Опухоль мозга у ребенка.

Участие в клинических исследованиях следует рассматривать для всех детей с опухолью головного мозга. Оптимальное лечение требует многопрофильной команды онкологов. Поскольку лучевая терапия опухолей головного мозга является технически сложной, дети должны быть направлены в центры, которые имеют опыт работы в этой области.

Медуллобластома и астроцитома - наиболее частые опухоли мозга у детей.

Симптомы и признаки головных опухолей у ребенка

Неспецифические симптомы:

разбитость, нежелание играть, изменения психики;
потеря аппетита, снижение массы;
субфебрильная температура тела, ночные поты и рвота.

Специфические симптомы:

признаки повышенного ВЧД: головные боли, рвота натощак, нарушения сознания;
судорожные припадки;
нарушения тонкой моторики, атаксия;
нарушения зрения: выпадения полей зрения, двоение, косоглазие;
параличи;
нарушения речи.

Астроцитомы

Астроцитомы варьируются от низкодифференцированных индолентных опухолей (наиболее распространены) до злокачественных высокодифференцированных опухолей. Как группа астроцитомы являются наиболее распространенными опухолями мозга у детей.

Симптомы и признаки

Большинство пациентов имеют симптомы, связанные с повышенным внутричерепным давлением. Расположение опухоли определяет и другие симптомы и признаки.

Мозжечок: слабость, тремор и атаксия.
Зрительные пути: потеря зрения, экзофтальм или нистагм.
Спинной мозг: боль, слабость и нарушение походки.

Диагностика

МРТ с внутривенным контрастированием - метод выбора для диагностики опухоли, определения степени заболевания и выявления рецидива. КТ с внутривенным контрастированием также может быть использована, хотя она менее точная и менее чувствительная. Биопсия необходима для определения типа и класса опухоли. Эти опухоли, как правило, классифицируют как низкодифференцированные (например, ювенильная пилоцитарная астроцитома), средне-дифференцированные или полностью дифференцированные (например, глиобластома).

Лечение

Лечение зависит от расположения и класса опухоли. Как правило, чем ниже дифференцированность опухоли, тем меньше интенсивность терапии и лучше результат.

Низкодифференцированная. Хирургическая резекция - первичная терапия. Лучевая терапия предназначена для детей >10 лет. Для детей <10 лет с не полностью удаленной опухолью применяют химиотерапию, поскольку лучевая терапия может вызывать долгосрочные когнитивные нарушения. Большинство детей с низкодифференцированными астроцитомами излечиваются, я
Среднедифференцированные. Эти опухоли занимают место между низко- и высоко-дифференцированными. Если они ближе к последним, их лечат более агрессивно (лучевая и химиотерапия), если они низкодифференцированные, к ним применяют только хирургическое лечение или же удаление с последующей лучевой или химиотерапией (младшие дети).
Высокодифференцированные. Эти опухоли лечат комбинацией хирургической операции (если местоположение не исключает ее), лучевой и химиотерапии.

Эпендимомы

Эпендимомы являются третьим по распространенности типом опухолей ЦНС у детей (после астроцитом и медуллобластом) и составляют 10% опухолей мозга.

Эпендимомы являются производными эпендимальной выстилки системы желудочков. До 70% эпендимом возникают в задней черепной ямке; как высоко-, так низкодифференцированные опухоли задней черепной ямки имеют тенденцию распространяться локально в ствол мозга.

Младенцы могут поступать с задержкой развития и раздражительностью. Могут произойти изменения в настроении, личности или концентрации. Могут возникнуть судороги.

Диагноз ставят на основании МРТ и биопсии.

Опухоли удаляют хирургически, потом проводят МРТ для проверки наличия остаточной опухоли. В этом случае требуются лучевая или химиолучевая терапия.

Общая 5-летняя выживаемость составляет 50%, но зависит от возраста.

<1 года: 25%
От 1 до 4 лет: 46%
>5 лет: 70%

Выживаемость также зависит от того, насколько эффективно опухоли могут быть удалены (51-80% при полном или почти полном удалении в сравнении с 0-26% при удалении <90%). Выжившие дети имеют риск развития неврологических нарушений.

Медуллобластома

Чаще всего возникает в 5-7 лет, но может появиться и в подростковом возрасте, чаще у мальчиков. Медуллобластома является одним из видов примитивных нейроэктодермальных опухолей (PNET).

Этиология неясна, но медуллобластома может проявляться с определенными синдромами (например, синдромом Горлина, синдромом Туркота).

У пациентов наиболее часто выявляют рвоту, головную боль, тошноту, изменение зрения (например, двоение в глазах) и шаткую походку или неуклюжесть.
МРТ с гадолиниевым контрастом является методом выбора для первоначального выявления. Биопсия подтверждает диагноз. Когда диагноз установлен, проводят МРТ всего позвоночника наряду с люмбальной пункцией для забора ликвора на предмет распространения опухоли в спинномозговой канал.

Лечение включает хирургическое удаление, лучевую и химиотерапию. Детей в возрасте до 3 лет можно эффективно лечить с применением только химиотерапии. Комбинированная терапия обычно обеспечивает наилучшее длительное выживание.

Прогноз зависит от степени, гистологического типа и биологических (например, гистологических, цитогенетических, молекулярных) параметров опухоли и возраста пациента.

>3 лет: вероятность 5-летней выживаемости без признаков заболевания составляет 50-60%, если опухоль с высокой степенью риска (диссеминированная), и 80%, если опухоль среднего риска (без диссеминации).
<3 лет: прогноз более пессимистичный, отчасти потому, что до 40% пациентов имеют диссеменированную стадию на момент постановки диагноза. Выжившие дети находятся под угрозой развития тяжелого длительного нейрокогнитивного дефицита (например, памяти, вербального обучения и исполнительных функций).

