласно которой косоглазие подразделяется на аккомодационное, неаккомодационное и частично аккомодационное. Такое деление не охватывает всех форм содружественного косоглазия, но позволяет наметить индивидуальный план лечения больных.

Таким образом, основными признаками содружественного косоглазия являются:

1. сохранение подвижности глазных яблок, т.е. при этом виде косоглазия функция всех глазодвигательных мышц сохранена;
2. угол первичного отклонении (косящего глаза) равен углу вторичного отклонения (фиксирующего глаза);
3. отсутствие двоения, хотя бинокулярное зрениечаще всего отсутствует.

Паралитическое косоглазие. Косоглазие, развившееся в результате травмы или какого-либо заболевания (как правило, неврологического заболевания), обычно является паралитическим (strabismus incomitans), т.е. косоглазие выражается по-разному при взгляде в различных направлениях.

Для паралитического косоглазия характерно отсутствие или ограничение подвижности косящего глаза в сторону парализованной мышцы, неравенство первичного и вторичного углов отклонения (вторичный всегда больше первичного), наличие двоения и головокружения, исчезающих при закрытии одного глаза.

Величина угла первичного отклонения глаза меньше вторичного, так как при попытке фиксации предмета усиленный импульс поступает как к пораженной мышце косящего глаза, так и к синерчисту здорового, вызывая более сильное отклонение последнего.

Первичный угол косоглазия не постоянен и увеличивается при взгляде в сторону пораженной мышцы. В том же направлении оказывается повернутой и голова больного. Паралитическое косоглазие обусловлено параличом или парезом одной или нескольких глазодвигательных мышц.

Основным ведущим признаком паралитического косоглазия, обусловленного нарушением функции одной или нескольких глазодвигательных мышц, является ограничение или отсутствие движений глаза в сторону действия пораженной мышцы. Это отличает его от содружественного косоглазия.

Своеобразным симптомом паралитического госоглазия может быть необычное вынужденное положение головы. Оно может в известной мере заменять повороты глазных яблок. Больной поворачивает голову в направлении действия пораженной мышцы и таким образом нередко избавляется от мучительного двоения.

При нарушении функций мышц вертикального действия (чаще верхней косой) у детей появляется так называемая глазная кривошея: ребенок наклоняет голову с целью избавления от двоения. При такой кривошее грудино-ключично-сосцевидная мышца не изменена и ребенок может держать голову правильно.

Истинная кривошея не зависит от состояния глаз, и наклонение головы при нем обусловлено первичной контрактурой грудино-ключично-сосцевидной мышцы.

Следует, однако, отметить, что у детей топическая диагностика паралитического косоглазия, а иногда и дифференциальный диагноз с содружественным косоглазием весьма затруднительны.

Паралитическое косоглазие в отличие от содружественного встречается у детей и взрослых сравнительно редко (сотые доли процента от всей заболеваемости органа зрения).

Паралитическое косоглазие может быть обусловлено поражением соответствующих нервов или нарушением функции и морфологии самих мышц. Параличи могут быть центральные и периферические.

Первые возникают вследствие объемных, воспалительных, сосудистых или дистрофических изменений и травм головного мозга, а вторые - при наличии аналогичных процессов и травм глазницы и самих нервных ветвей.

Изменения мышц и нервов могут носить врожденный характер или возникать вследствие инфекционных заболеваний (дифтерия), отравлений (ботулизм), флегмон глазницы и часто в результате непосредственной травмы (разрыв самой мышцы).

Врожденные параличи встречаются нечасто и бывают, как правило, комбинированными. При одновременном параличе всех глазных нервов наступает полная офтальмоплегия, которая характеризуется неподвижностью глаза, птозом и расширением зрачка.

Таким образом, кардинальными признаками паралитического косоглазия являются следующие признаки:

• ограничение или отсутствие подвижности глаза в сторону нефункцио-нирующей или малофункционирующей наружной глазной мышцы;
• первичный угол девиации меньше вторичного;
• девиация постоянная;
• двоение предметов перед глазами;
• вынужденное отклонение головы в сторону действия пораженной мышцы (нерва), головокружение.

Аккомодативная эзотропия. Аккомодативная эзотропия — частая форма страбизма, возникающая у дальнозорких детей старше двух лет. Обычно косоглазие возникает, когда дальнозоркий ребенок старается сфокусировать глаз на близком объекте.

Специальные очки, называемые «плюсовыми», исправляют гиперметропию и помогают глазам смотреть прямо. Для работы на близком расстоянии возможно применение бифокальных очков.

Псевдострабизм

Косоглазие может развиваться развивается в первые месяцы жизни, вместе с развитием зрения. Многие дети первое время после рождения кажутся косоглазыми. Причина этого в том, что у младенцев взгляд, плавающий и несфокусированный в первые несколько месяцев жизни.

Их глаза иногда косят, когда пытаются фокусироваться на близких предметах. Это нормально, поскольку глаза обычно сводятся, когда человек фокусирует взгляд на таком предмете. Характерные для младенцев широкая переносица и лишняя кожа на веках усиливают впечатление косоглазия.

Для этого есть название псевдострабизм — видимость косых и рассогласованных глаз у очень маленьких детей. Когда лицо младенца приобретает более четкую форму и глаза лучше фокусируются, это явление исчезает.

Дети с широко расставленными глазами (фенотип гипертелоризма) и избыточной кожей вокруг переносицы часто кажутся имеющими экзотропию, при которой глаза смотрят в разные стороны, но обычно это псевдоэкзотропия.

Если впечатление косоглазия у ребенка не проходит после шести месяцев, необходимо показать его офтальмологу. Важные признаки настоящего косоглазия: кажется, что ребенку трудно смотреть, у него блуждающий взгляд, он часто трет глаза, неловко склоняет голову вбок.

Величина отклонения глаза (угол косоглазия) выражается в градусах и определяется различными способами. Наиболее простым из них, хотя и не очень точным, является способ Гиршберга. Заключается он в том, что обследуемого просят фиксировать взглядом офтальмоскоп.

Понятно, что пучок света, отражающийся от него, на роговице некосящего глаза совпадает с центром зрачка. Во втором же глазу роговичное отражение света будет смещено.

Если при средней ширине зрачка (3-3,5 мм) роговичное отражение света расположится по краю зрачка, то угол косоглазия составит 15 °, между краем зрачка и лимбом — 25-30 °, на лимбе — 45 °, за лимбом — 60 ° и более. Точнее угол косоглазия можно определить на периметре и на синоптофоре.

Углы отклонения определяют путем попеременной фиксации объекта то одним, то другим глазом. Если обследуемому, предложив фиксировать взглядом предмет, закрыть здоровый глаз ширмой, то косящий глаз займет срединное положение в глазной щели.

Здоровый же глаз отклонится в ту сторону, в какую отклонялся ранее косящий глаз, и станет, таким образом, косящим, причем отклонение (вторичное) будет равняться первичному.

Медицинская диагностика

Детальным обследованием ребенка занимается врач офтальмолог. Диагностика включает:

1. Осмотр. На этом этапе врач уточнит время возникновения патологии, травмы и заболевания ребенка, обратит внимание на положение головы, оценит симметрию глазных щелей и лица.
2. Проверка остроты зрения с пробными линзами.
3. Проверка рефракции с помощью компьютерной рефрактометрии и скиаскопии.
4. Обследование передних отделов глаза, прозрачной среды и глазного дна методом биомикроскопии и офтальмоскопии.
5. Проба с прикрыванием глаза.
6. Измерение угла гетеротропизма, объема аккомодации.

При подозрении на паралитическое косоглазие показана консультация невролога с последующими неврологическими обследованиями (ЭЭГ, электронейрография, вызванные потенциалы, электромиография).

Как определить косоглазие самостоятельно?

Страбизм (косоглазие) — это расстройство, при котором движения глаз несогласованны, зрительные оси не могут быть сведены на одном объекте, отчего глаза смотрят в разных направлениях: один — прямо, а другой — в сторону.

Косоглазие бывает постоянным или преходящим, то есть косой глаз может начать смотреть прямо, а нормальный — косить. В результате возникает диплопия (двоение видимых предметов).

Существуют 2 основных типа косоглазия: сходящееся, при котором один или оба глаза смотрят внутрь, и расходящееся, когда один или оба глаза направлены в разные стороны. Косоглазие является одним из наиболее частых глазных заболеваний в детском возрасте.

Установлено, что оно наблюдается у 2% новорожденных. Помимо косметического недостатка, косоглазие сопровождается серьезным расстройством других функций организма. Наличие этой патологии отрицательно сказывается на психике, формировании характера у детей.

В связи с отсутствием бинокулярного зрения (способности воспринимать окружающий мир с помощью двух глаз) ребенок оказывается не в состоянии определить расположение окружающих его предметов в пространстве, что часто влечет за собой отставание физического и умственного развития.

Исследования показали, что косоглазие развивается в первые месяцы жизни. Многие дети сразу после рождения выглядят косоглазыми. Объясняется это прежде всего тем, что у младенцев из-за слабости глазных мышц взгляд «плавающий».

Их глаза иногда косят, когда пытаются сфокусироваться на близких предметах. Это нормально при фокусировке взгляда на таком предмете. Когда лицо младенца приобретает более четкую форму, глаза лучше фокусируются, это явление исчезает. Если косоглазие у ребенка не проходит после 6 месяцев, необходимо показать его офтальмологу.

Кроме того, характерные для младенцев широкая переносица и лишняя кожа на веках усиливают впечатление косоглазия, что называется «псевдострабизм», то есть ложное впечатление несогласованности глаз у очень маленьких детей.

Настоящее косоглазие можно определить по следующим признакам: кажется, что ребенку трудно смотреть, у него блуждающий взгляд, он часто трет глаза, неловко склоняет голову набок. Вы можете сами поставить предварительный диагноз, посветив в глаза ребенку фонариком.

Если они направлены верно, отражение будет расположено одинаково в обоих глазах (на передней поверхности зрачка). При страбизме отражение будет различным. Иногда родители также замечают аномалию на фотографиях ребенка, сделанных со вспышкой.

Причина косоглазия до конца неясна. Это могут быть патологии рефракции, дефекты в развитии мышечного аппарата глаз, но чаще всего природа страбизма неврологическая. Речь здесь идет о так называемом — «содружественном»- косоглазии, проблема которого связана с мозговыми центрами, контролирующими мышцы, управляющие движением глаз.

Эта форма косоглазия особенно часто встречается у детей с неврологическими расстройствами, такими как ДЦП, синдром Дауна, гидроцефалия и опухоли мозга. В возрасте 2-4 месяцев у ребенка возникает функциональная взаимосвязь между обеими половинами зрительного анализатора.

А также между оптическим и двигательным аппаратами, то есть возникает примитивное бинокулярное зрение, формирование и становление которого в совершенном виде происходит в возрасте 2-6 лет. При содружественном косоглазии двоения предметов, как правило, не бывает, бинокулярное зрение отсутствует.

Острота зрения постоянно косящего глада значительно снижена. Это явление называют амблиопией. которая встречается у 60-65% косящих детей. Амблиопия обычно носит функциональный характер, однако механизм ее развития еще недостаточно исследован.

Многие ученые считают, что в возникновении амблиопии принимают участие высшие отделы центральной нервной системы. Другой формой страбизма является паралитическое косоглазие, которое возникает в результате поражения нервов, иннсрвирующих мышцы глаза.

При этом подвижность косящего глаза ограничена. В отличие от содружественного косоглазия, понижение остроты зрения обычно не наблюдается, но больные жалуются на двоение видимых предметов. В зависимости от причины косоглазия различается и лечение данного заболевания.

Чем раньше оно назначено, тем быстрее достигается положительный эффект. Конечная цель лечения содружественного косоглазия — восстановление бинокулярного зрения, ведь только при нем полностью реализуются зрительные функции, устраняется асимметрия в положении глаз.

Лечение должно начинаться как можно раньше, чтобы у родителей была возможность подготовить ребенка к школе, обеспечив ему зрительный и психологический комфорт, а средний курс комбинированного лечения занимает около 2 лет.

Если у ребенка снижена острота зрения, то лечение включает ношение очков, а также упражнения на специальных приборах (стереоскопах). Лечение паралитического косоглазия в основном носит хирургический характер.

Для профилактики косоглазия большое значение имеют гигиена зрения и общее укрепление здоровья детей, начиная с самого рождения. Общие заболевания (корь, скарлатина, грипп, и др.) ослабляют детский организм и мышечный аппарат глаз, что способствует появлению косоглазия.

Во время протекания этих заболеваний необходимо следить, чтобы ребенок не слишком много рисовал, не рассматривал мелкие предметы и не приближал их к глазам. Важно также, чтобы освещение было достаточным. Основной способ борьбы с косоглазием — раннее выявление причин и правильное лечение.

Косоглазие неврологического характера у ребенка

Косоглазие (strabismus) - отклонение зрительной оси одного из глаз от совместной точки фиксации. Различают паралитическое и содружественное косоглазие.

Паралитическое косоглазие

Паралитическое косоглазие вызвано поражением глазодвигательного, блокового и отводящего нервов, иннервирующих наружные (глазодвигательные) мышцы глаза - верхнюю, нижнюю, медиальную и латеральную прямые, верхнюю и нижнюю косые.

Может иметь врожденный характер, В случае изолированного поражения одной из наружных мышц больной глаз отклоняется в противоположную сторону (угол первичного отклонения). При этом величина отклонения глаза (угол косоглазия) увеличивается по мере перемещения взора в сторону действия пораженной мышцы.

При фиксации предмета парализованным глазом отклоняется здоровый глаз (угол вторичного отклонения), причем угол вторичного отклонения больше угла первичного отклонения. Движения глаза в сторону пораженной мышцы отсутствуют или резко ограничены.

Отмечаются двоение, особенно при свежих поражениях, и головокружение, исчезающие при закрывании одного глаза. Способность правильно оценивать местоположение предмета у больного глаза нередко нарушена (ложная монокулярная проекция, или локализация).

Может наблюдаться вынужденное положение головы - поворот или наклон ее в ту или иную сторону. При парезе наружных мышц, в отличие от паралича, жалобы на двоение остаются, однако отклонение глаза и ограничение его подвижности значительно меньше выражены, иногда вообще отсутствуют.