Наблюдение за больным

Следить за появлением неврологических нарушений:

уровнем сознания, выпадением функций;
парезами, выпадением полей зрения;
нарушениями речи, зрения, реакциями зрачков, головными болями;
судорожными приступами (локальные или генерализованные).

Следить за признаками повышенного ВЧД:

помутнением сознания;
рвотой, вегетативными нарушениями;
брадикардией, апноэ, остановкой дыхания.

Тщательно контролировать АД, пульс, температуру и дыхание. Измерять окружность головы у маленьких детей. Поддерживать водный баланс, учитывать опасность развития несахарного диабета.

Ежегодно составляет пятнадцать эпизодов на каждые сто тысяч детских жизней. В пересчёте на пятнадцать лет детства это означает, что из числа ста тысяч ровесников ежегодно заболевает раком почти двести ребят.

Существует и более оптимистичная статистика, согласно которой большинство детских онкологических заболеваний поддаётся успешному лечению. Это касается опухолей, выявленных на самой начальной стадии их развития. В случае запущенных заболеваний вероятность благоприятного исхода снижается в разы.

К огромному сожалению, количество ребятишек, заболевших раком и поступивших в клинику в самом начале выявления недуга, составляет не более 10% от общего количества случаев. Для того чтобы родители смогли не пропустить первых тревожных сигналов и своевременно показали ребёнка врачу, они должны знать симптоматику основных детских онкологических заболеваний.

Классификация рака у детей

Злокачественные опухоли у детей бывают:

Эмбриональными.
Ювенильными.
Опухолями взрослого типа.

Эмбриональные

Опухоли этой группы являются следствием патологического процесса в зародышевых клетках.

В результате происходит неконтролируемый рост мутировавших клеток, гистология которых, тем не менее, указывает на их сходство с тканями и клетками плода (или эмбриона).

Эту группу составляют:

Бластомные опухоли: , .
Ряд достаточно редких герминогенных опухолей.

Ювенильные

Эта группа раковых опухолей возникает у детей и подростков в результате образования раковых клеток из совершенно здоровых или частично изменённых клеток.

Малигнизация может внезапно коснуться полипа, доброкачественного новообразования или язвы желудка.

К числу ювенильных опухолей относятся:

карцинома;

Опухоли взрослого типа

Этот вид недугов в детском возрасте наблюдается редко. К их числу можно отнести:

карциномы (назофарингиальную и гепатоцеллюлярную);

Почему дети заболевают?

До настоящего момента медицина не установила точных причин возникновения онкологии у детей. Мы можем лишь предполагать, что предпосылками развития раковых опухолей являются следующие моменты:

Генетически обусловленная предрасположенность. Некоторые виды онкологических заболеваний (например, ретинобластома) могут прослеживаться в нескольких поколениях одной семьи, хотя это не исключает возможности рождения здорового потомства. Рак по наследству не передаётся.
Влияние канцерогенных факторов. Это понятие объединяет загрязнённость окружающей среды (почвы, воздуха и воды) большим количеством промышленных отходов, влияние радиации, воздействие вирусов, а также изобилие искусственных материалов в обстановке современных квартир.
Канцерогенные факторы , влияя на половые клетки родительской четы, повреждают их и тем самым способствуют неправильному внутриутробному развитию плода, возникновению большого количества врождённых уродств и эмбриональных раковых опухолей.

Симптомы и признаки онкологии по типу

Раннее распознавание тревожной симптоматики гарантирует не только полное выздоровление ребёнка, но ещё и позволяет проводить лечение наиболее щадящими и недорогими методами.

В данном разделе нашей статьи мы приводим список симптоматики, характеризующей разные виды детских онкологических заболеваний.

При обнаружении похожих симптомов родителям заболевшего малыша следует как можно раньше показать его квалифицированному специалисту.

Лейкоз

Синонимами этого злокачественного заболевания кроветворной системы являются термины « » и « ». На него приходится более трети всего количества детских раковых опухолей.

На первом этапе развития лейкоза происходит сначала вытеснение, а потом и замена здоровых клеток костного мозга раковыми.

Симптомами лейкоза являются следующие признаки:

быстрая утомляемость;
вялость и слабость мышц;
анемичность кожных покровов;
отсутствие аппетита и резкое снижение массы тела;
повышение температуры тела;
частые кровотечения;
болезненные ощущения в диартрозах и костях;
значительное увеличение печени и селезёнки, влекущее за собой увеличение живота;
частая рвота;
наличие одышки;
ощутимое укрупнение лимфатических узлов, расположенных в подмышечных впадинах, на шее и в паховой области;
зрительные расстройства и несбалансированная ходьба;
склонность к образованию гематом и покраснение кожных покровов.

Рак головного и спинного мозга

Раковые опухоли головного мозга появляются у детей 5-10 лет и обнаруживают себя в следующих симптомах:

нестерпимых утренних головных болях, усиливающихся во время кашля и при поворотах головы;
приступах рвоты на пустой желудок;
нарушенной координации движений;
несбалансированности походки;
расстройствах зрения;
появлении галлюцинаций;
полной безучастности и апатии.

Для рака мозга характерно появление судорог, навязчивых идей и психических расстройств. Голова больного ребёнка может увеличиться в размере. Если вовремя не показать его врачу, через полгода непрерывных головных болей начнут появляться признаки задержки психического развития с неизбежным снижением интеллекта и физических способностей.

Симптомы рака спинного мозга:

боль в спине, усиливающаяся при лежании и стихающая во время сидения;
затруднения при сгибании корпуса;
нарушение походки;
ярко выраженный сколиоз;
утрата чувствительности в зоне поражения;
недержание мочи и кала из-за плохой работы сфинктеров.

Опухоль Вилмса

Так именуют нефробластому или рак почки (чаще всего одной, иногда – обеих). Этот недуг обычно поражает малышей в возрасте до трёх лет.

Из-за полного отсутствия жалоб болезнь обнаруживается совершенно случайно, обычно во время профилактического осмотра.

На начальной стадии боли отсутствуют.
В поздней стадии опухоль крайне болезненна. Сдавливая соседние органы, она приводит к асимметрии живота.
Малыш отказывается от еды и теряет вес.
Температура незначительно повышается.
Развивается диарея.

Нейробластома

Этот вид рака поражает только детскую симпатическую нервную систему. В подавляющем большинстве случаев он наблюдается у ребятишек, не достигших пяти лет. Местом локализации опухоли является живот, грудная клетка, шея, малый таз, нередко поражаются кости.

Характерные признаки:

прихрамывание, жалобы на боль в костях;
повышенная потливость;
упадок сил;
побледнение кожи;
повышенная температура;
нарушение работы кишечника и мочевого пузыря;
отёчность лица, глотки, отёки вокруг глаз.

Ретинобластома

Это – наименование злокачественной опухоли глазной сетчатки, характерной для грудничков и дошкольников. Третья часть всех случаев вовлекает в процесс сетчатку обоих глаз. У 5% детей недуг заканчивается полной слепотой.

Поражённый глаз краснеет, малыш жалуется на сильную боль в нём.
У одних детей развивается косоглазие, у других – симптом светящегося «кошачьего глаза», обусловленный выпячиванием опухоли за границу хрусталика. Её можно увидеть сквозь зрачок.

Рабдомиосаркома

Это – название раковой опухоли соединительных или мышечных тканей, поражающей младенцев, дошколят и школьников. Чаще всего местом локализации рабдомиосаркомы являются шея и голова, несколько реже – мочеиспускательные органы, область верхних и нижних конечностей, реже всего — туловище.

Признаки:

болезненная припухлость в месте поражения;
«выкатывание» глазного яблока;
резкое снижение зрения;
осипший голос и затруднённость глотания (при локализации в шее);
длительные боли в животе, наличие запоров и рвоты (при поражении брюшной полости);
желтушность кожных покровов (при раке желчных протоков).

Остеосаркома

Это – рак, поражающий длинные (плечевые и бедренные) кости подростков. Ведущий симптом остеосаркомы – боль в поражённых костях, имеющая обыкновение усиливаться к ночи. В начале заболевания боли носят кратковременный характер. Несколькими неделями спустя появляются видимые припухлости.

Саркома Юинга

Этот недуг, характерный для подростков 10-15 лет, является бичом для трубчатых костей верхних и нижних конечностей. Отмечались редкие случаи поражения рёбер, лопаток и ключиц. К симптоматике, характерной для , добавляется резкая потеря веса и повышенная температура. Поздние стадии характеризуются нестерпимой болью и параличом.

Это – рак лимфатических тканей или , характерен для подростков.

На фотографиях изображены дети больные раком лимфатических тканей

Симптомы:

безболезненные и слегка увеличенные лимфатические узлы то пропадают, то появляются вновь;
иногда появляется кожный зуд, обильное потоотделение, слабость, повышенная температура.

Диагностика

Удовлетворительное самочувствие малышей, характерное даже для поздних стадий раковых опухолей – вот главная причина их позднего распознавания.

Поэтому регулярные профилактические осмотры играют огромную роль для своевременного выявления и начала лечения недуга.

При малейшем подозрении на раковую опухоль врач назначает ряд лабораторных анализов (крови, мочи) и исследований (МРТ, УЗИ, ).
Окончательный диагноз ставится на основании результатов биопсии ( образца опухолевой ткани). Гистология позволяет определить стадию рака. Именно от стадии зависит тактика дальнейшего лечения. При раке кроветворных органов берут пункцию костного мозга.

Лечение

Лечение детских раковых опухолей осуществляется в специализированных отделениях детских клиник и в научно-исследовательских центрах.
Воздействие на раковые опухоли органов кроветворения производится методами и . Лечение всех прочих видов опухолей производится оперативным путём.

Опухолями головного мозга называют доброкачественные или злокачественные внутримозговые новообразования. Они происходят из особых атипичных клеток, которые вышли из-под контроля организма и делятся вне контроля, по своим особым законам. К мозговым опухолям у детей относят множество видов опухолей - глиома, медуллобластома, менингеома и тд.

По происхождению это могут быть первичные опухоли, возникшие изначально в головном мозге и растущие из его тканей, и вторичные, метастатические, это результат распространения опухолей из других органов в ткани головного мозга с током крови. По степени распространения опухоли мозга уступают в структуре онкологической патологии только лейкозам у детей. В сравнении с взрослыми, мозговые опухоли у детей имеют особенности расположения, зачастую в области затылка и задней черепной ямки, многие опухоли залегают глубоко, что делает их сложно операбельными.

В зависимости от локализации, размера и степени разрастания, опухоли могут повреждать те или иные мозговые функции. Доброкачественные опухоли обычно имеют капсулу, растут медленно и дают симптомы только за счет сдавливания тканей мозга из-за ограниченности пространства внутри черепа. Они не прорастают окружающие ткани, а просто раздвигают их. Злокачественные опухоли растут быстро, не имеют капсулы, прорастают и разрушают окружающие ткани, приводя к быстрым и необратимым последствиям.

Причины

Точная причина провоцирования опухолей в области головного мозга детей не выявлена. Основной гипотезой развития является наличие внутри мозга к рождению ребенка зародышевых клеток, которые не достигли своего зрелого состояния, из которых и берет начало опухоль. Обычно опухоли происходят из зачаточных, эмбриональных тканей, редко они имеют в своем составе зрелые клетки. Стимулом для роста подобных атипичных клеток могут стать различные факторы. К таким относят травмы головы, нарушения кровообращения, инфекционные поражения, гормональные сдвиги.