В случае одновременного нарушения функции нескольких наружных мышц клиническая картина многообразна. При поражении глазодвигательного нерва верхнее веко опущено, глаз отклонен кнаружи и несколько книзу и может двигаться только в этих направлениях, зрачок расширен, на свет не реагирует, отмечается паралич аккомодации.

При поражении всех трех нервов наблюдается полная офтальмоплегия; при параличе наружных мышц глаза, но сохранении функции сфинктера зрачка и ресничной мышцы наблюдается частичная наружная офтальмоплегия, при поражении только ресничной мышцы и сфинктера зрачка - частичная внутренняя офтальмоплегия.

Диагноз основывается на характерной симптоматике. Для того чтобы установить, какие мышцы поражены, прибегают главным образом к исследованию двойных изображений. С целью определения локализации очага поражения проводят тщательное неврологическое обследование.

Лечение направлено прежде всего на основное заболевание. Для устранения двоения применяют очки с призмами, окклюзию больного глаза или неполную окклюзию с помощью частичного затемнения очкового стекла в той части поля зрения, где отмечается двоение.

При стойких параличах и парезах показана операция, которую производят не ранее чем через 6-12 мес. после активного консервативного лечения при условии стабилизации основного процесса. При врожденном паралитическом К. больных целесообразно оперировать в возрасте 6 лет и старше.

Прогноз зависит от степени поражения. Лечение, в т.ч. оперативное не всегда достигает желаемого результата. Профилактика направлена на предупреждение внутриутробной инфекции и интоксикации, токсикозов беременных, родовой травмы и др.

Содружественное косоглазие бывает врожденным и приобретенным. Причинами его могут быть врожденные и приобретенные заболевания ц.н.с., различия в анатомо-оптическом строении обоих глаз, нарушения рефракции, резкое понижении остроты зрения или слепота на один глаз.

Имеет значение и наследственное предрасположение к К. При поражении различных отделов и сенсорно-двигательных связей зрительного анализатора происходит расстройство бинокулярного зрения, в частности механизма бинокулярной фиксации и фузии - способности к слиянию монокулярных изображений в единый образ, его неправильное формирование.

Косоглазие может быть монолатеральным, когда постоянно косит один глаз, и альтернирующим с попеременным отклонением одного и другого глаза. Содружественное косоглазие, характеризующееся отклонением зрительной оси одного из глаз к носу, носит название сходящегося.

Если зрительная ось отклонена в сторону виска, косоглазие называют расходящимся. Сходящееся косоглазие обычно развивается в раннем возрасте и в начале нередко бывает непостоянным. Постепенно происходит перестройка всей зрительной системы ребенка, которая приспосабливается к ассиметричному положению глаз.

Активное торможение реакции на адекватное раздражение центрального участка сетчатки отклоненного глаза приводит к тому, что его изображения исключаются из зрительного восприятия. Возникает функциональная скотома, устраняющая двоение.

Эта скотома исчезает при выключении из зрения фиксирующего глаза. Расходящееся косоглазие встречается значительно реже сходящегося и отличается более поздним возникновением и меньшей частотой сенсорных нарушений.

Могут наблюдаться отклонения зрительной оси кверху (суправергирующее косоглазие) и книзу (инфравергирующее косоглазие). При монолатеральном косоглазие функция постоянно косящего глаза находится в состоянии стойкого торможения, что приводит к резкому понижению остроты зрения этого глаза.

При интенсивном тормозном процессе центральная ямка теряет свое функциональное превосходство перед другими участками сетчатки и возникает неправильная зрительная фиксация. При содружественном косоглазии, в отличие от паралитического, двоения, как правило, не бывает.

Оба глаза (фиксирующий и косящий) совершают движения примерно в одинаковом объеме, угол первичного отклонения равен углу вторичного отклонения. Движения каждого глаза в различных направлениях обычно не ограничены или мало ограничены.

Разновидностью содружественного, и в частности расходящегося, косоглазие является эксцесс дивергенции, при котором, в отличие от обычного расходящегося К., отклонение зрительной оси одного из глаз в сторону виска возникает непостоянно, при взгляде вдаль.

В основе его лежит повышенный импульс к дивергенции (расхождение зрительных осей глаз), обусловленный относительной слабостью внутренних прямых мышц обоих глаз. От обычного расходящегося косоглазие эксцесс дивергенции отличается также хорошей конвергенцией и часто сохранением бинокулярного зрения.

При фиксации близкого предмета тенденция к отклонению одного глаза преодолевается фузией; при так называемом панорамном зрении усиленная дивергенция выявляет себя, и глаз отклоняется кнаружи.

При содружественном косоглазие проводят обычное офтальмологическое обследование (осмотр переднего отдела, преломляющих сред глаза и глазного дна). Исследуют остроту зрения каждого глаза без коррекции и с коррекцией, рефракцию. Характер косоглазия устанавливают с помощью пробы с прикрыванием одного глаза.

Состояние бинокулярного зрения выясняют с помощью цветовых приборов. Для исследования фузионной способности используют специальный прибор - синоптофор. Определяют подвижность глазных яблок (путем перемещения перед глазами больного фиксационного объекта в восьми направлениях).

С помощью офтальмоскопа с введенным в его систему фиксационным объектом исследуют зрительную фиксацию пораженного глаза. В здоровом глазу объект фиксируется в центральной ямке, при косоглазии - на другом участке сетчатки. Определяют также величину отклонения косящего глаза (угол косоглазия).

Его измеряют с помощью зеркального офтальмоскопа по положению светового рефлекса на роговице косящего глаза (метод Гиршберга). Если рефлекс от офтальмоскопа располагается по краю зрачка, угол косоглазия равен 15°, если на середине радужки - 25-30°, на лимбе - 45°, за лимбом - 60° и более.

Лечение содружественного К. при аметропиях начинают с назначения очков. При понижении остроты зрения косящего глаза применяют специальные методы (плеоптика).

К ним относят выключение лучше видящего глаза (окклюзию, локальное раздражение светом центральной ямки сетчатки, использование отрицательных последовательных образов, возникающих при освещении сетчатки заднего полюса глаза с одновременным прикрытием областями центральной ямки, зрительные упражнения и др.).

При отсутствии амблиопии или при стойком (на фоне лечения) повышении остроты зрения выше 0,4 показаны упражнения, способствующие восстановлению фузионной способности (ортоптика), которые в основном проводятся на синоптофоре.

В случае, если постоянное ношение очков в течение 6-12 мес. не устраняет косоглазие, прибегают к оперативному вмешательству, которое лучше проводить в возрасте 3-5 лет. Применяют операции двух типов - усиливающие и ослабляющие действие глазодвигательных мышц.

Усиления действия достигают путем укорочения мышцы с помощью резекции или другими способами. Ослабление действия мышцы получают при ее пересадке (рецессии) или пересечении сухожилия. Система усиления или ослабления действия глазодвигательных мышц во время операции зависит от величины угла косоглазия.

До операции и после нее показаны ортоптические упражнения. После восстановления симметричного положения глаз, достигнутого в результате консервативного лечения или операции, проводят специальные (диплопические) упражнения с целью восстановления бинокулярного зрения.

Профилактика включает оптическую коррекцию аметропий в раннем возрасте (11/2-2 года). При этом целесообразно назначать очки для постоянного ношения при астигматизме и гиперметропии в 2,5 дптр и более.

Необходимо также строгое соблюдение требований гигиены зрения, недопущение зрительной работы на слишком близком расстоянии от глаз, чтения при плохом освещении, лежа.

Упражнения для малышей

Косоглазие – это заболевание глаз, вызванное неправильной работой одной или сразу нескольких глазных мышц, в результате чего происходит нарушение положения глаз. Если в норме оба глаза фокусируются на одну точку, то передают картинку в мозг каждый со своей точки зрения, а уже мозг объединяет эти два изображения, что в целом дает объемность образу.

Шесть мышц каждого глаза, работая совместно и согласованно, обеспечивают движение глаз, а мозг контролирует работу этих 12 мышц. Чтобы мозг смог соединить эти два изображения в одно, необходима четкая согласованность в работе всех глазных мышц. В противном случае наступает сбой – косоглазие.

Слияние двух изображений в единое бинокулярное изображение происходит в кортикальных отделах зрительного анализатора. При косоглазии слияния не происходит и, чтобы защититься от двоения, центральная нервная система исключает изображение, которое поступает с косящего глаза.

И если такое состояние существует длительное время, развивается обратимое, функциональное понижение зрения – амблиотия, когда один глаз почти или совсем не задействован в зрительном процессе.

Причины развития косоглазия

К косоглазию могут привести различные причины, которые могут быть как врожденного, так и приобретенного характера:

• Аномалии прикрепления и развития глазодвигательных мышц;
• Параличи и парезы;
• Наличие средней и высокой степеней аметропии (астигматизма, близорукости или дальнозоркости);
• Стрессы;
• Заболевания центральной нервной системы;
• Инфекционные заболевания (дифтерия, грипп, скарлатина, корь и т.д.);
• Резкое снижение остроты зрения одного глаза;
• Соматические заболевания.

Признаки – симптомы косоглазия

У человека в норме зрение должно быть бинокулярным, когда в коре головного мозга происходит слияние изображений, получаемых с обоих глаз в отдел зрительного анализатора. Бинокулярное зрение позволяет видеть окружающий мир в трех измерениях, дает возможность стереоскопического зрения, определять расстояние между предметами.

При косоглазии не происходит этого соединения в зрительном анализаторе и поэтому ЦНС начинает адаптировать способности мозга, отсюда наиболее часто встречающимися симптомами косоглазия являются:

• Двоение;
• Прищуривание;
• Отклонение глаз (а) к носу или к виску;
• Наклонное или повернутое положение головы.

Стоит отметить, что на двоение при косоглазии начнут жаловаться взрослые, но не дети, поскольку у детей очень хорошие адаптивные способности мозга, поэтому они должны проходить скрининговые исследования зрения для раннего выявления возможной проблемы, поскольку чем раньше выявлено косоглазие и начато лечение, тем больше шансов на нормальное зрение.

Виды косоглазия

Различают следующие формы косоглазия:

1. Сходящееся косоглазие, когда глаз направлен к переносице.

При подобном косоглазии зрительная ось одного из глаз отклонена к носу. Обычно оно развивается в раннем детстве и нередко в начале бывает непостоянным и часто сочетается с дальнозоркостью средней или высокой степени.

2. Расходящееся косоглазие, когда глаз направлен к виску.

При данном косоглазии зрительная ось отклонена в сторону виска и зачастую наличествует рано появившаяся и ли даже врожденная близорукость. Причинами развития расходящегося косоглазия могут стать:

• заболевания головного мозга,
• травмы,
• инфекционные заболевания,
• психологические травмы (испуг и др.)

3. Вертикальное косоглазие, когда глаз косит вверх или вниз.

4. Смешанное косоглазие

Атипичные виды косоглазия, которые встречаются довольно редко и обусловлены анатомическими аномалиями развития, например при синдроме Брауна, Дауна и ДVД – синдроме и др.

Кроме того, косоглазие различают по нескольким критериям:

• По стабильности отклонения: не постоянное и постоянное;
• По времени возникновения: приобретенное или врожденное;
• По вовлеченности глаз: перемежающееся (альтернирующее) или одностороннее (монолатеральное);
• По происхождению: содружественное или паралетическое.

Содружественное косоглазие

При этой форме косоглазия косит то правый, то левый глаз, причем величина отклонения от прямой оси примерно одинаковая. Содружественное косоглазие возникает чаще всего, как показывает практика, у лиц с анизометрией (неодинаковая сила зрения обоих глаз) и аметропией (изменение преломляющей способности глаза), превалирует среди которых дальнозоркость.

Главной причиной возникновения содружественного косоглазия является аметропия и чем более она выражена, тем ее роль в возникновении этой патологии больше. Кроме того, специалисты также относят к причинам возникновения содружественного косоглазия:

Заболевание сетчатки и зрительного нерва

Такое состояние зрительной системы, когда острота зрения одного из глаз намного выше остроты зрения другого:

• Некоррегированные аметропии (астигматизм, миопия, гиперметропия);
• Врожденные различия в анатомическом строении обоих глаз;
• Заболевания и повреждения ЦНС;
• Нарушения прозрачности преломляющих сред глаза (хрусталика).

Основные признаки, характерные для содружественного косоглазия:

• Отсутствует двоение перед глазами;
• Отсутствует бинокулярное зрение (объемное, стереоскопическое);
• Часто выявляются аметропии (астигматизм, близорукость, дальнозоркость) и азиометропия различной величины;
• Возможно понижение остроты зрения в косящем глазу;
• Подвижность глаза сохранена в полном объеме во всех направлениях;
• Один из глаз находится, при фиксации неподвижного предмета, в состоянии отклонения в какую-либо сторону (вниз, вверх, к виску, к носу);
• Отклонение может быть попеременное – то одного, то другого глаза.

Паралитическое косоглазие

При паралитическом косоглазии косит только один глаз. При этой форме косоглазия наличествует ограничение или отсутствие движения глаза в сторону пораженной мышцы и отсюда, как следствие, двоение и нарушение бинокулярного зрения.

Причинами возникновения паралитического косоглазия могут быть нарушения функции и морфологии самих мышц, а также поражением соответствующих нервов, иннервирующих глазные мышцы.

Подобные изменения могут наступить вследствие перенесенных травм, инфекционных или сосудистых заболеваний, опухолей или могут носить врожденный характер.

Характерные признаки паралитического косоглазия:

• Головокружение;
• Вынужденное отклонение головы в сторону пораженной мышцы;
• Возможно двоение;
• Отсутствие бинокулярного зрения;
• Первичный угол отклонения меньше вторичного.

Отсутствие или ограничение подвижности глаза в сторону измененной мышцы

Стоит отметить, что паралитическое косоглазие может наступить в любом возрасте, поскольку может быть вызвано кроме вышеназванных причин еще и токсикозами, отравлениями, механическими повреждениями (травмами) и т.п.

Косоглазие (страбизм) - такое нарушение параллельности осей зрения левого и правого глаза.

При симметричном положении обоих глаз изображение предметов попадает на центральную часть каждого из глаз.

В случае косоглазия, такого объединения не происходит и нервная система, защищаясь от раздвоения, получаемое больным глазом изображение исключает.

Причины возникновения

Нормальное зрение у человека - бинокулярное. Это когда оба глаза видят в анализаторе зрения головного мозга соединенные изображения, полученные каждым глазом, в едином образе. Благодаря этому формируется стереоскопическое зрение, то человек видит окружающий мир в трехмерном измерении, определяя расстояние между предметами, их глубину и форму.