Симптомы

Первые признаки опухолей мозга у ребенка могут быть не специфическими. К ним относится сниженный аппетит и в результате него снижение массы тела, периоды повышения температуры без признаков инфекции и явных причин. Дети становятся бледными, вялыми или возбужденными, они быстро устают от привычных нагрузок, отказываются от игр и занятий, капризничают.

Типичная клиника зависит во многом от возраста детей и локализации опухоли, ее размеров и типа (добро- или злокачественная). Типичными проявлениями объемных образований внутри черепа являются головные боли приступного характера или постоянные, которые не снимаются привычными обезболивающими. Также возникает тошнота с рвотой при повышении внутричерепного давления. Рвота может быть без тошноты при сильной головной боли, не приносящая облегчения, обильная и частая. Часто типичным признаком служит утренняя рвота.

Кроме того, отмечается резкое нарушение памяти, изменение координации и походки, нарушения зрения, слуха, изменения речи, невозможность говорить или понимать речь. Могут возникать парестезии (ощущение ползанья мурашек) в руках и ногах, покалывания конечностей, боли в области костей скелета. Формируется кровоточивость десен, мелких порезов и ушибов, синяки по телу, носовые кровотечения. У детей отмечается увеличение лимфоузлов как в области шей, так и над- и подключичных, паховых и других групп. Происходит нарушение в работе кишечника с недержание стула, мочевого пузыря с энурезом или задержками мочеиспускания. Дети резко отстают в плане физического и психомоторного развития, у них возникают приступы эпилепсии, судороги, отмечаются расстройства эндокринных функций. Изменяется форма головы, усиливается сосудистый рисунок кожи головы.

В раннем возрасте признаки опухолей детей могут быть следующими:

резкий прирост окружности головы
резкое выбухание родничков с расхождением швов
сильно выраженные вены в области головы и лба, висков
сильные срыгивания, рвоты
мозговой крик, плач, потирание головы ручками,
косоглазие, дрожание глазных яблок, выбухание глазных яблок вперед
паралич конечностей.

Дополнительные симптомы зависят от локализации и типа опухоли.

Диагностика опухоли головного мозга у ребёнка

Основа диагностики - типичные жалобы родителей и наличие описанных симптомов. Также оценивается общее состояние, физическое и психомоторное развитие, размеры и форма головы, состояние вен и швов, для малышей - родничков. Основа диагностики, это проведение целого ряда инструментальных обследований. К ним относят УЗИ мозга у малышей при открытом большом родничке, для детей постарше обзорный рентген черепа в нескольких проекциях. Также необходимо проведение осмотра у офтальмолога с оценкой состояния глазного дна. Показано проведение ЭХО-энцефалоскопии, электроэнцефалографии (особенно при судорогах и эпилепсии). Помимо этого, необходимо провести транскраниальную доплерографию сосудов для оценки кровоснабжения мозга, ангиографию сосудов шеи и пневмографию, вентрикулографию. Все эти данные не дают абсолютно точной картины, и для полной визуализации опухоли показано проведение компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии. При необходимости проводят позитронно-эмиссионную томографию. Детям раннего возраста эти исследования проводят в состоянии наркоза.

Осложнения

Неоперабельные или плохо поддающиеся лечению опухоли обычно приводят к инвалидности и гибели.

Лечение

Что можете сделать вы

При выявлении тревожных симптомов нужно немедленно обратиться с ребенком к врачу. Особенно опасно наличие судорог, при них нужен немедленный вызов скорой помощи.

Что делает врач

При постановке диагноза важно определить тип опухоли и возможности ее удаления. Самым эффективным методом лечения у детей будет операция. Однако, далеко не всегда есть возможность радикального удаления опухоли, тогда проводятся особые вмешательства - паллиативные, с целью улучшения состояния ребенка. При решении вопроса об операции и ее методе исходят из типа опухоли, ее локализации, наличия капсулы и прочих факторов. После операции иногда возникают рецидивы, что требует повторного вмешательства. Сегодня существуют как операции с трепанацией и классическим удалением, так и применение новейших методик по типу гамма-ножа, криохирургии и прочих. Метод лечения зависит от возраста.

Для дополнения лечения или в случае неоперабельности опухоли, может быть показано рентгеновское облучение. Оно оказывает разрушающее воздействие на некоторые типы опухолей. Особо чувствительны к облучению быстро растущие опухоли.

Не менее активно сегодня применяется химиотерапия в лечении опухолей мозга. Детям назначают особые препараты, подавляющие рост опухолевых клеток курсами. Обычно химиотерапию комбинируют с облучением и операцией, либо применяют при неоперабельных случаях с целью подавления роста опухоли. Также применяют дополнительно гормональное лечение в комбинации с цитостатическими препаратами.

Профилактика

Основа профилактики любой онкологической болезни - это поддержание здорового образа жизни с самого рождения ребенка. Ему нужно правильное питание, полноценная физическая активность и полноценное развитие.

Внутричерепные разрастания (доброкачественного и злокачественного характера) клеток мозга, нервов, оболочек, костей определяют как опухоль головного мозга. Сегодня проблема излечения детей от внутричерепных новообразований не перестаёт быть актуальной. На 10 000 здоровых детей приходится 10 — 15 таких больных. По частоте образования с ними может сравниться только лейкоз.

Факторы, провоцирующие возникновение опухолей, не определены. Есть предположения, что новообразования развиваются на незрелых клетках. На степень роста и развитие новообразований влияют следующие причины:

экология;
условия жизни;
генетическая предрасположенность;
наличие травм;
гормональные сбои;
инфекционные заболевания.

Эти факторы являются лишь ускорителями аномальных процессов, точные причины происхождения до сих пор неизвестны.

Локализация опухолей, их влияние на организм

Мозг человека разделён на задний, средний, передние отделы. Они контролируют органы центральной нервной системы: передняя правая часть - левую сторону организма, левая - правую. В центральной части находится средний мозг, отвечающий за мимику, движение глазных мышц. Задняя часть состоит из мозжечка, моста, ствола, продолговатого мозга, контролирующих слух, зрение, координацию, рефлекторную деятельность (кашель, мигание, рвоту).

Травма головы влияет на степень роста и развития опухоли

Новообразования влияют на контролирующие функции поражённых участков мозга. Вторичные симптомы, свидетельствующие о патологических нарушениях в нервной системе, указывают на необходимость диагностики пациента на наличие онкологии.

Без лечения все возникающие в мозге опухоли приводят к смерти.

Опухоли условно делят на доброкачественные и злокачественные. Первые развиваются длительное время, не распространяясь на соседние участки мозга. Вторые стремительно прогрессируют, поражая близлежащие здоровые зоны.

Наиболее распространённые типы опухолей

Существует множество разновидностей новообразований.

У детей до 3 лет наиболее распространены медуллобластома, астроцитома, эпендимома. Эти новообразования поражают отделы среднего мозга, нередко перерождаясь в кистозные. Реже встречаются краниофарингиомы и менингиомы.

Невриниома поражает слуховой нерв

Опухоли мозжечков и стволов - самые частые из всех новообразований, развивающихся в головном мозге ребёнка.

Астроцитомы сжимают и деформируют клетки мозга, делая их твёрдыми. Эти доброкачественные опухоли врастают в клетки ствола или желудочка, со временем принимая кистообразную форму.
Саркома - опухоль соединительных тканей злокачественного характера.
Медуллобластома зарождается в нижней части ствола мозга, постепенно занимая всю его полость, прорастая в IV желудочек.
Ангиоретикулема состоит из кровеносных сосудов. Она имеет доброкачественный характер и со временем принимает кистообразную форму.
- новообразование доброкачественного характера, поражает, в основном, слуховой нерв.
Менингиомы могут быть доброкачественными, злокачественными и атипичными. Поражают твёрдые оболочки мозга. Эта опухоль может быть неоперабельна, на ранних этапах поддаётся консервативному лечению.
Краниофарингиомы - почти всегда доброкачественные врождённые опухоли, произрастают из эмбриональных клеток, встречаются редко, до 2 случаев на 1 млн. человек.

Симптомы

Поначалу опухоли головного мозга не дают о себе знать, протекая бессимптомно. Новообразование успевает значительно разрастись, прежде чем появятся первые признаки.

Рвота — один из симптомов опухоли головного мозга у ребенка

У новорождённых они являются прямым следствием изменения размеров разрастающихся тканей:

увеличение черепа, «швов» между его костями, набухание вен и родничка;
появляются симптомы, характерные для больных гипертонией;
заложенность ушей;
рвота;
головная боль;
инстинктивный поиск удобной позиции для головы.

Отличительные симптомы доброкачественной опухоли у новорождённых:

высокое давление внутри черепа;
головная боль, вызывающая тошноту и рвоту.

У детей постарше заметны:

расстройство координации;
заваливание на одну сторону во время ходьбы;
неконтролируемость глазных яблок;
реже - парез (расслабленность) конечностей, приступы, похожие на эпилептические.

Первые симптомы замечают только спустя полтора - два года после появления патологических процессов.

Отличительным симптомом доброкачественной опухоли у новорождённых является высокое давление

Злокачественную опухоль распознают по следующим признакам:

интоксикация;
крайнее недомогание;
истощение;
увеличение лимфатических узлов;
клинические исследования обнаруживают лейкоцитоз.

Симптомы развиваются стремительно.

Если опухолью поражён мозжечок, определяют:

Нистагм. Дрожание глазных яблок, не поддающееся контролю.
Нарушение двигательных функций опорно-двигательного аппарата. Потеря мышечной силы, заваливание, неспособность самостоятельно сидеть, стоять.
Нарушение корнеального рефлекса. Глаз не смыкает веки в ответ на приближение раздражителя.
Диплопию. Раздваивание попадающих в поле зрения предметов.

Если опухолью поражён мозжечок, определяют косоглазие

Симптомы при глиоме

Глиома из всех опухолей ЦНС у детей встречается чаще всего. Она поражает нерв, вызывая параличи или парезы. Разрастаясь, новообразование может вызвать у больного:

бульбарный и псевдобульбарный синдром (расстройства речи);
нарушение двигательных мышц глаз;
нистагм (непроизвольное дрожание глазного яблока);
ослабление слуха.

Со временем развиваются признаки повышенного давления.

Симптомы опухоли моста ствола головного мозга:

Синдром Мийяра-Гюблера. Расслабление мимики на одной из сторон лица.
Атаксия. Нарушение координации движений.
Вегетативные расстройства. Сбои в ритме работы сердца, дыхания, аномальная потливость.
Синдром Брунса. Острая головная боль, головокружение, брадикардия, тошнота, рвота.
Наклон головы в сторону, отличную от той, в которой находится опухоль.

Слабый слух — признак появления дислокационного синдрома

Для всех видов новообразований характерно появление дислокационного синдрома как следствие сдавленного мозга. Синдром сопровождают следующие признаки:

деформация черепа;
анизокория (разный размер зрачков);
нереагирование на свет;
ослабление слуха;
признаки ВСД (вегетососудистой дистонии).

Он проявляется в непоражённой области мозга повышенным внутричерепным давлением или кровоизлиянием. Ткани под давлением выпячиваются в доступные полости и отростки мозговых оболочек.

К какому врачу обращаться?

Существует множество факторов возникновения головных болей у ребёнка, начиная от переутомления, кончая инфекциями ЦНС и новообразованиями в головном мозге. У родителей возникает вопрос: в каких случаях нужно идти в больницу и к какому врачу там обращаться?

Если боль слабая и возникает редко, к врачу идти не нужно. При частых интенсивных болях выясняют причину. Если ранее по этому поводу к врачу не обращались, записываются к педиатру. После первичной диагностики скорее всего он порекомендует консультацию у невролога. Выяснив анамнез, тот назначит дополнительную диагностику в виде:

электроэнцефалограммы;
реоэнцефалограммы;
компьютерной томограммы.