При косоглазии слияния изображений не происходит. Если заболевание остается долго без лечения, происходит развитие амблиопии - состояния, при котором зрение в косящем глазе снижается и он в зрительном процессе участия не принимает.

Основные причины возникновения недуга следующие:

• аномалия развития или же прикрепления глазных мышц;
• наличие близорукости , дальнозоркости , астигматизма в средней или высокой степени;
• травмирование глаз;
• парезы и параличи;
• соматические заболевания;
• некоторые заболевания центральной нервной системы;
• заболевания инфекционные: грипп, скарлатина, корь и другие;
• стресс;
• психическая травма (например, испуг);
• резкое понижение остроты зрения.

Симптомы

Нетрудно не заметить косоглазие у человека. Один или даже оба глаза могут смотреть в сторону, в основном ближе к носу. У человека нет возможность сфокусироваться на одном предмете и глаза как бы "плавают".

Очень часто это можно замечать у грудных детей. Иногда разрез глаз или их расположение может напоминать страбизм. Как правило, с возрастом данное мнимое косоглазие проходит.

Виды

Существует содружественное и паралитическое косоглазия.

Содружественное

При таком косоглазии косит или правый, или левый глаз. При этом величина отклонения будет одинаковой. Из практики известно, что в основном косоглазие возникает у людей с анизометропией или аметропией, среди которых дальнозоркость превалирует.

При чем дальнозоркость преобладает в случае сходящего косоглазия, а близорукость при расходящемся. Аметропия - основная причина содружественного косоглазия и чем ярче она выражена, тем большее она влияние оказывает на процесс.

Из-за чего может появиться заболевание:

• состояние зрения, когда острота одного глаза меньше этого показателя зрения второго;
• заболевания зрительной системы, которые приводят к слепоте или понижению зрения;
• гиперметропия, астигматизм, миопия;
• нарушение прозрачности преломления;
• заболевание сетчатки или зрительного нерва;
• заболевания ЦНС;
• врожденные различия строения обоих глаз.

Признаки косоглазия:

• при фиксировании глаз на неподвижном предмете один из глаз отклоняется в какую-либо сторону;
• возможно попеременное отклонение глаз;
• угол отклонения косящего глаза чаще всего равен углу отклонения другого глаза;
• сохраняется подвижность глаза по всем направлениям;
• двоение глаз отсутствует;
• нет бинокулярного зрения;
• снижение зрения в косящем глазе;
• выявляются аметропии.

Паралитическое

При таком виде косит только один глаз. Основной признак - ограничение или отсутствие движения в сторону пораженной мышцы.

Бинокулярное зрение нарушено, присутствует двоение. Причиной возникновения является поражение соответствующих нервов и нарушение функции и морфологии глазных мышц.

Подобные изменения происходят в результате наследственности или по причине инфекционных заболеваний, опухолей, травмы и сосудистых заболеваний.

Данный вид косоглазия может возникать в любом возрасте и вызван зачастую травмами, токсикозом или отравлениями.

Проявления паралитического косоглазия:

• ограниченное движение или отсутствие такового в сторону пораженной мышцы;
• первичный угол отклонения меньше, чем вторичный;
• бинокулярное зрение отсутствует; в глазах возможно двоение;
• головокружение;
• голова отклоняется в сторону пораженной мышцы.

По времени появления косоглазие различают:

• наследственное;
• приобретенное.

По времени отклонения:

• постоянное;
• не постоянное.

По вовлеченности глаз:

• одностороннее;
• перемежающееся.

По виду отклонения:

• сходящееся (направление взгляда к переносице);
• расходящееся (направление взгляда к виску);
• вертикальное (направление глаза вверх или вниз);
• косоглазие смешанное.

Причиной сходящегося косоглазия является дальнозоркость средней и высокой степеней. Расходящееся косоглазие развивается обычно после травмы, испуга, инфекционного заболевания.

Очень редко встречается атипичный вид косоглазия , обусловленный анатомическими патологиями (синдром Дауна, ДVД синдром и другие).

Диагностика

Чтобы поставить диагноз "косоглазие" следует тщательно обследовать всю системы органов зрения.

Для этого проводятся:

• тесты на наличие бинокулярного зрения;
• биометрические исследования;
• осмотры структуры глаза ;
• исследование рефракции .

Анамнез учитывает сроки возникновения косоглазия и связь с перенесенными ранее заболеваниями и травмами. Проводится проверка зрения без коррекции с пробными линзами. Глазное дно и прозрачные среды исследуются с помощью офтальмоскопии и биомикроскопии.

При исследовании бинокулярного зрения проводят пробу с прикрыванием глаза. Производят измерение угла косоглазия, исследования конвергенции, определение объема аккомодации.

В случае паралитического косоглазия необходима консультация невролога и дополнительные неврологические обследования: электронейрография, электромиография, ЭЭГ, вызванные потенциалы и другие методы.

Лечение

Обычно при косоглазии нормальное зрение сохраняется только на том глазе, который выбран мозгом, как главный и ответственный за зрение. Отклоненный глаз постепенно утрачивает способность нормально видеть, его зрительные функции ухудшаются. Поэтому лечить глаза следует как можно раньше.

Лечить косоглазие можно двумя методами: терапией и хирургией. Лечение включает в себя:

• коррекцию оптическую (очки , контактные линзы);
• улучшение остроты зрения глаз при помощи аппаратных процедур;
• развитие бинокулярного зрения с помощью ортоптических и диплоптических методов лечения;
• закрепление достигнутых бинокулярных и монокулярных функций;
• оперативное вмешательство.

К методам лечения косоглазия относятся:

• диплоптика;
• оптические методы;
• аппаратная коррекция зрения;
• операция (хирургическая);
• плеоптика;
• гимнастические занятия.

Плеоптика - лечение амблиопии, когда здоровый глаз накрывают повязкой. Подобное необходимо, чтобы активировать глаз, который косит. Если косоглазие двухстороннее, то повязку нужно клеить по очереди на каждый глаз. Аппаратная коррекция и применение компьютерных программ, которые являются одним из самых эффективных методов лечения косоглазия.

Хирургическое лечение с помощью операции используется, когда терапии недостаточно. Хирургия исправляет косметический дефект, помогает восстановить бинокулярное зрение, возвращает здоровье глаз.

Процедура проводится около часа, а для нее используют анестезию. Операция может быть усиливающей (когда мышцы глаза, который косит, укорачивают) или ослабляющей (когда действие мышцы ослаблено только в одну сторону). Характер операции определяет врач, базируясь на причины, которые вызвали развитие косоглазия. Операция часто проводится с использованием местного наркоза, а для детей общий наркоз.

Косоглазие не пройдет само по себе. А если вовремя не лечить недуг, могут возникнуть серьезные осложнения. Поэтому, если есть первые признаки страбизма, нужно обращаться к окулисту. Это важно в любом возрасте. Особенно детям. Лечение более эффективно в возрасте до 18-25 лет, пока органы зрения еще формируются. Но, если болезнь возникла во взрослом возрасте, ее можно легко вылечить.

Часто страбизм сопровождается психологическими травмами, которые касаются общения с родителями. Поэтому не лишним будет визит к психологу, который поможет найти и разрешить давнюю проблему. Многие люди, которые уже обращались к психологам, упростили себе процесс выздоровления, а лечение косоглазия дало прекрасные результаты.

Прогноз

Хирургическое вмешательство по исправлению у пациента косоглазия выполняется под местной анестезией. В тот же день человек едет домой. Около недели занимает окончательной выздоровление. После чего пациенту рекомендован курс аппаратного лечения, чтобы максимально восстановить зрительные функции. Цены лечения косоглазия очень различны и зависят от множества факторов.

Профилактика

Профилактические мероприятия можно проводить уже с первых дней после рождения крошки. Нужно развесить игрушки по всем сторонам кровати, чтобы ребенок мог легко менять положение своих глаз. Также не покупайте поначалу мелкие игрушки, которыми малыш может себя поранить или приблизить к глазам для изучения.

Косоглазие может возникнуть, если ребенок перенес инфекционные болезни. Особенно часто страбизм появляется при скарлатине, кори.

Следите за питанием малыша. Оно должно быть сбалансированным, богатым на витамины . Чтобы своевременно обнаружить патологию, почаще посещайте врача-окулиста. Если имеется наследственная предрасположенность к развитию косоглазия и прочих глазных болезней, медосмотр необходимо проходить дважды в год.

Выводы

Защитить себя и близких от косоглазия можно, если ежедневно следить за состоянием своего тела. Регулярный самоосмотр и забота о собственном здоровье, а также своевременное прохождение медосмотра позволят снизить вероятность развития косоглазия у детей и взрослых.

Тесты по неврологии для поступающих в интернатуру, ординатуру

Мышечный тонус при поражении периферического двигательного нейрона

#Варианты к вопросу 1

1) Снижается

2) Повышается

3) Не изменяется

Мышечный тонус при поражении центрального двигательного нейрона

#Варианты к вопросу 2

1) Снижается

2) Повышается

3) Не изменяется

Патологические пирамидные симптомы на верхней конечности - рефлексы

#Варианты к вопросу 3

1) Бабинского

2) Оппенгейма

3) Россолимо

4) Шеффера

Гипотрофия мышц характерна для поражения

#Варианты к вопросу 4

1) Центрального двигательного нейрона

2) Периферического двигательного нейрона

3) Мозжечка

Патологические рефлексы характерны для поражения

#Варианты к вопросу 5

1) Периферического двигательного нейрона

2) Центрального двигательного нейрона

3) Мозжечка

Глубокие рефлексы при поражении центрального двигательного нейрона

#Варианты к вопросу 6

1) Повышаются

2) Не изменяются

3) Снижаются

Глубокие рефлексы при поражении периферического двигательного нейрона

#Варианты к вопросу 7

1) Повышаются

2) Снижаются

3) Не изменяются

При поражении периферического двигательного нейрона трофика мышц

#Варианты к вопросу 8

1) Снижена

2) Повышена

3) Не изменена

При поражении центрального двигательного нейрона патологические синкинезии

#Варианты к вопросу 9

1) Могут наблюдаться

2) Наблюдаются всегда

3) Не наблюдаются

#Вопрос 10

Признак поражения внутренней капсулы

#Варианты к вопросу 10

1) Гемипарез

2) Парапарез

3) Моноплегия

#Вопрос 11

Признаки поражения центрального двигательного нейрона

#Варианты к вопросу 11

1) Фибрилляции

2) Гипорефлексия

3) Атония мышц

4) Патологические рефлексы

5) Защитные рефлексы

6) Синкинезии

7) Клонусы

8) верно 4,5,6,7

9) верно 1,2,3,4

#Вопрос 12

Признаки поражения периферического двигательного нейрона

#Варианты к вопросу 12

1) Спастический тонус

2) Гипотония мышц

3) Снижение сухожильных рефлексов

4) Гипотрофия мышц

5) Реакция перерождения мышц при исследовании электровозбудимости

6) верно 2,3,4

7) верно 1,3,5

#Вопрос 13

Признаки поражения периферического нерва

#Варианты к вопросу 13

1) Гипотрофия мышц

2) Патологические рефлексы

3) Защитные рефлексы

4) Арефлексия

5) верно 1,4

6) верно 2,3

#Вопрос 14

Признаки поражения пирамидного пути

#Варианты к вопросу 14

1) Гемипарез

2) Повышение мышечного тонуса в паретичных мышцах

3) Повышение сухожильных рефлексов

4) Снижение мышечного тонуса

5) Снижение кожных рефлексов

6) Защитные рефлексы

7) верно 1,2,3,5,6

8) верно 2,3,4,5

#Вопрос 15

Признаки поражения передних рогов спинного мозга

#Варианты к вопросу 15

1) Гипотония мышц

2) Фибриллярные подергивания

3) Отсутствие сухожильных рефлексов

4) Гипотрофия мышц

5) Патологические рефлексы

6) верно 1,2,3,4

7) верно 2,3,4,5

#Вопрос 16

Бульбарный паралич развивается при поражении черепных нервов

#Варианты к вопросу 16

#Вопрос 17

Одностороннюю корковую иннервацию имеет ядро черепных нервов

#Варианты к вопросу 17

#Вопрос 18

Область ствола мозга, где располагается ядро глазодвигательного нерва

#Варианты к вопросу 18

1) Варолиев мост

2) Ножка мозга

3) Продолговатый мозг

#Вопрос 19

Птоз наблюдается при поражении пары черепных нервов

#Варианты к вопросу 19

#Вопрос 20

Косоглазие наблюдается при поражении пары черепных нервов

#Варианты к вопросу 20

#Вопрос 21

Дисфагия возникает при поражении пары черепных нервов

#Варианты к вопросу 21

#Вопрос 22

Дизартрия возникает при поражении пары черепных нервов

#Варианты к вопросу 22

#Вопрос 23

Мимические мышцы иннервируются парой черепных нервов

#Варианты к вопросу 23

#Вопрос 24

Иннервацию сфинктера зрачка осуществляет нерв

#Варианты к вопросу 24

#Вопрос 25

Диплопия возникает при поражении пары черепных нервов

#Варианты к вопросу 25

#Вопрос 26

Птоз возникает при поражении черепного нерва

#Варианты к вопросу 26

#Вопрос 27

Дисфагия возникает при поражении черепных нервов

#Варианты к вопросу 27

#Вопрос 28

Жевательные мышцы иннервируются черепным нервом

#Варианты к вопросу 28

#Вопрос 29

Расстройство глотания возникает при поражении мышц

#Варианты к вопросу 29

1) Мягкого нёба

2) Жевательных

3) Мимических

#Вопрос 30

Дисфония возникает при поражении черепных нервов

#Варианты к вопросу 30

#Вопрос 31

Для бульбарного паралича характерны симптомы

#Варианты к вопросу 31

1) Глоточный рефлекс вызывается

2) Глоточный рефлекс отсутствует

3) Периферический парез подъязычного нерва

4) Симптомы орального автоматизма

5) Дисфагия

6) Дизартрия

7) Дисфония

8) верно 2,3,5,6,7

9) верно 1,3,4,5

#Вопрос 32

Признаки, характерные для поражения лицевого нерва

#Варианты к вопросу 32

1) Дисфагия

2) Сглаженность лобных и носогубных складок

3) Лагофтальм

4) Симптом Белла

5) Затруднение высовывания языка

6) Симптом «паруса»