Если ребенок плачет без причины, необходимо посетить невролога

Если раньше у ребёнка была травма головного мозга, он должен стоять на учёте у нейрохирурга. По прошествии некоторого времени специалист направит ребёнка к неврологу.

Если присутствуют острые процессы(повышение температуры до 39 и более градусов, тошнота и рвота, судороги, потеря сознания), нужно вызвать «скорую помощь».

Дети до 1 года вместе с мамой в любом случае должны посещать педиатра, окулиста, ортопеда, невролога. Родителей обязан насторожить беспричинный плач. В этом случае ребёнка нужно показать неврологу, не дожидаясь планового посещения поликлиники.

Диагностика новообразований

В процессе определения диагноза участвуют невропатологи, педиатры, инфекционисты и другие специалисты в зависимости от симптоматики. Определение точного диагноза - комплексные процедуры в сочетании с анамнезом:

качеством протекания беременности;
развитием ребёнка после родов;
особенностями его поведения;
перенесёнными заболеваниями;
внешними данными ребёнка (формой черепа, состояния сосудов и др.).

При появлении вторичных признаков после перенесённых травм, инфекций — повышенной температуры, увеличения количества лейкоцитов в крови - врач назначает мероприятия по диагностике и изучению опухоли головного мозга.

Компьютерная томография показывает локализацию, размеры и степень разрастания новообразования

Самые эффективные способы диагностики

Проверка глазного дна. Выявляет застой сосков глазного нерва, который указывает на подъём внутричерепного давления.
УЗИ. У младенцев, пока роднички открыты, проводят ультразвуковое исследование.
Компьютерная томография. Показывает локализацию, размеры и степень разрастания новообразования. Этот способ диагностики назначают во всех случаях.
Магниторезонансная томография. Более эффективна, чем компьютерная томография и исследования с помощью контрастирующих веществ. Этим способом проверяют спинной мозг (вместо опасной для ребёнка пункции) на распространение метастаз. Назначают при первых же догадках о присутствии опухоли.
Рентгенография головного мозга. У младенцев наглядно показывает расширение «швов» черепа, застой сосков и другие симптомы. Метод, показывающий затянувшиеся стадии заболевания, не показывает точное положение опухоли.
Просмотр головного мозга с помощью введения красящего вещества в ткани мозга. К нему относятся:

пневмоцистернофалография. С помощью люмбальной кислородной или воздушной пункции выделяют цистерны желудочков мозга;
пневмоэнцефалография;
вентрикулография — воздухом или кислородом заполняют желудочки напрямую;
ангиография.

Методы с введением красящих веществ в настоящее время используются редко и только в ситуационно оправданных случаях.

Рентгенография наглядно показывает расширение «швов» черепа, застой сосков и другие симптомы

Лечение

Ребёнка с опухолью головного мозга при отсутствии нейрохирургического детского отделения помещают в клинику для взрослых.

Лечение всегда направлено на уничтожение новообразований и заключается в оперативном вмешательстве. Остальные виды назначают как дополнительные.

Благодаря совершенствованию анестезиологических, реанимационных, хирургических методов, лечение опухолей головного мозга становится всё более успешным. В комбинации с химиотерапией как обязательным этапом лечения хирургические мероприятия приводят к двухлетнему отсутствию рецидивов. Больным с медуллобластомой такие методы позволяют выживать в 10 — 25% случаев.

Назначенная после операции дополнительная химиотерапия с облучением приводит к 5-летнему периоду жизни без рецидивов в 50% случаев.

В комплексном лечении наиважнейшим является хирургическое вмешательство. Доброкачественные и опухоли с пониженной злокачественностью удаляют оперативно без назначения дополнительного лечения.

Чтобы определить схему лечения, учитывают:

размер опухоли;
локализацию;
наличие внутричерепного давления;
стадию заболевания;
вид опухоли;
общее состояние здоровья ребёнка.

Большинство опухолей головного мозга считаются неоперабельными в связи с их неудобным расположением: добраться до них без разрушения жизненно важных систем невозможно. Такие опухоли удаляют частично с обязательным биопсическим исследованием. Микрохирургия, лазерная и ультразвуковая аппаратура позволяют делать операции в случаях, ранее считавшихся безнадёжными. Таковыми являются часто встречающиеся у младенцев опухоли ствола и задней ямки головного мозга.

Не являются препятствиями для оперативного вмешательства случаи, когда установлено высокое внутричерепное давление. Для его снижения используют отток спинномозговой жидкости.

При сочетании всех видов лечения — лучевой, химиотерапии и хирургического вмешательства - можно добиться полного излечения больного. У большинства наблюдают стабилизацию состояния на 5 — 7 лет.

Профилактика

Причины возникновения опухоли точно не установлены, поэтому все профилактические мероприятия направлены на предотвращение рецидивов и уменьшение воздействия вредных факторов.

Было замечено, что у родителей, ведущих здоровый образ жизни и соблюдающих режим, в несколько раз уменьшается риск заболевания центральной нервной системы. Поэтому профилактикой опухолей головного мозга можно считать:

соблюдение режима не только труда, но и отдыха;
воздержание от чрезмерного употребления кофе и энергетических напитков;
сведение к минимуму факторов стресса и раздражения;
отказ от свинины в обработанном виде;
употребление большого количества фруктов и овощей;
отказ от курения и алкоголя;
общение по сотовому телефону только через гарнитуру или громкую связь;
отказ от копчёных продуктов;
сведение к минимуму воздействия солнечных лучей;
своевременное лечение болезней инфекционного характера, предотвращение их перехода в хроническую стадию.

Отмечено, что рациональное питание способствует обновлению тканей организма, восстановлению веса и сил, укреплению иммунитета.