7) Невозможность свиста

8) верно 2,3,4,6,7

9) верно 1,3,5,6,7

#Вопрос 33

Признаки, характерные для поражения глазодвигательного нерва

#Варианты к вопросу 33

1) Сходящееся косоглазие

2) Мидриаз

3) Ограничение движения глазного яблока вверх

4) Ограничение движения глазного яблока кнаружи

5) Расходящееся косоглазие

7) Диплопия

8) верно 2,3,5,6,7

9) верно 1,2,4,5

#Вопрос 34

Симптомы, характерные для альтернирующего синдрома Вебера

#Варианты к вопросу 34

1) Мидриаз

2) Сходящееся косоглазие

3) Расходящееся косоглазие

4) Диплопия

6) Лагофтальм

7) Гемиплегия

8) верно 1,3,4,5,7

9) верно 2,3,4,6

#Вопрос 35

Косоглазие возникает при поражении черепного нерва

#Варианты к вопросу 35

5) верно 1,2

6) верно 1,4

#Вопрос 36

Статика зависит от нормальной деятельности

#Варианты к вопросу 36

1) Хвостатого ядра

2) Мозжечка

3) Черной субстанции

#Вопрос 37

Поражение мозжечка приводит к нарушению движений в виде

#Варианты к вопросу 37

2) Атаксии

3) Гиперкинеза

#Вопрос 38

Дисметрия возникает при поражении

#Варианты к вопросу 38

1) Пирамидного пути

2) Мозжечка

3) Стрио-паллидарной системы

#Вопрос 39

Мышечный тонус при поражении мозжечка

#Варианты к вопросу 39

1) Повышается

2) Понижается

3) Не изменяется

#Вопрос 40

Темп активных движений при поражении паллидо-нигральной системы

#Варианты к вопросу 40

1) Замедляется

2) Ускоряется

3) Появляются гиперкинезы

#Вопрос 41

Гиперкинезы возникают при поражении

#Варианты к вопросу 41

1) Пирамидной системы

2) Экстрапирамидной системы

3) Коры височной доли

#Вопрос 42

При поражении экстрапирамидной стистемы возникает

#Варианты к вопросу 42

1) Акинезия

#Вопрос 43

Нистагм возникает при поражении

#Варианты к вопросу 43

1) Коры лобной доли

2) Хвостатого ядра

3) Мозжечка

#Вопрос 44

Почерк при поражении мозжечка

#Варианты к вопросу 44

1) Микрография

2) Макрография

3) Не изменяется

#Вопрос 45

Красное ядро входит в состав системы

#Варианты к вопросу 45

1) Паллидо-нигральной

2) Стриарной

3) Пирамидной

#Вопрос 46

Почерк у больного с поражением паллидо-нигральной системы

#Варианты к вопросу 46

1) Микрография

2) Макрография

3) Не изменяется

#Вопрос 47

Пропульсии наблюдаются при поражении

#Варианты к вопросу 47

1) Хвостатого ядра

2) Красного ядра

3) Черной субстанции

#Вопрос 48

При поражении паллидо-нигральной системы речь

#Варианты к вопросу 48

1) Скандированная

2) Дизартричная

3) Тихая монотонная

#Вопрос 49

При поражении мозжечка речь

#Варианты к вопросу 49

1) Скандированная

3) Монотонная

#Вопрос 50

Расстройство мышечного тонуса при поражении паллидо-нигральной системы

#Варианты к вопросу 50

1) Гипотония

2) Пластическая гипертония

3) Спастическая гипертония

#Вопрос 51

Походка при поражении паллидо-нигральной системы

#Варианты к вопросу 51

1) Спастическая

2) Спастико-атактическая

3) Гемипаретическая

4) Шаркающая, мелкими шажками

#Вопрос 52

Расстройство речи при поражении экстрапирамидной системы

#Варианты к вопросу 52

1) Дизартрия

2) Речь тихая, монотонная

#Вопрос 53

Подкорковые ядра, поражающиеся при стриарном синдроме

#Варианты к вопросу 53

1) Бледный шар

2) Хвостатое ядро

3) Черная субстанция

#Вопрос 54

Мышечный тонус при паллидо-нигральном синдроме

#Варианты к вопросу 54

1) Гипотония

2) Гипертония

3) Не изменяется

#Вопрос 55

При поражении стриарной системы мышечный тонус

#Варианты к вопросу 55

1) Повышается

2) Понижается

3) Не изменяется

#Вопрос 56

#Варианты к вопросу 56

1) Дизартрия

2) Скандированная речь

3) Гипомимия

4) Брадикинезия

5) Дисметрия

7) Атаксия

8) верно 2,5,6,7

9) верно 1,2,3,4

#Вопрос 57

Симптомы, характерные для поражения мозжечка

#Варианты к вопросу 57

1) Мышечная гипертония

2) Мышечная гипотония

3) Интенционный тремор

4) Скандированная речь

5) Миоклония

6) верно 2,3,4

7) верно 1,3,5

#Вопрос 58

При поражении паллидо-нигральной системы наблюдаются

#Варианты к вопросу 58

1) Гиперкинезы

2) Дизартрия

3) Ахейрокинез

4) Мышечная гипертония

5) Мышечная гипотония

6) Гипомимия

7) верно 3,4,6

8) верно 1,2,5

#Вопрос 59

Импульсы от проприорецепторов в мозжечок поступают по пути

#Варианты к вопросу 59

1) Спиноталамический путь

2) Путь Флексига

3) Путь Говерса

4) Вестибуло-спинальный путь

5) верно 1,4

6) верно 2,3

#Вопрос 60

Для поражения хвостатого ядра характерно

#Варианты к вопросу 60

1) Мышечная гипертония

2) Мышечная гипотония

3) Гиперкинезы

4) Брадикинезия

5) Гипомимия

6) верно 1,4,5

7) верно 2,3

#Вопрос 61

При поражении задних рогов нарушается чувствительность

#Варианты к вопросу 61

1) Экстероцептивная

2) Проприоцептивная

3) Интероцептивная

#Вопрос 62

При поражении заднего рога нарушается чувствительность

#Варианты к вопросу 62

1) Тактильная и температурная

2) Температурная и болевая

3) Болевая и тактильная

#Вопрос 63

#Варианты к вопросу 63

1) Задних корешков

2) Передних корешков

3) Заднего бедра внутренней капсулы

#Вопрос 64

При множественном поражении задних корешков нарушается чувствительность

#Варианты к вопросу 64

1) Глубокая и поверхностная

2) Только глубокая

3) Только поверхностная

#Вопрос 65

При поражении зрительного бугра нарушается чувствительность

#Варианты к вопросу 65

1) Только глубокая

2) Только поверхностная

3)Глубокая и поверхностная

#Вопрос 66

Возникновение боли характерно для поражения

#Варианты к вопросу 66

1) Зрительного тракта

2) Зрительного бугра

3) Зрительной зоны коры

#Вопрос 67

Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении

#Варианты к вопросу 67

1) Зрительного тракта

2) Медиальной части хиазмы

3) Латеральной части хиазмы

#Вопрос 68

При поражении внутренней капсулы наблюдается

#Варианты к вопросу 68

1) Гомонимная гемианопсия с противоположной стороны

2) Гомонимная гемианопсия с той же стороны

3) Гетеронимная гемианопсия

#Вопрос 69

Синдром Броун-Секара возникает при поражении спинного мозга

#Варианты к вопросу 69

1) Полного поперечника

2) Передних рогов

3) Половины поперечника

#Вопрос 70

При поперечном поражении грудного отдела спинного мозга наблюдаются

расстройства чувствительности

#Варианты к вопросу 70

1) Проводниковые

2) Сегментарные

3) Корешковые

#Вопрос 71

При поражении внутренней капсулы возникают чувствительные расстройства

#Варианты к вопросу 71

1) Моноанестезия

2) Гемианестезия

3) Парестезия

#Вопрос 72

При поражении задних столбов спинного мозга наблюдаются нарушения

чувствительности

#Варианты к вопросу 72

1) Температурной

2) Вибрационной

3) Болевой

#Вопрос 73

При поражении зрительного бугра возникает атаксия

#Варианты к вопросу 73

1) Мозжечковая

2) Сенситивная

3) Вестибулярная

#Вопрос 74

Полная потеря слуха при одностороннем поражении верхней височной

извилины наблюдается

#Варианты к вопросу 74

1) Со своей стороны

2) С противоположной стороны

3) Не наблюдается

#Вопрос 75

При раздражении корковой височной области возникают

#Варианты к вопросу 75

1) Зрительные галлюцинации

2) Слуховые галлюцинации

3) Шум в ухе

#Вопрос 76

Для «полиневритического» типа расстройства чувствительности

наиболее характерны симптомы

#Варианты к вопросу 76

1) Расстройство чувствительности в соответствующих дерматомах

2) Боли в конечностях

3) Анестезия в дистальных отделах конечностей

4) Гемианестезия

5) верно 1,4

6) верно 2,3

#Вопрос 77

Сегментарный тип расстройства чувствительности возникает при поражении

#Варианты к вопросу 77

1) Задних рогов спинного мозга

2) Задних столбов спинного мозга

3) Ядра спинального тракта тройничного нерва

4) Внутренней капсулы

5) верно 1,3

6) верно 2,4

#Вопрос 78

Гетеронимная гемианопсия возникает при поражении

#Варианты к вопросу 78

1) Середины хиазмы

2) Наружного коленчатого тела

3) Наружных углов хиазмы

4) Зрительного тракта

5) верно 1,3

6) верно 2,4

#Вопрос 79

Для поражения задних корешков наиболее характерны симптомы

#Варианты к вопросу 79

2) Диссоциированное расстройство чувствительности

3) Парестезии

4) Нарушение всех видов чувствительности

5) верно 1,4

6) верно 2,3

#Вопрос 80

Нарушение чувствительности по проводниковому типу наблюдается

при поражении

#Варианты к вопросу 80

1) Задних корешков

2) Серого вещества спинного мозга

3) Боковых столбов спинного мозга

4) Половины поперечника спинного мозга

5) Всего поперечника спинного мозга

6) верно 3,4,5

7) верно 1,2,3

#Вопрос 81

Гемианопсия в сочетании с гемианестезией возникает при поражении

#Варианты к вопросу 81

1) Внутренней капсулы

2) Зрительного бугра

3) Задней центральной извилины

4) Затылочной доли

5) верно 3,4

6) верно 1,2

#Вопрос 82

Для поражения конского хвоста наиболее характерны симптомы

#Варианты к вопросу 82

2) Анестезия на нижних конечностях и в промежности

3) Спастическая параплегия нижних конечностей

4) Нарушение функции тазовых органов

5) Парезы ног по периферическому типу

6) верно 1,2,4,5

7) верно 1,2,3,4

#Вопрос 83

Для поражения конуса наиболее характерны симптомы

#Варианты к вопросу 83

1) Нарушения функции тазовых органов

2) Анестезия в области промежности

3) Нарушения чувствительности по проводниковому типу

4) Парезы ног попериферическому типу

5) верно 1,2

6) верно 3,4

#Вопрос 84

При поражении гассерова узла на лице наблюдаются

#Варианты к вопросу 84

1) Расстройства чувствительности по ветвям V нерва и герпетические высыпания

2) Расстройства чувствительности по сегментам V нерва и герпетические высыпания

3) Герпетические высыпания без расстройств чувствительности

4) Боли по ветвям V нерва

5) верно 2,3

6) верно 1,4

#Вопрос 85

При поражении периферических нервов могут наблюдаться

#Варианты к вопросу 85

1) Боли и нарушения глубокой чувствительности

2) Боли и нарушение всех видов чувствительности

3) Нарушение болевой и температурной чувствительности

4) Таламические боли

5) верно 1,2,3

6) верно 2,3,4

#Вопрос 86

При поражении правого полушария головного мозга у правшей возникают

корковые речевые расстройства

#Варианты к вопросу 86

2) Алексии

3) Не возникают

#Вопрос 87

У больных с сенсорной афазией нарушено

#Варианты к вопросу 87

1) Понимание речи

3) Воспроизведение речи

#Вопрос 88

У больного с амнестической афазией нарушена способность

#Варианты к вопросу 88

1) Описать свойства и назначение предмета

2) Дать название предмета

3) Определить предмет при ощупывании

#Вопрос 89

У больного с апраксией нарушены целенаправленные действия по причине

#Варианты к вопросу 89

2) Нарушения последовательности и схемы действия

3) Нарушения скорости и плавности действия

#Вопрос 90

При поражении левой лобной доли возникает афазия

#Варианты к вопросу 90

1) Моторная

2) Сенсорная

3) Амнестическая

#Вопрос 91

При поражении корковых речевых центров возникает

#Варианты к вопросу 91

2) Анартрия

#Вопрос 92

При поражении левой угловой извилины возникает

#Варианты к вопросу 92

1) Аграфия

2) Алексия

#Вопрос 93

При поражении левой надкраевой извилины возникает

#Варианты к вопросу 93

2) Аграфия

#Вопрос 94

Зрительная агнозия наблюдается при поражении

#Варианты к вопросу 94

1) Зрительного нерва

2) Затылочной доли

3) Зрительной лучистости

#Вопрос 95

Слуховая агнозия наблюдается при поражении

#Варианты к вопросу 95

1) Слухового нерва

2) Височных долей

3) Корковой зоны Вернике

#Вопрос 96

При поражении левой височной доли возникает

#Варианты к вопросу 96

1) Моторная афазия

2) Сенсорная афазия

3) Амнестическая афазия

4) верно 2,3

5) верно 1,3

#Вопрос 97

При поражении теменной коры правого полушария мозга возникает

#Варианты к вопросу 97

1) Анозогнозия

2) Псевдомелия

4) Алексия

5) Аутотопагнозия

6) верно 1,2,5

7) верно 3,4,5

#Вопрос 98

При поражении теменной коры левого полушария мозга возникает

#Варианты к вопросу 98

1) Моторная афазия

2) Акалькулия

4) Алексия

5) Агнозия

6) верно 2,3,4

7) верно 1,3,5

#Вопрос 99

При поражении левой лобной доли нарушается

#Варианты к вопросу 99

3) Экспрессивная речь

4) верно 1,3

5) верно 2,3

#Вопрос 100

При поражении левой теменной доли возникает апраксия

#Варианты к вопросу 100

1) Идеаторная

2) Моторная

3) Конструктивная

4) верно 1,2

5) верно 1,2,3

#Вопрос 101

Для синдрома Горнера характерны

#Варианты к вопросу 101

1) Экзофтальм

4) Энофтальм

5) Диплопия

6)Мидриаз

7) верно 2,3,4

8) верно 1,5,6

#Вопрос 102

К очаговым неврологическим симптомам относятся

#Варианты к вопросу 102

1) Головная боль

2) Гемипарез

4) Джексоновская эпилепсия

5) Нарушение сознания

6) Нарушение координации

7) верно 2,4,6

8) верно 1,3,5

#Вопрос 103

Менингеальные симптомы

#Варианты к вопросу 103

1) Кернига

4) Ригидность мышц затылка

5) Бабинского

6) Брудзинского

7) верно 1,4,6

8) верно 2,5,6

#Вопрос 104

Для синдрома Броун-Секара характерно

#Варианты к вопросу 104

1) Центральный парез на стороне поражения

2) Центральный парез на противоположной стороне

3) Нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения

4) Нарушение глубокой чувствительности на противоположной стороне

5) Нарушение болевой чувствительности на стороне поражения

6) Нарушение болевой чувствительности на противоположной стороне

7) верно 1,3,6

8) верно 2,4,5

#Вопрос 105

Пирамидный путь совершает перекрест

#Варианты к вопросу 105

в передней серой спайке спинного мозга

в варолиевом мосту

на границе продолговатого мозга со спинным мозгом

во внутренней капсуле

#Вопрос 106

Тела периферических нейронов располагаются

#Варианты к вопросу 106

в переднем роге спинного мозга

в заднем роге спинного мозга

в зрительном бугре

в передних корешках

в двигательных ядрах ЧМН

#Вопрос 107

Основные признаки Броун-Секаровского синдрома

#Варианты к вопросу 107

спастический тетрапарез, проводниковая тетранестезия

центральный паралич на одной стороне, расстройство глубокой чувствительности на стороне паралича и поверхностной – на противоположной

периферический паралич рук и центральный паралич ног

периферический тетрапарез, дистальная анестезия

#Вопрос 108

Основные симптомы Джексоновской эпилепсии

#Варианты к вопросу 108

приступообразные клонические судороги, начинающиеся с определенной группы мышц, с сохранением сознания

генерализованные судороги во всех группах мышц с потерей сознания

постоянные судороги в определенной группе мышц с сохранением сознания

кратковременное отключение сознания без падения и судорог

#Вопрос 109

Основные причины возникновения альтернирующих параличей

#Варианты к вопросу 109

при поражении пирамидного пути в прецентральной извилине

при поражении пирамидного пути во внутренней капсуле

при поражении пирамидного пути в стволе мозга в сочетании с двигательными ядрами ЧМН

при поражении в боковых столбах спинного мозга

#Вопрос 110

Поражение половины поперечника спинного мозга характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании

#Варианты к вопросу 110

с нарушением всех видов чувствительности на противоположной стороне

с нарушением болевой и температурной чувствительности на стороне очага

с нарушением глубокой чувствительности на стороне очага и температурной и болевой на противоположной стороне

с нарушением всех видов чувствительности на стороне очага

#Вопрос 111

Центральный парез левой руки возникает при локализации очага

#Варианты к вопросу 111

в верхних отделах передней центральной извилины слева

в нижних отделах передней центральной извилины справа

в заднем бедре внутренней капсулы

в колене внутренней капсулы

в среднем отделе передней центральной извилины справа

#Вопрос 112

Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага

#Варианты к вопросу 112

в переднем адверсивном поле

в верхнем отделе задней центральной извилины справа

в нижнем отделе задней центральной извилины справа

в верхнем отделе передней центральной извилины справа

#Вопрос 113

Основным патологическим рефлексом сгибательного типа является рефлекс

#Варианты к вопросу 113

Бабинского

Оппенгейма

Россолимо

#Вопрос 114

Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне сегментов спинного мозга:

#Варианты к вопросу 114

#Вопрос 115

Для периферического паралича характерно

#Варианты к вопросу 115

1. высокий мышечный тонус, высокие рефлексы

   поза Вернике-Манна

   атрофии мышц, низкие рефлексы, низкий тонус

   синкинезии, защитные рефлексы

#Вопрос 116

Центральным нейроном для двигательного пути является

#Варианты к вопросу 116

красное ядро

ядро шатра

пирамидные клетки передней центральной извилины

двигательные ядра ствола головного мозга

двигательные клетки передних рогов спинного мозга

#Вопрос 117

Периферическим нейроном для кортико-нуклеарного пути является

#Варианты к вопросу 117

клетки таламуса

клетки гипоталамуса

двигательные ядра ЧМН

красное ядро

чёрная субстанция

#Вопрос 118

Основные симптомы поражения спинного мозга на уровне шейного утолщения

#Варианты к вопросу 118

центральный тетрапарез

вялый тетрапарез

вялый парез рук и центральный ног

нижний вялый парапарез

нижний центральный парапарез

Главными компонентами периферической нервной системы являются нервы , которые соединяют центральную нервную систему с другими частями тела, и ганглии – группы нервных клеток (узлы), расположенных в разных точках нервной системы

Нерв – это пучок моторных (двигательных) и сенсорных (чувствительных) волокон вместе с соединительной тканью и кровеносными сосудами. Крупные нервы (их 43) идут фактически из нервной системы: 12 пар выходят из нижней части головного мозга (черепно-мозговые нервы) и 31 пара – из спинного мозга (спинномозговые нервы).

Черепно-мозговые нервы – нервы, корешки которых соединены со стволом головного мозга. Они обслуживают главным образом органы чувств и мышцы головы, хотя очень важный черепной нерв – блуждающий (X пара)– обслуживает органы пищеварения, сердце и воздушные проходы в легких. Некоторые черепно-мозговые нервы, такие, как зрительный нерв, идущий к глазу (II пара), содержат только сенсорные волокна.

Таким образом, у человека 12 пар черепных нервов, которые выходят на основании головного мозга:

I – обонятельный (nervus olfactorii),

II – зрительный (n. opticus),

III – глазодвигательный (n. oculomotorius),

IV – блоковый (n. trochlearis),

V – тройничный (n. trigemenus),

VI – отводящий (n. abducens),

VII – лицевой (n. facialis),

VIII – слуховой, или преддверно-улитковый (n. vestibulocochlearis),

IX – языкоглоточный (n. glossopharyneus),

X – блуждающий (n. vagus),

XI – добавочный (n. accesorius),

XII – подъязычный (n. hypoglossus).

· три пары – сенсорные (чувствительные) – I, II, VIII,

· шесть пар – моторные (двигательные) – III, IV, VI, VII, XI, XII,

· три пары – смешанные – V, IX, X.

Все эти нервы иннервируют мышцы лица, гортани, глотки, языка и частично шеи, а блуждающий нерв – мышцы внутренних органов.

Чувствительные волокна черепных нервов являются периферическими отделами обонятельного, зрительного, вкусового, слухового и кожного анализаторов, при их поражении появляются боли и другие расстройства чувствительности. Воспалительные процессы, травмы, опухоли, инсульты и некоторые другие патологические процессы могут вызвать разнообразные симптомы поражения черепных нервов – парезы, параличи, невропатии и невралгии, невриты.

Парез – ослабление, паралич – полное отсутствие двигательных функций с отсутствием или снижением силы мышц в результате различных патологических процессов в нервной системе, вызывающих нарушение структуры и функции двигательного анализатора. В зависимости от уровня поражения выделяют центральные и периферические параличи.

Невропатии (neuropathia) – общее название поражений периферических нервов вследствие интоксикации, гиповитаминозов, аутоиммунных процессов и др.

Невралгия (neuralgia) – остро возникающие боли, локализующиеся в пределах одного, реже нескольких периферических нервов. Невралгии вызываются различными экзогенными и эндогенными причинами: острые и хронические инфекции (грипп, ангина, малярия, туберкулез), интоксикация различными ядами (свинец, мышьяк, ртуть, алкоголь). Нередко невралгии появляются при хронических интоксикациях на почве желудочно-кишечных расстройств, при диабете; могут возникать при наличии хронических токсико-инфекционных очагов (гинекологические болезни, тонзиллит), при подагре и гипертонии. В отдельных случаях наступают на почве травмы.

Основной симптом невралгии – субъективно ощущаемые и остро возникающие приступообразные боли («жжет», «колет», «стреляет»), к которым присоединяются парестезии (мурашки, онемение, холод).

При объективном обследовании отмечаются «болевые точки» у места выхода нерва; нередко наблюдаются гиперестезии, вазомоторно-секреторные расстройства в виде покраснения или побледнения, потливости или сухости кожи. Если невралгия переходит в стадию неврита или сопровождает его, то появляются объективные расстройства чувствительности, к которым могут присоединиться и рефлекторно-двигательные расстройства. Невралгии обычно протекают в виде приступов большей или меньшей длительности.

Неврит (neuritis) – воспаление периферических нервов. Возникает в результате инфекций, интоксикаций, травм, а также при нарушениях питания, кровообращения, авитаминозах. Проявляется болями, расстройствами чувствительности, параличами, парезами.

Полиневрит (полирадикулоневрит) – множественный неврит, в процесс которого иногда вовлекаются черепно-мозговые нервы: IX и III пары (языкоглоточный и глазодвигательный) – при дифтерии, VII пара (лицевой) – при острых вирусных полиневритах, бульбарные нервы (двигательные черепно-мозговые нервы, расположенные в продолговатом мозгу (bulbus), т. подъязычный (XII пара), блуждающий (X пара) и языкоглоточный (IX пара) – при остром восходящем параличе Ландри. Нередко поражаются блуждающий (Х пара) и диафрагмальный нервы.

I пара – обонятельный нерв

При поражении наблюдается гипосмия (снижение обоняния), или аносмия (отсутствие обоняния). Как правило, они носят односторонний характер. При раздражении височной коры (например, объемным процессом) появляются обонятельные галлюцинации – дизосмия и паросмия .

Также встречается патология, называемая обонятельной агнозией (неузнавание знакомых запахов).

Функцию обоняния исследуют, используя различные ароматические вещества (мятные капли, духи, этиловый или камфорный спирт), при этом носовые ходы закрываются поочередно. Нельзя использовать нашатырный спирт и другие вещества с резкими запахами, так как тройничный нерв (V пара) может отреагировать раздражением своих ветвей, т. е. появлением боли.

II пара – зрительный нерв

При полном перерыве зрительного нерва наступает амавроз (слепота). Вследствие различных патологических процессов возможны амблиопия или гемиамблиопия (снижение остроты зрения вследствие токсического поражения орбитальной части зрительного нерва; во втором случае поражение зрения происходит в противоположных полях), гемианопсия (выпадение полей зрения), которая характеризуется слепотой наружных (височных) или внутренних полей зрения (существует несколько видов гемианопсии, различающихся в зависимости от степени поражения нерва), скотомы – выпадение полей зрения секторами.

При раздражении зрительной коры (затылочной доли) возникают зрительные галлюцинации. С поражением наружной поверхности затылочной доли (слева – у правшей и наоборот) может наблюдаться и зрительная агнозия – больной теряет способность узнавать предметы по их виду.

Дальтонизм (нарушение цветоощущения) выявляют, используя многоцветные таблицы.

Исследования остроты зрения проводят, используя таблицы Крюкова (буквы уменьшающегося размера), исследование полей зрения – при помощи периметра. Поля зрения можно проверить, растянутым перед лицом пациента полотенцем, которое он должен разделить пополам (при наличии гемианопсии пациент делит полотенце на неодинаковые части) или с помощью щелевой лампы. Немаловажное значение в неврологии имеет исследование глазного дна, данные которого могут дать ценную информацию о наличии патологического очага в головном мозге (объемные процессы).

III пара – глазодвигательный нерв

Данный нерв обеспечивает движения глазного яблока и иннервирует мышцу, суживающую зрачок и осуществляющую реакцию зрачков на свет.

При поражении этого нерва могут появляться следующие симптомы: птоз (опущение верхнего века), диплопия вверх и внутрь , мидриаз (расширение зрачка), экзофтальм (выстояние глазных яблок из орбит), а также расходящееся косоглазие и нарушение реакции конвергенции (способности сводить глазные яблоки к переносице) и аккомодации (способности ясно видеть объекты, находящиеся ближе дальней точки ясного зрения; нарушения аккомодации обусловлены параличом ресничной мышцы).

Симптомом поражения глазодвигательного нерва может быть: анизокория (разница в величине зрачков), нистагм , полная неподвижность зрачка, утрата зрачковых реакций на свет – содружественное сужение зрачков.

IV пара – блоковый нерв

Он иннервирует мышцу, поворачивающую глазное яблоко вниз и кнаружи.

При поражении возникают следующие симптомы: диплопия (двоение в глазах) при взгляде вниз , т.е. себе под ноги, и сходящееся косоглазие . Изолированно поражается крайне редко, чаще всего в связи с обострением хронического отита.

VI пара – отводящий нерв

Он иннервирует мышцу, отводящую глазное яблоко кнаружи.

При поражении появляется сходящееся косоглазие , диплопия (двоение в глазах) при взгляде в сторону пораженной мышцы (кнаружи), невозможность поворота глазного яблока кнаружи .

При поражении возникает изолированный паралич прямой мышцы глаза, что приводит к сходящемуся косоглазию, диплопии (невозможности поворота данного глаза кнаружи), особенно при взгляде в сторону пораженной мышцы; иногда – к головокружению и вынужденному положению головы.

Ядерные поражения сопровождаются параличом (или парезом) лицевой мускулатуры и центральным параличом конечностей (симптом Фовилля ), Возможен также паралич взора в направлении пораженной мышцы и очага.

Для исследования функции этих нервов используют неврологический молоточек, при помощи которого проверяют подвижность глазных яблок (предлагают посмотреть вверх, вниз, кнаружи, внутрь). Обращают внимание на ширину и равномерность глазных щелей и на форму и величину зрачков.

Реакцию зрачков на свет проверяют фонариком или своими ладонями, сначала плотно закрывая глаза, а затем быстро отнимая одну из своих рук.

Невропатии III, IV и VI пар черепных нервов (глазодвигательного, блокового и отводящего) рассматриваются вместе, потому что в норме их функции взаимосвязаны. Нервы нередко поражаются одновременно или врозь при переломе основания черепа, базальном арахноидите, энцефалите, костной патологии в области глазницы, кавернозном синусите, сахарном диабете, отравлении грибами, опухолях. При совместном параличе данной группы нервов (ophthalmoplegia totalis ) движение глаза полностью исключается.