Профилактика опухоли гипофиза состоит в своевременном лечении синуситов хронического характера, нарушений работы эндокринной системы человека, в предотвращении травм головы, развития нейроинфекций.

Профилактика герминомы заключается в постановке на учёт женщин на ранних сроках беременности, чтобы ограничить медикаментозное и производственное воздействие, являющееся тератогенным фактором. Профилактикой возврата опухоли является химиотерапия.

Опухоль головного мозга у детей возникает в 7 раз реже, чем у взрослых людей.

Несмотря на это, такой вид образований очень распространен среди детей, уступая лишь лейкозам. Причем риск возникновения аномального формирования у мальчиков несколько выше, чем у девочек.

Опухоль мозга у детей характеризуется поражением тканей по причине образования и роста патологических клеток, которое приводит к нарушению жизненно важных функций организма. Возникают стойкие изменения в работе систем органов обеспечения циркуляции крови, чувств, дыхания, костного скелета и мышц.

Зачастую этот недуг начинает развиваться внутри головного мозга, хотя может возникнуть и в спинном. В детском возрасте существует довольно высокая вероятность развития первичного доброкачественного образования.

Главной особенностью течения болезни у детей является довольно стремительный рост и быстрое проникновение в другие ткани патологических клеток (характерно для злокачественных новообразований).

Причины возникновения

Точные факторы, которые влекут за собой появление аномальных участков (глиом), неизвестны.

Есть лишь предположения возможных причин, несущих риск развития заболевания:

Патологии во время внутриутробного развития эмбриона.
Предрасположенность к генетическим заболеваниям (если в семье были случаи недуга, это увеличивает вероятность обнаружения его у малыша).
Повреждение некоторых генов (синдром Турко, Горлина, болезнь фон Реклингхаузена, туберозный склероз).
Травмы головы.
Канцерогенные и мутагенные вещества, пестициды.
Плохая экология.
Гормональный дисбаланс.
Ослабленная иммунная система.
Облучение радиацией.
Некоторые виды излучений (электромагнитные волны, инфракрасные и микроволновые излучения).

Доказательств прямого влияния вышеперечисленных факторов нет.

Но известно, что они могут выступать катализаторами развития недуга.

Распространенные виды болезни

Заболевание условно делится на следующие группы:

Доброкачественные образования отличаются медленным ростом и развитием. Не наблюдается проникновение патологических формирований в другие здоровые ткани. Главная опасность заключается в то, что глиома давит на близлежащие участки, тем самым вызывая определенные симптомы.
Злокачественные образования характеризуются быстрым ростом и распространением на другие участки.
Первичные - возникли в этом же органе.
Метастатические - возникли в других органах и распространились в головной мозг.

В возрасте до 5 лет у детей распространены новообразования черепной задней ямки (медуллобластомы), глиомы ствола, астроцитомы. Реже встречаются краниофарингиомы и менингиомы.

Астроцитомы образуются из клеток астроцитов (небольших звездообразных клеток). Малыши чаще всего сталкиваются с пилоцетарной астроцитомой.

Этот тип новообразования может появиться:

в мозжечке (тыльная область);
в стволе;
в зрительном нерве (у малышей).

Опухоль ствола головного мозга чаще поражает детей. Возникает в участках, соединяющихся с позвоночником. Происходит разрушение ядерных образований и проводящих путей в области ствола. Быстро прогрессирует, вызывая нарушения в работе нервного центра. Глиома чаще всего проникает в мост ствола.

Медуллобластомы - новообразования задней черепной ямки. Распространяется по ликворным путям. Заболевание характеризуется отсутствием определенных границ и проникновением патологических клеток сквозь тканевые барьеры.

Новообразования зрительного нерва возникают в тканях, соединяющих мозговой центр с глазом (глиальные ткани). Глиома возникает на участке зрительного нерва и растет вдоль его хода. Образует узел, который изолируется от окружающих тканей. Довольно редко прорастает в полость черепа. Этот тип характеризуется практически бессимптомным началом болезни и постепенным ее развитием.

Краниофарингиома - доброкачественное медленнорастущее кистозно-эпителиальное новообразование. Этот вид локализуется в гипотоламо-гипофизарной области. Образовывается из остатков зародышевого эпителия в мешочке Ратке. Краниофарингиомы больших размеров могут нарушать циркуляцию ликвора и в некоторых случаях вызывать гидроцефалию.

Опухоли зародышевых клеток (герминогенные) состоят из клеток, которые образовались в период внутриутробного развития эмбриона. Из них развивается будущая репродуктивная система. При условии, что незрелые зародышевые клетки не мигрировали в положенное им место (у девочек в малый таз, у мальчиков в мошонку), они могут образовывать глиомы в голове.

Основные симптомы

Симптомы опухоли у детей зависят от возраста ребенка и места локализации образования.

Типичный опухолевый комплекс симптомов включает в себя:

головные боли - носят преимущественно длительный приступообразный характер, не поддаются медикаментозному лечению;
рвота - появляется без предварительной тошноты при усилении головной боли;
ухудшение координации движений, изменение походки;
покалывание и онемение в конечностях;
отставание в развитии;
симптоматическая эпилепсия (утрата сознания, судорожные мышечные сокращения);
головокружения;
увеличение лимфоузлов;
психические расстройства (агрессивность, раздражительность);
регресс в туалетных привычках (недержание мочи или кала);
упадок сил, сонливость, утрата интереса к любимым играм и занятиям;
изменения в речи - медленная или же, наоборот, очень быстрая речь, трудности в произношении звуков, слов, путанная речь;
светобоязнь (обостренная чувствительность глаз к свету, слезотечение);
повышенная кровоточивость;
нарушения зрения, слуха.

Симптомы опухоли головного мозга у детей младшего возраста и грудничков имеют характерные первые признаки.