V пара – тройничный нерв

Название этого нерва обусловлено тем, что он имеет три ветви:

1. глазной ,

2. верхнечелюстной и

3. нижнечелюстной нервы,

которые снабжают нервными окончаниями кожу части головы, лба, носа, верхнего и нижнего века, щеки и губ, а также зубы, слизистые носа, десны, язык и жевательную мускулатуру.

Вследствие того, что тройничный нерв является смешанным, при его поражении наблюдаются чувствительные (гипестезия , гиперестезия или боли ) и двигательные нарушения (паралич жевательной мускулатуры ). Возникают сильные приступообразные боли в области иннервации данного нерва – в одной или нескольких его ветвях. Такая патология носит название невралгии тройничного нерва , которая является частым заболеванием. Причиной могут послужить патологические процессы, приводящие к сужению отверстий, через которые в полость черепа входят ветви нерва. Это местные заболевания (придаточных пазух носа, уха, глаз, зубов; гнойные процессы кожи и подкожной клетчатки лица; периостит, герпетический ганглионеврит), общие инфекции, травмы лица, а у пожилых больных – атеросклероз сосудов в области лица. Среди других причин – рассеянный склероз.

Боли в области данного нерва, симулирующие невралгию, могут наблюдаться при опухолях средней черепной ямки, невриномах тройничного нерва, арахноидитах основания мозга. Процесс локализуется не только в периферической части нерва, но, часто, – в его центральных отрезках. Заболевание возникает и вследствие раздражения самого нерва, и при различных процессах, в частности, ангиоспазмах в гассеровом узле.

Пораженной может оказаться лишь одна из трех ветвей нерва, но возможна невралгия двух или всех трех ветвей. В область иннервации тройничного нерва могут иногда иррадиировать также боли, связанные с заболеванием органов брюшной полости, матки.

Тройничный нерв богат вегетативными волокнами, в связи с чем основным проявлением заболевания служат интенсивные и жгучие болевые пароксизмы в зоне иннервации пораженной ветви (ветвей) длительностью от нескольких секунд до 1-2 минут, повторяющиеся от нескольких до десятков раз в сутки. Их нередко сопровождают вкусовые парестезии, болевой тик, вегетативно-сосудистые нарушения: гиперемия и отек лица, повышенная секреция слюны, слезотечение, нарушение потоотделения, заложенность носа, боли в области сердца, повышение артериального давления, иногда – светобоязнь.

На лице обнаруживаются «триггерные» точки (в верхнеглазничных, подглазничных и подбородочных отверстиях – места выхода тройничного нерва – его I, II и III ветвей), раздражение которых вызывает приступ боли. В зависимости от локализации процесса (невропатия III ветви нерва) одновременно возможны спазмы лицевой мускулатуры – парез жевательных мышц.

Приступ боли может быть спровоцирован внешними воздействиями (прикосновение, ветер, громкий звук), мимикой во время еды, смехом, кашлем, разговором, яркими эмоциями. Характерно хроническое течение заболевания со все учащающимися обострениями, в связи с чем происходит постепенная астенизация больных.

VII пара – лицевой нерв

В области лица он образует множество веточек, так называемую «гусиную лапку», и иннервирует все мимические мышцы, а также отдает веточки для передней трети языка и слюноотделительных желез.

Поражение лицевого нерва вызывает паралич мимической мускулатуры , который, в зависимости от причины возникновения, носит название невропатии (неврита, паралича) лицевого нерва .

Невропатия лицевого нерва (neuropathea (neuritis) n. facialis) – самое частое заболевание среди мононевропатий. В большинстве случаев на фоне инфекции и охлаждения происходит сдавление нерва в узком костном канале с последующей его ишемизацией и дегенеративными изменениями. Компрессии способствует врожденная узость канала или его выходного отверстия. Иногда болезни предшествуют локальные инфекции (эпидемический паротит, обострение хронического отита) или травма околоушной области.

Самостоятельно невропатия возникает вследствие инфекционного поражения внутреннего уха; при сифилитических заболеваниях мозга (базилярный специфический менингит, ограниченный менингит основания мозга). Из инфекций отмечается ревматизм, грипп (как осложнение данное заболевание может входить в картину постгриппозного энцефалита), вирусные инфекции (острый полиомиелит). Из органических заболеваний следует иметь в виду опухоли (в первую очередь – мостомозжечкового угла), рассеянный склероз. У детей встречается при полиомиелите и в случаях родовой травмы.

В основе клинической картины – двигательные нарушения в виде слабости и атрофии всех мимических мышц лица, обычно на одной стороне.

Из-за большей силы мышц неповрежденной половины лица возникает его асимметрия: на стороне пареза складка на лбу не образуется, лоб не морщится, бровь не поднимается; носогубная складка сглажена; более широкая глазная щель, при зажмуривании глаз не закрывается (лагофтальм – lagophthalmus), наблюдается слезотечение, глазное яблоко отходит кверху (феномен Белла ). При оскаливании рот перетягивается на здоровую сторону, больной не может свистнуть, и т. д., щека вздута, угол рта опущен, во время еды твердая пища попадает между десной и щекой, а жидкая выливается через край рта на стороне поражения. Асимметрия и скованность паретичной стороны усиливаются при мимических движениях: улыбке, смехе, плаче, разговоре.

На пораженной стороне болезненные ощущения, парестезии, вазомоторно-трофические расстройства. В большинстве случаев при высоком поражении нерва наблюдается гиперакузия (усиленное восприятие звука, особенно низких тонов), нарушение вкуса в передних 2/3 языка и сухость во рту.

Необходимо отличать периферический характер поражения от центрального. При периферическом (внечерепном) поражении отмечается односторонний паралич нерва и страдает вся половина лица . При центральном (внутричерепном, базальном) параличе поражается лишь нижняя ветвь – от коры мозга до ядра нерва (одностороннее поражение области центрального отдела коркового анализатора или проводящих путей, сопровождающих, например, гемиплегию). Ядро или волокна лицевого нерва могут вовлекаться в патологический процесс в стволе мозга (сосудистый, инфекционный, онкологический), при этом нарушается иннервация только нижнего отдела лица и возникает парез нижней половины одной стороны лица , при этом больной в состоянии закрывать глаза и морщить лоб на пораженной стороне.

Заболевание начинается внезапно: парез развивается в течение нескольких часов или суток. Частичное восстановление функции нерва происходит в течение первой недели, полное – в течение 2 месяцев в 2/3 случаев. У 1/3 пациентов через 4-6 недель формируется осложненная форма болезни с контрактурой и увеличением тонуса некоторых мимических мышц и непроизвольными движениями на больной стороне, возникающими в момент еды, улыбки, смеха и других мимических действий.

Контрактура сопровождается неприятными ощущениями стягивания и напряжения, усиливающимися при волнении, физическом напряжении, на холоде.

При неврологическом исследовании уже при наружном осмотре обращается внимание на симметричность лица. Для более детальной проверки функций лицевого нерва пациенту предлагают собрать складки на лбу («удивиться»), нахмурить брови («рассердиться»), зажмурить глаза («крепко, как будто мыло попало»), надуть щеки, оскалить зубы, улыбнуться и свистнуть (или «задуть спичку»).

Уточнению диагноза невропатии и выявлению прогноза восстановления способствуют классическая электродиагностика с измерением возбудимости ветвей нерва и мышц лица на разные виды тока и электромиография.

Необходимо тщательно обследовать ухо, придаточные полости носа; провести эпидемиологический анализ, так как заболевание часто возникает на почве инфекций.

VIII пара – слуховой, или преддверно-улитковый, нерв

Данная пара нервов объединяет два функционально различных чувствительных нерва, один из которых – улитковый (слуховой) – обеспечивает восприятие звуков, а другой – вестибулярный – регуляцию равновесия и ориентировку головы и тела в пространстве. Таким образом, нерв имеет две веточки: истинно слуховой и вестибулярной частей нерва.

Нарушение улитковой (слуховой) части ведет к расстройствам слуха: гипакузии (снижению слуха), анакузии (глухоте – утрате слуха), или гиперакузии (повышению восприятия звуков).

При патологии вестибулярной части нерва возникает вестибулярная атаксия : расстраивается равновесие тела (наклоны и падения в сторону поражения) и координация движений, появляется головокружение , рвота и нистагм (непроизвольные ритмические подергивания глазных яблок, особенно при их отведении, в горизонтальной, вертикальной или вращательной плоскости).

Невропатия VIII нерва возникает вследствие интоксикации различными веществами (например, рядом антибиотиков), как осложнение гриппозной инфекции, травм черепа, при сосудистом процессе в вертебрально-базилярном бассейне и невриноме нервного ствола.

Функцию слухового нерва исследуют отоларингологи, но в неврологии, при необходимости, проверяют шепотную речь (с обеих сторон поочередно) на расстоянии 6 метров. При этом называются слова, в которых содержатся громкие согласные («сорок шесть», «артиллерия» и т.д.). Если пациент с 6 метров не слышит, то расстояние нужно уменьшать, до тех пор, пока пациент не услышит называемые слова.

Наличие нистагма определяется при исследовании движений глазных яблок: при их отведении в стороны (горизонтальный нистагм) и вверх (вертикальный нистагм).

При раздражении коры височной доли возникают слуховые галлюцинации, вплоть до сложных (пациенты слышат музыку, разнообразные голоса).

IX пара – языкоглоточный нерв

Он обеспечивает иннервацию задней трети языка, нёба, среднего уха, глотки и голосовых связок.

Нарушение функции этого нерва приводит к разнообразным расстройствам: нарушению вкуса на задней трети языка или на стороне пораженного нерва, анестезии (потере чувствительности) слизистой глотки и языка, дисфагии (нарушению глотания) – так как в иннервации глотки участвует также блуждающий нерв.

При одностороннем нарушении функции околоушной слюнной железы сухость рта может отсутствовать или быть незначительной, так как эта функция компенсируется работой остальных слюнных желез.

Невропатия языкоглоточного нерва – редкое заболевание, обычно проявляющееся синдромом невралгии с жестокими пароксизмами болей длительностью от нескольких секунд до 1-3 минут – в глотке, миндалинах и задней трети языка с иррадиацией в ухо.

Болевые приступы могут провоцироваться глотанием, горячей или холодной пищей, кашлем, смехом, разговором, случайными прикосновениями к задней трети языка и сопровождаться брадикардией, аритмией, падением артериального давления, обмороками.

X пара – блуждающий нерв

Это – самый крупный вегетативный нерв. Он обеспечивает волокнами мускулатуру и сосуды всех внутренних органов, а также глотку, мягкое нёбо, гортань и надгортанник.

При одностороннем поражении отмечается свисание мягкого нёба , отклонение язычка (в здоровую сторону), дисфония (охриплость голоса), дисфагия (нарушение глотания).

При двустороннем поражении возникает афония (голос становится шепотным, беззвучным), при еде появляется поперхивание и кашель , жидкая пища вываливается через нос. Нарушается сердечно-сосудистая и дыхательная деятельность, следствием чего может быть смерть пациента.

Методика исследования IX и X пар черепных нервов включает осмотр состояния мягкого нёба: в норме оно расположено симметрично и при произношении буквы «а-а-а» одинаково приподнимается с обеих сторон; расположение язычка: в норме он находится по средней линии. Пациенту предлагают выпить несколько глотков воды или проглотить слюну – глотание должно быть свободным, без поперхивания.

XI пара – добавочный нерв

Он иннервирует грудино-ключично-сосцевидную мышцу (повороты головы в стороны – противоположные нерву) и трапециевидную мышцу (движения лопатки и ключицы при их поднимании и отведении назад).

Поражение нерва приводит к парезу или параличу этих мышц, что выражается в их атрофии: затрудняются повороты головы в здоровую сторону (возможно формирование кривошеи), пожимание плечами, отведение лопаток к позвоночнику, ограничивается поднимание рук выше горизонтальной линии.

При исследовании пациент в норме должен выполнять все эти движения без затруднения.

Изредка наблюдаются судороги мышц, иннервируемых XI нервом; они чаще односторонние или являются результатом корковых или подкорковых раздражений. Тоническая судорога дает картину «кривошеи»; клоническая – подергивания головы в противоположную сторону, иногда с одновременным подниманием плеча. Двухсторонняя клоническая судорога приводит к кивательным движениям головы (Салаамова судорога ).

XII пара – подъязычный нерв

Это – двигательный нерв языка, обеспечивающий артикуляцию при разговоре и продвижение пищи при еде для проглатывания.

Поражение данного нерва приводит к парезу или параличу соответствующей половины языка и сопровождается атрофией и истончением мышц языка, отклонением его в сторону поражения и дизартрией (нарушением речи: она становится заплетающейся и невнятной – «каша во рту»). Для проверки функции подъязычного нерва пациенту предлагают высунуть язык. В норме он должен быть расположен по средней линии.

Одностороннее поражение IX X и XII пар нервов (языкоглоточного, блуждающего и подъязычного) приводит к так называемому бульбарному параличу , для которого характерно наличие «трёх Д»:

1. Дисфония (носовой, гнусавый оттенок голоса или охриплость);
2. Дизартрия (расстройство артикуляции – невнятная речь, характерно затруднение при произношении некоторых букв – «л», «с», «б», «п»);
3. Дисфагия (расстройство жевания и глотания – поперхивание при еде, попадание жидкой пищи в нос).

Отмечается атрофия мышц языка с фибриллярными подергиваниями, парез мягкого нёба. Чувствительность не расстраивается. Обычно страдают также лицевой (VII пара) и тройничный (V пара) нервы, вследствие чего лицо больного амимично, рот раскрыт, из него вытекает слюна.

При двустороннем поражении вся вышеназванная патология имеет место в полной мере («три А»):

1. Афония (почти беззвучная, шепотная речь);
2. Анартрия (серьезное расстройство артикуляции вплоть до невозможности говорить);
3. Афагия (серьезное расстройство глотания вплоть до невозможности произвести акт глотания).

Как самостоятельное заболевание бульбарный паралич встречается редко, обычно он присоединяется к амиотрофическому боковому склерозу и сирингомиелии, когда болезненный процесс поражает также и бульбарную часть мозга. Это необходимо иметь в виду при распознавании, как и опухоли продолговатого мозга, сифилис, псевдобульбарный паралич вследствие двустороннего поражения корковоядерных путей в головном мозгу. Инфекционные заболевания головного мозга, полиомиелит и энцефалит, также сопровождающиеся бульбарными паралитическими расстройствами, всегда развиваются очень остро.

Оценка параллельности оптических осей, анализ косоглазия и диплопии

Врач находится перед пациентом и просит его смотреть прямо и вдаль, фиксируя взгляд на удалённом объекте. В норме при этом зрачки обоих глаз должны находиться в центре глазной щели. Отклонение оси одного из глазных яблок кнутри (эзотропия) или кнаружи (экзотропия) при взгляде прямо и вдаль свидетельствует, что оси глазных яблок не параллельны (страбизм), и именно этим обусловлено двоение (диплопия). Для выявления незначительного страбизма можно воспользоваться следующим приёмом: держа источник света (например, лампочку) на расстоянии 1 м от пациента на уровне его глаз, следят за симметричностью отражений света от радужек. В том глазу, ось которого отклонена, отсвет не совпадёт с центром зрачка.

Затем пациенту предлагают зафиксировать взгляд на предмете, который находится на уровне его глаз (ручка, собственный большой палец руки), и по очереди закрывать то один, то другой глаз. Если при закрывании «нормального» глаза косящий глаз совершает дополнительное движение для сохранения фиксации на предмете («движение выравнивания»), то, скорее всего, у больного врождённое косоглазие, а не паралич глазных мышц. При врождённом косоглазии движения каждого из глазных яблок, если их тестировать по отдельности, сохранены и выполняются в полном объёме.

Оценивают выполнение теста плавного слежения. Просят пациента глазами (не поворачивая головы) следить за предметом, который держат на расстоянии 1 м от его лица и медленно передвигают его по горизонтали вправо, потом влево, затем с каждой стороны вверх и вниз (траектория движений врача в воздухе должна соответствовать букве «Н»). Следят за движениями глазных яблок в шести направлениях: вправо, влево, вниз и вверх при отведениях глазных яблок по очереди в обе стороны. Интересуются, не появилось ли у пациента двоение при взгляде в ту или иную сторону. При наличии диплопии выясняют, при движении в какую сторону двоение усиливается. Если поместить перед одним глазом цветное (красное) стекло, то пациенту с диплопией легче разграничить двойные изображения, а врачу узнать, какое изображение какому глазу принадлежит.

Лёгкий парез наружной мышцы глаза не даёт заметного косоглазия, но при этом субъективно у пациента уже возникает диплопия. Иногда врачу бывает достаточно отчёта пациента о возникновении двоения при том или ином движении, чтобы определить, какая мышца глаза поражена. Почти все случаи вновь возникшего двоения в глазах обусловлены приобретённым парезом или параличом одной или нескольких поперечнополосатых (наружных, экстраокулярных) мышц глаза. Как правило, любой недавно возникший парез экстраокулярной мышцы вызывает диплопию. Со временем зрительное восприятие на поражённой стороне затормаживается, и двоение при этом проходит. Существуют два основных правила, которые надо учитывать, анализируя жалобы больного на диплопию, чтобы определить, какая из мышц какого глаза страдает:

• расстояние между двумя изображениями увеличивается при взгляде в направлении действия паретичной мышцы;
• изображение, создаваемое глазом с парализованной мышцей, кажется пациенту расположенным более периферически, то есть более удалённым от нейтральной позиции.

В частности, можно попросить больного, у которого диплопия усиливается при взгляде влево, посмотреть на какой-либо предмет слева и спросить его, какое из изображений исчезает, когда ладонь врача закрывает правый глаз пациента. Если исчезает изображение, расположенное ближе к нейтральной позиции, это значит, что за периферическое изображение «ответствен» открытый левый глаз, и поэтому его мышца является дефектной. Поскольку двоение возникает при взгляде влево, парализована латеральная прямая мышца левого глаза.

Полное поражение ствола глазодвигательного нерва приводит к диплопии в вертикальной и горизонтальной плоскости в результате слабости верхней, медиальной и нижней прямых мышц глазного яблока. Кроме того, при полном параличе нерва на стороне поражения возникают птоз (слабость мышцы, поднимающей верхнее веко), отклонение глазного яблока кнаружи и немного книзу (за счёт действия сохранных латеральной прямой мышцы, иннервируемой отводящим нервом, и верхней косой мышцы, иннервируемой блоковым нервом), расширение зрачка и утрата его реакции на свет (паралич сфинктера зрачка).

Поражение отводящего нерва вызывает паралич наружной прямой мышцы и соответственно медиальное отклонение глазного яблока (сходящееся косоглазие). При взгляде в сторону поражения возникает двоение по горизонтали. Таким образом, диплопия в горизонтальной плоскости, не сопровождающаяся птозом и изменением зрачковых реакций, чаще всего свидетельствует о поражении VI пары. Если очаг поражения расположен в стволе мозга, помимо паралича наружной прямой мышцы, возникает также паралич горизонтального взора.

Поражение блокового нерва вызывает паралич верхней косой мышцы и проявляется ограничением движения глазного яблока книзу и жалобами на вертикальное двоение, которое максимально выражено при взгляде вниз и в противоположную очагу сторону. Диплопия корректируется наклоном головы к плечу на здоровой стороне.

Сочетание паралича глазных мышц и паралича взора указывает на поражение структур моста мозга или среднего мозга. Двоение в глазах, усиливающееся после физических нагрузок или к концу дня, типично для миастении.

При значительном снижении остроты зрения в одном или в обоих глазах пациент может не отмечать диплопии даже при наличии паралича одной или нескольких экстраокулярных мышц.

Оценка согласованных движений глазных яблок

Паралич взора возникает в результате надъядерных расстройств, а не вследствие поражения 3, 4 или 6 пар ЧН. Взгляд (взор) в норме представляет собой содружественные конъюгированные движения глазных яблок, то есть их согласованные движения в одном направлении. Различают два типа конъюгированных движений - саккады и плавное слежение. Саккады - очень точные и быстрые (около 200 мс) фазово-тонические движения глазных яблок, в норме возникающие или при произвольном взгляде на предмет (по команде «посмотрите направо», «посмотрите влево и вверх» и т.д.), или рефлекторно, когда внезапный зрительный или звуковой стимул вызывает поворот глаз (обычно и головы) в сторону этого стимула. Корковый контроль саккад осуществляется лобной долей контралатерального полушария.

Второй тип конъюгированных движений глазных яблок - плавное слежение: при движении предмета, попавшего в поле зрения, глаза непроизвольно фиксируются на нём и следуют за ним, пытаясь сохранить изображение предмета в зоне наиболее чёткого видения, то есть в области жёлтых пятен. Эти движения глазных яблок более медленные по сравнению с саккадами и по сравнению с ними в большей степени непроизвольные (рефлекторные). Корковый их контроль осуществляется теменной долей ипсилатерального полушария.

Нарушения взора (если не поражены ядра 3, 4 или 6 пар) не сопровождаются нарушением изолированных движений каждого глазного яблока по отдельности и не вызывают диплопию. При исследовании взора необходимо выяснить, нет ли у больного нистагма, который выявляют с помощью теста плавного слежения. В норме глазные яблоки при слежении за объектом перемещаются плавно и содружественно. Возникновение толчкообразных подёргиваний глазных яблок (непроизвольные корректирующие саккады) свидетельствует о нарушении способности к плавному слежению (предмет немедленно исчезает из области наилучшего видения и отыскивается вновь с помощью корректирующих движений глаз). Проверяют возможность больного удерживать глаза в крайнем положении при взгляде в разные стороны: вправо, влево, вверх и вниз. Обращают внимание, не возникает ли у больного при отведении глаз от средней позиции индуцированного взором нистагма, т.е. нистагма, который меняет направление в зависимости от направления взора. Быстрая фаза индуцированного взором нистагма направлена в сторону взора (при взгляде влево быстрый компонент нистагма направлен влево, при взгляде вправо - направо, при взгляде вверх - вертикально вверх, при взгляде вниз - вертикально вниз). Нарушение способности к плавному слежению и возникновение индуцированного взором нистагма являются признаками поражения мозжечковых связей с нейронами ствола мозга либо центральных вестибулярных связей, а также могут быть следствием побочного действия антиконвульсантов, транквилизаторов и некоторых других лекарственных препаратов. При очаге поражения в затылочно-теменной области, независимо от наличия или отсутствия гемианопсии, рефлекторные медленные следящие движения глаз в сторону очага поражения ограничены либо невозможны, но произвольные движения и движения по команде сохранены (то есть пациент может совершать произвольные движения глазами в любых направлениях, но не может следить за предметом, перемещающимся в сторону очага поражения). Замедленные, фрагментированные, дисметричные следящие движения наблюдают при надъядерном параличе и других экстрапирамидных расстройствах.

Для проверки произвольных движений глазных яблок и саккад просят пациента посмотреть вправо, влево, вверх и вниз. Оценивают время, необходимое для начала выполнения движений, их точность, быстроту и плавность (нередко выявляется лёгкий признак дисфункции содружественных движений глазных яблок в виде их «спотыкания»). Затем просят пациента попеременно фиксировать взгляд на кончиках двух указательных пальцев, которые расположены на расстоянии 60 см от лица пациента и примерно 30 см друг от друга. Оценивают точность и быстроту произвольных перемещений глазных яблок.

Саккадическая дисметрия, при которой произвольный взор сопровождается серией отрывистых толчкообразных движений глаз, характерна для поражения связей мозжечка, хотя может возникать и при патологии затылочной или теменной доли головного мозга - иными словами, невозможность настигнуть цель взором (гипометрия) или «проскакивание» взора через цель из-за чрезмерной амплитуды движений глазных яблок (гиперметрия), корригируемые при помощи саккад, указывают на дефицит координаторного контроля. Выраженная замедленность саккад может отмечаться при таких заболеваниях, как гепатоцеребральная дистрофия или хорея Гентингтона. Остро возникшее поражение лобной доли (инсульт, черепно-мозговая травма, инфекция) сопровождается параличом горизонтального взора в противоположную очагу сторону. Оба глазных яблока и голова отклонены в сторону очага поражения (больной «смотрит на очаг» и отворачивается от парализованных конечностей) за счёт сохранной функции противоположного центра поворота головы и глаз в сторону. Этот симптом временный и сохраняется всего несколько дней, поскольку дисбаланс взора вскоре компенсируется. Способность к рефлекторному слежению при лобном параличе взора может сохраняться. Паралич взора по горизонтали при поражении лобной доли (кора и внутренняя капсула) обычно сопровождается гемипарезом или гемиплегией. При локализации патологического очага в области крыши среднего мозга (претектальные повреждения с вовлечением входящей в состав эпиталамуса задней спайки мозга) развивается паралич взора по вертикали, сочетающийся с нарушением конвергенции (синдром Парино); в большей степени обычно страдает взор вверх. При поражении моста мозга и медиального продольного пучка, обеспечивающего на этом уровне латеральные содружественные движения глазных яблок, возникает паралич взора по горизонтали в сторону очага (глаза отведены в противоположную очагу сторону, пациент «отворачивается» от стволового очага поражения и смотрит на парализованные конечности). Такой паралич взора обычно сохраняется длительное время.

Оценка дисконъюгированных движений глазных яблок (конвергенции, дивергенции)

Конвергенцию проверяют, попросив пациента сфокусировать взгляд на предмете, который движется по направлению к его глазам. Например, больному предлагают зафиксировать взгляд на кончике молоточка или указательного пальца, который врач плавно приближает к его переносице. При приближении объекта к переносице в норме оси обоих глазных яблок поворачиваются по направлению к предмету. Одновременно суживается зрачок, цилиарная (ресничная) мышца расслабляется, а хрусталик становится выпуклым. Благодаря этому изображение предмета фокусируется на сетчатку. Такая реакция в виде конвергенции, сужения зрачка и аккомодации называется иногда аккомодационной триадой. Дивергенция - обратный процесс: при удалении предмета зрачок расширяется, а сокращение цилиарной мышцы вызывает уплощение хрусталика.

Если конвергенция или дивергенция нарушена, возникает горизонтальная диплопия при взгляде на близлежащие или удалённые предметы соответственно.

Паралич конвергенции возникает при поражении претектальной области крыши среднего мозга на уровне верхних холмиков пластинки четверохолмия. Он может сочетаться с параличом взора вверх при синдроме Парино. Паралич дивергенции обычно вызван двусторонним поражением 6 пары черепных нервов.

Изолированную реакцию зрачка на аккомодацию (без конвергенции) проверяют в каждом глазном яблоке по отдельности: кончик неврологического молоточка или пальца устанавливаем перпендикулярно к зрачку (другой глаз при этом закрыт) на расстоянии 1-1,5 м, потом быстро приближаем к глазу, при этом зрачок суживается. В норме зрачки живо реагируют на свет и конвергенцию с аккомодацией.

Спонтанные патологические движения глазных яблок

К синдромам спонтанных ритмических расстройств взора относятся окулогирные кризы, периодический альтернирующий взор, взоровый синдром «пинг-понга», окулярный боббинг (англ.), окулярный диппинг (англ.), альтернирующая косая девиация, периодическая альтернирующая девиация взора и др. Большая часть этих синдромов развивается при тяжёлых поражениях головного мозга, их наблюдают преимущественно у больных, находящихся в коме.

• Окулогирные кризы - внезапно развивающиеся и сохраняющиеся от нескольких минут до нескольких часов отклонения глазных яблок вверх, реже - вниз. Их наблюдают при интоксикации нейролептиками, карбамазепином, препаратами лития; при стволовом энцефалите, глиоме третьего желудочка, черепно-мозговой травме и некоторых других патологических процессах. Окулогирный криз следует отличать от тонической девиации взора вверх, иногда наблюдаемой у больных в коматозном состоянии при диффузных гипоксических поражениях мозга.
• Синдром «пинг-понга» наблюдают у больных, находящихся в коматозном состоянии, он заключается в периодическом (каждые 2-8 с) содружественном отклонении глаз из одного крайнего положения в другое.
• У больных с грубым повреждением моста мозга или структур задней черепной ямки иногда наблюдают окулярный боббинг - быстрые толчкообразные движения глазных яблок вниз из средней позиции с последующим медленным их возвращением в центральное положение. Горизонтальные движения глаз отсутствуют.
• «Окулярный диппинг» - термин, обозначающий медленные движения глазных яблок вниз, сменяющиеся через несколько секунд быстрым их возвращением в исходную позицию. Горизонтальные движения глазных яблок при этом сохраняются. Наиболее частая причина - гипоксическая энцефалопатия.