К ним относятся:

голова увеличивается в объеме (превышение нормальных возрастных показателей), происходят изменения в форме черепа;
наблюдается расхождение швов черепа;
заметно набухание и напряжение родничка;
увеличивается коллатеральная венозная сетка;
происходят изменения в движении глазных яблок, косоглазие;
характерны судороги, ранее несвойственные ребенку движения руками и ногами;
постоянный монотонный плач, что может свидетельствовать о наличии болей в голове.

Признаки заболевания в зависимости от его локализации

Патологические формирования, которые располагаются в различных отделах органа вызывают свойственные им симптомы, что облегчает выявление их локализации.

Формирования, образованные в лобной доле, проявляются нарушением речи (очень нечеткое и быстрое произношение слов), ненормальностью походки (шаткость, склонность к падениям назад и в стороны).
Признаки опухоли мозжечка: ухудшение координации движений (статическая и динамическая атаксия), снижение мышечного тонуса, отклонения в сторону во время ходьбы.
При наличии новообразования в височной доле наблюдается непонимание обращенной к больному речи, отсутствие зрительной функции на ограниченном участке, судороги.
Характерными признаками для аномального формирования в затылочной доле является повреждение зрения, появление вспышек и искр в глазах.
При локализации на основании органа проявляется косоглазие, снижение чувствительности лица, болезненные ощущения на коже лица, изменения в произвольных движениях глазами.
При локализации в области турецкого седла (образование в теле клиновидной кости черепа в виде углубления) характерны ухудшение обоняния, активная регуляция соматотропного гормона, следствием чего является рост кистей и стоп, гипергидроз, учащенное сердцебиение, повреждение регуляции водно-солевого обмена.

При стволовой опухоли главными симптомами являются:

головокружения;
ухудшение слуха;
косоглазие, диплопия (двоение в глазах), изменения в движении глаз;
подергивание глазных яблок;
гипотонус мышц;
слабость мимических мышц (асимметрия лица);
изменение дыхательного ритма;
проблемы в работе органов сердечно-сосудистой системы.

При образовании, которое локализуется в области желудочка, бывает тошнота, сильная рвота, головокружение (чувство уходящей из-под ног земли, вращения предметов, падения в пропасть), нистагм (непроизвольные маятниковые движения глазами).

Диагностика заболевания

Для диагностики необходимо проведение комплекса процедур и мероприятий.

Неврологическое обследование проводится с целью выявления расстройств работы центральной нервной системы. Осуществляется проверка основных реакций малыша (слуховые, зрительные, тактильные). Такое обследование помогает определить месторасположение новообразования.

Благодаря магнитно-резонансной томографии (МРТ) можно получить изображение аномального участка. Под воздействием радиоволн и магнитных полей происходит сканирование органа, что позволяет увидеть даже самые маленькие патологические изменения. Чтобы определить наличие отклонений в мозговом веществе, используют контрастирование (введение специального вещества, которое создает контрастное отображение).

Компьютерная томография (КТ) - метод лучевой диагностики, при котором проекции рентгеновских лучей анализируются компьютером. Изображение, полученное таким образом, более детализировано, чем при рентгенографии.

Биопсия предполагает взятие небольшого участка патологических тканей для установления доброкачественности или злокачественности новообразования.

Эта процедура чаще всего проводится под контролем МРТ или КТ, чтобы обеспечить точное проникновение иглы.

Спинальная пункция используется для получения спинномозговой жидкости (ликвора) и ее дальнейшего лабораторного анализа.

Этот метод позволяет измерять давление спинномозговой жидкости в канале, ввести химические препараты в спинной канал.

Для диагностики болезни у маленьких детей используют также проверку глазного дна (для выявления застоя сосков глазного нерва) и УЗИ, пока роднички открыты.

Терапия заболевания

Лечение проводится с помощью трех главных методов.

Хирургическое вмешательство.
Лучевая терапия.
Химиотерапия.

В комплексе с этими методами возможно применение дополнительных методов.

Таких как:

иммунной терапии;
гормональной терапии;
радиохирургии.

Основным методом лечения является оперативное вмешательство, тогда как остальные используются в качестве вспомогательных. Операция будет успешной, если опухоль мозга у ребенка имеет доброкачественный характер.

Патологическое формирование может быть удалено полностью или же частично (в связи с его неудобным расположением).

При этом процедура несет массу побочных явлений для маленьких пациентов, таких, как появление послеоперационного отека или кисты.

Происходит повреждение здоровых участков, что влечет за собой потерю некоторых функций органа. Операция не может проводиться, если имеет место поражение ствола, где находятся жизненно важные центры.

Лучевая терапия применяется в случае, если хирургическое вмешательство противопоказано (не назначается детям до 3 лет). Выбирается определенный объем тканей, который подлежит облучению. Благодаря ионизирующему излучению, в патологических участках развивается большое количество мутаций, провоцирующих их отмирание. Последствиями такой терапии могут быть:

повреждение здоровых тканей;
тошнота, рвота;
потеря волос;
кожные реакции (покраснение, отек).

Химиотерапия - лечение с помощью воздействия химических препаратов. Может назначаться как до, так и после операции, а иногда является единственным приемлемым способом лечения.

Применение химиотерапии до операции позволяет уменьшить размеры аномального формирования с целью максимального сохранения целостности оболочек.

После хирургического вмешательства такая терапия применяется для остановки или торможения метастазов и рецидивов. Химические вещества вводятся с помощью капельниц или внутривенно. Для достижения максимального эффекта химиотерапия проводится курсом.

Важно помнить

Игнорирование признаков болезни может стоить жизни! Родителям необходимо вовремя распознать симптомы и как можно скорее обратиться за помощью к доктору. И ни в коем случае нельзя отчаиваться, если врачи поставили малышу опасный диагноз. В детском возрасте излечение недуга проходит намного успешнее, чем у взрослых людей.