Зрачки и глазные щели

Реакции зрачков и глазных щелей зависят не только от функции глазодвигательного нерва - эти параметры определяются также состоянием сетчатки глаза и зрительного нерва, составляющих афферентную часть рефлекторной дуги реакции зрачка на свет, а также симпатическим влиянием на гладкие мышцы глаза. Тем не менее зрачковые реакции исследуют при оценке состояния 3 пары черепных нервов.

В норме зрачки круглые, равные по диаметру. При обычном комнатном освещении диаметр зрачков может варьировать от 2 до 6 мм. Разница в размере зрачков (анизокория), не превышающая 1 мм, считается вариантом нормы. Для проверки прямой реакции зрачка на свет пациента просят смотреть вдаль, затем быстро включают карманный фонарик и оценивают степень и устойчивость сужения зрачка этого глаза. Включённую лампочку можно подносить к глазу сбоку, с височной стороны, чтобы исключить аккомодационную реакцию зрачка (его сужение в ответ на приближение предмета). В норме при освещении зрачок суживается, это сужение является устойчивым, то есть сохраняется всё время, пока источник света находится вблизи глаза. При устранении источника освещения зрачок расширяется. Затем оценивают содружественную реакцию другого зрачка, возникающую в ответ на освещение исследуемого глаза. Таким образом, необходимо дважды осветить зрачок одного глаза: при первом освещении смотрим реакцию на свет именно освещаемого зрачка, а при втором освещении наблюдаем реакцию зрачка другого глаза. Зрачок неосвещаемого глаза в норме суживается точно с такой же скоростью и в такой же степени, как и зрачок освещаемого глаза, то есть в норме оба зрачка реагируют одинаково и одномоментно. Тест попеременного освещения зрачков позволяет выявить поражение афферентной части рефлекторной дуги зрачковой реакции на свет. Освещают один зрачок и отмечают его реакцию на свет, затем быстро перемещают лампочку ко второму глазу и вновь оценивают реакцию его зрачка. В норме при освещении первого глаза зрачок второго глаза вначале суживается, но затем, в момент переноса лампочки, незначительно расширяется (содружественная с первым глазом реакция на устранение освещения) и, наконец, при направлении на него луча света вновь суживается (прямая реакция на свет). Если на втором этапе данного теста при непосредственном освещении второго глаза его зрачок не суживается, но продолжает расширяться (парадоксальная реакция), это свидетельствует о повреждении афферентного пути зрачкового рефлекса данного глаза, то есть о поражении его сетчатки или зрительного нерва. В таком случае прямое освещение второго зрачка (зрачка слепого глаза) не вызывает его сужения. Однако при этом он продолжает расширяться содружественно с первым зрачком в ответ на прекращение освещения последнего.

Для проверки зрачковых рефлексов обоих глаз на конвергенцию и аккомодацию пациента просят сначала посмотреть вдаль (например, на стену за спиной врача), а затем перевести взгляд на близко расположенный объект (например, на кончик пальца, который держат прямо перед переносицей больного). Если зрачки узкие, перед проведением теста затемняют комнату. В норме фиксация взора на близко расположенном к глазам объекте сопровождается лёгким сужением зрачков обоих глаз, сочетающимся с конвергенцией глазных яблок и увеличением выпуклости хрусталика (аккомодационная триада).

Таким образом, в норме зрачок суживается в ответ на прямое освещение (прямая реакция зрачка на свет); в ответ на освещение другого глаза (содружественная с другим зрачком реакция на свет); при фокусировке взгляда на близко расположенном предмете. Внезапный испуг, страх, боль вызывают расширение зрачков, за исключением тех случаев, когда прерваны симпатические волокна к глазу.

Признаки поражений

Оценивая ширину глазных щелей и выступание глазных яблок, можно обнаружить экзофтальм - выступание (протрузию) глазного яблока из орбиты и из-под века. Легче всего экзофтальм можно выявить, если встать позади сидящего пациента и посмотреть сверху вниз на его глазные яблоки. Причинами одностороннего экзофтальма могут быть опухоль или псевдоопухоль орбиты, тромбоз кавернозного синуса, каротидно-кавернозное соустье. Двусторонний экзофтальм наблюдают при тиреотоксикозе (односторонний экзофтальм при этом состоянии возникает реже).

Оценивают положение век при различных направлениях взгляда. В норме при взгляде прямо верхнее веко прикрывает верхний край роговицы на 1-2 мм. Птоз (опущение) верхнего века - частая патология, которая обычно сопровождается постоянным сокращением лобной мышцы в связи с непроизвольной попыткой больного удержать верхнее веко поднятым.

Опущение верхнего века чаще всего обусловлено поражением глазодвигательного нерва; врождённым птозом, который может быть одно- или двусторонним; синдромом Бернара-Горнера; миотонической дистрофией; миастенией; блефароспазмом; отёком века вследствие инъекции, травмы, венозного стаза; возрастными изменениями тканей.

• Птоз (частичный или полный) может быть первым признаком поражения глазодвигательного нерва (развивается из-за слабости мышцы, поднимающей верхнее веко). Обычно он сочетается с другими признаками поражения 3 пары черепных нервов (ипсилатеральный мидриаз, отсутствие реакции зрачка на свет, нарушение движений глазного яблока вверх, вниз и кнутри).
• При синдроме Бернара-Горнера сужение глазной щели, птоз верхнего и нижнего век вызваны функциональной недостаточностью гладких мышц нижнего и верхнего хрящей век (тарзальных мышц). Птоз обычно частичный, односторонний. Он сочетается с миозом, обусловленным недостаточностью функции дилататора зрачка (в связи с дефектом симпатической иннервации). Миоз максимально выражен в темноте.
• Птоз при миотонической дистрофии (дистрофической миотонии) двусторонний, симметричный. Размер зрачков не изменён, их реакция на свет сохранена. Имеются другие признаки данного заболевания.
• При миастении птоз обычно частичный, асимметричный, степень его выраженности может значительно меняться на протяжении суток. Зрачковые реакции не нарушены.
• Блефароспазм (непроизвольное сокращение круговой мышцы глаза) сопровождается частичным или полным закрытием глазной щели. Лёгкий блефароспазм можно спутать с птозом, но при первом верхнее веко периодически активно поднимается и отсутствует контрактура лобной мышцы.

Нерегулярные приступы расширения и сокращения зрачков, продолжающиеся в течение нескольких секунд обозначают терминами «гиппус», или «ундуляция». Этот симптом может возникать при метаболической энцефалопатии, менингите, рассеянном склерозе.

Односторонний мидриаз (расширение зрачка) в сочетании с птозом и парезом наружных мышц наблюдается при поражении глазодвигательного нерва. Расширение зрачка нередко является первым признаком поражения глазодвигательного нерва при сдавлении ствола нерва аневризмой и при дислокации ствола мозга. Наоборот, при ишемических поражениях 3 пары (например, при сахарном диабете) эфферентные двигательные волокна, идущие к зрачку, обычно не страдают, что важно учитывать при дифференциальной диагностике. Односторонний мидриаз, не сочетающийся с птозом и парезом наружных мышц глазного яблока, не характерен для поражения глазодвигательного нерва. Возможные причины такого нарушения включают медикаментозный паралитический мидриаз, возникающий при местном применении раствора атропина и других M-холинолитиков (при этом зрачок перестаёт суживаться в ответ на применение 1% раствора пилокарпина); зрачок Эйди; спастический мидриаз, обусловленный сокращением дилататора зрачка при раздражении иннервирующих его симпатических структур.

Зрачок Эйди, или пупиллотонию, обычно наблюдают с одной стороны. Типично расширение зрачка на поражённой стороне (анизокория) и его ненормально медленная и пролонгированная (миотоническая) реакция на свет и конвергенцию с аккомодацией. Поскольку зрачок в конце концов всё же реагирует на освещение, анизокория в процессе неврологического осмотра постепенно уменьшается. Типична денервационная гиперчувствительность зрачка: после закапывания в глаз 0,1% раствора пилокарпина он резко суживается до точечных размеров.

Пупиллотонию наблюдают при доброкачественном заболевании (синдром Холмса-Эйди), которое нередко носит семейный характер, возникает чаще у женщин в возрасте 20-30 лет и, помимо «тонического зрачка», может сопровождаться снижением или отсутствием глубоких рефлексов с ног (реже с рук), сегментарным ангидрозом (локальное нарушение потоотделения) и ортостатической артериальной гипотензией.

При синдроме Аргайла Робертсона зрачок суживается при фиксации взора вблизи (сохранена реакция на аккомодацию), но не реагирует на свет. Обычно синдром Аргайла Робертсона бывает двусторонним, сочетается с неправильной формой зрачка и анизокорией. В течение дня зрачки имеют постоянные размеры, не реагируют на закапывание атропина и других мидриатиков. Наблюдают этот синдром при поражении покрышки среднего мозга, например при нейросифилисе, сахарном диабете, рассеянном склерозе, опухоли эпифиза, тяжёлой черепно-мозговой травме с последующим расширением сильвиева водопровода и др.

Узкий зрачок (обусловленный парезом дилататора зрачка), сочетающийся с частичным птозом верхнего века (парез мышцы верхнего хряща века), анофтальмом и нарушением потоотделения на той же стороне лица свидетельствует о синдроме Бернара-Горнера. Синдром этот обусловлен нарушением симпатической иннервации глаза. В темноте зрачок не расширяется. Синдром Бернара-Горнера чаще наблюдают при инфарктах продолговатого мозга (синдром Валленберга-Захарченко) и моста мозга, опухоли ствола мозга (прерывание центральных нисходящих симпатических путей, идущих от гипоталамуса); поражении спинного мозга на уровне цилиоспинального центра в боковых рогах серого вещества сегментов C8-Тh2; при полном поперечном поражении спинного мозга на уровне этих сегментов (синдром Бернара-Горнера двусторонний, сочетается с признаками нарушения симпатической иннервации органов, расположенных ниже уровня поражения, а также с проводниковыми расстройствами произвольных движений и чувствительности); заболеваниях верхушки лёгкого и плевры (опухоль Панкоста, туберкулёз и др.); при поражении первого грудного спинномозгового корешка и нижнего ствола плечевого сплетения; аневризме внутренней сонной артерии; опухоли в области яремного отверстия, кавернозного синуса; опухоли или воспалительных процессах в орбите (прерывание постганглионарных волокон, идущих от верхнего шейного симпатического узла к гладким мышцам глаза).

При раздражении симпатических волокон к глазному яблоку возникают симптомы, «обратные» симптому Бернара-Горнера: расширение зрачка, расширение глазной щели и экзофтальм (синдром Пурфюр дю Пти).

При односторонней утрате зрения, обусловленной прерыванием передних отделов зрительного пути (сетчатка, зрительный нерв, хиазма, зрительный тракт), исчезает прямая реакция зрачка слепого глаза на свет (так как прерываются афферентные волокна зрачкового рефлекса), а также содружественная реакция на свет зрачка второго, здорового глаза. Зрачок слепого глаза при этом способен суживаться при освещении зрачка здорового глаза (то есть содружественная реакция на свет у слепого глаза сохранена). Поэтому, если лампочку фонарика переместить от здорового к поражённому глазу, можно отметить не сужение, а, наоборот, расширение зрачка поражённого глаза (как содружественный ответ на прекратившееся освещение здорового глаза) - симптом Маркуса Гунна.

При исследовании также обращают внимание на цвет и равномерность окраски радужек. На стороне, где нарушена симпатическая иннервация глаза, радужка светлее (симптом Фукса), обычно имеются и другие признаки синдрома Бернара-Горнера. Гиалиновая дегенерация зрачкового края радужки с депигментацией возможна у пожилых людей как проявление инволюционного процесса. Симптом Аксенфельда характеризуется депигментацией радужки без накопления в ней гиалина, наблюдают его при расстройствах симпатической иннервации и метаболизма. При гепатоцеребральной дистрофии по наружному краю радужки откладывается медь, что проявляется желтовато-зелёной или зеленовато-коричневой пигментацией (кольцо Кайзера-Флейшера).

3. III пара черепных нервов – глазодвигательный нерв

Проводящий путь нерва – двухнейронный. Центральный нейрон расположен в клетках коры прецентральной извилины головного мозга. Аксоны первых нейронов образуют корково-ядерный путь, направляющийся к ядрам глазодвигательного нерва, находящихся с обеих сторон.

В головном мозге располагаются пять ядер глазодвигательного нерва, в которых находятся тела вторых нейронов. Эти ядра являются мелко– и крупноклеточными. Ядра располагаются в среднем мозге на уровне верхних холмиков четверохолмия в ножках мозга. Из ядер нерва осуществляется иннервация наружных мышц глаза, мышцы, поднимающей верхнее веко, мышцы, суживающей зрачок, ресничной мышцы. Все волокна, идущие от ядер глазодвигательного нерва, выходят из ножек мозга, проходят через твердую мозговую оболочку, пещеристый синус, через верхнюю глазничную щель покидают полость черепа и попадает в орбиту.

Симптомы поражения. Поражение нервного ствола приводит к параличу всех глазодвигательных мышц. При поражении части крупноклеточного ядра нарушается иннервация наружной мышцы глаза. Клинически наблюдается полный паралич или слабость этой мышцы.

В случае полного паралича больной не может открыть глаз. При слабости мышцы, поднимающей верхнее веко, больной открывает глаз частично. Если поражается крупноклеточное ядро глазодвигательного нерва, мышца, поднимающая верхнее веко, поражается в последнюю очередь, наблюдаются расходящееся косоглазие или наружная офтальмоплегия при повреждении только наружных мышц.

Повреждение ядра глазодвигательного часто сопровождается развитием альтернирующего синдрома Вебера, что связано с одновременным поражением волокон пирамидного и спиноталами-ческого путей. К клиническим проявлениям присоединяется гемиплегия на стороне, противоположной поражению. Поражение ствола нерва характеризуется наружной и внутренней офтальмоплегией. Внутренняя офтальмоплегия сопровождается появлением мидриаза, анизокорией, нарушением аккомодации и реакции зрачка на свет. Мидриаз возникает в результате паралича сфинктера зрачка.

Следующая глава >