Сироп "Бронхобос": инструкция по применению, состав, дозировка для детей и отзывы. Бронхобос сироп - инструкция по применению При использовании капсул

Муколитический препарат

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, непрозрачные, желтого цвета; содержимое капсул - порошок белого цвета.

Вспомогательные вещества: глицерол - 135 мг, этанол 96% - 125 мг, натрия гидроксид - 30.5 мг, кармеллоза натрия - 20 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5 мг, метилпарагидроксибензоат - 9 мг, натрия сахаринат - 5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, ароматизатор малиновый - 0.7 мг, азорубин CI14720 (E122) - 0.05 мг, вода очищенная - до 5 мл.

200 мл - флаконы темного стекла, укупоренные алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия, или навинчивающейся пластиковой крышкой снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерной ложечкой с нанесенными метками 2.5 мл и 5 мл - пачки картонные.

Сироп 5% в виде прозрачной слегка вязкой жидкости от розового до красного цвета, с запахом малины.

Вспомогательные вещества: глицерол - 135 мг, этанол 96% - 125 мг, натрия гидроксид - 61 мг, кармеллоза натрия - 20 мг, лимонной кислоты моногидрат - 10 мг, метилпарагидроксибензоат - 9 мг, натрия сахаринат - 5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, ароматизатор малиновый - 0.7 мг, азорубин CI14720 (E122) - 0.05 мг, вода очищенная - до 5 мл.

200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой с нанесенными метками 2.5 мл и 5 мл - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитический и отхаркивающий препарат. Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность - низкая (менее чем 10% от принятой дозы). C max в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема препарата внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени (имеет эффект "первого прохождения" через печень). Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов. T 1/2 - около 2 ч.

Показания

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхоэктатическая болезнь);

— воспалительные заболевания среднего уха (средний отит);

— воспалительные заболевания носа и его придаточных пазух (ринит, синусит);

— подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к карбоцистеину и другим компонентам препарата;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.

С препаратами, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, покраснение кожи, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефамандол, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (гипогликемическое средство производное сульфонилмочевины), гризеофульвин (противогрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик);

С препаратами, угнетающими ЦНС.

Особые указания

У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе дозу препарата следует снизить. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, не изучалось.

Беременность и лактация

Препарат в форме сиропа противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Препарат в форме капсул назначают во II и III триместрах беременности только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме капсул следует при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Препарат в форме сиропа следует хранить при температуре не выше 30°С. Не замораживать. Срок годности - 3 года.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Бронхобос . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Бронхобоса в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Бронхобоса при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения кашля с вязкой мокротой при бронхите, ларингите, трахеите у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Бронхобос - муколитический и отхаркивающий препарат.

Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета.

Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Состав

Карбоцистеин + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность - низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Метаболизируется в печени (имеет эффект "первого прохождения" через печень). Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов.

Показания

  • острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь);
  • воспалительные заболевания среднего уха (средний отит);
  • воспалительные заболевания носа и его придаточных пазух (ринит, синусит или гайморит);
  • подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.

Формы выпуска

Сироп 2,5% или 125 мг.

Сироп 5% или 250 мг.

Капсулы 375 мг (иногда ошибочно называют таблетки).

Инструкция по применению и дозировка

Препарат назначают внутрь, после еды.

Капсулы

Взрослым и подросткам старше 15 лет: по 750 мг (2 капсулы) 3 раза в сутки. После достижения терапевтического эффекта суточную дозу снижают до 1.5 г: по 750 мг (2 капсулы) 2 раза в сутки. Лечение не следует продолжать более 8-10 дней без консультации с врачом.

Сироп

Для дозирования сиропа следует применять мерную ложку объемом 5 мл, градуированную на 2.5 мл.

1 мерная ложечка сиропа 5% (5 мл) = 250 мг карбоцистеина

1 мерная ложечка сиропа 2.5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеина

Взрослым: по 15 мл (3 мерных ложки) 5% сиропа 3 раза в сутки.

Детям в возрасте 3-6 лет: по 5 мл (1 мерная ложка) 2.5% сиропа 2-4 раза в сутки.

Детям в возрасте старше 6 лет: по 5-10 мл (1-2 мерных ложки) 2.5% сиропа 3 раза в сутки.

Побочное действие

  • тошнота, рвота;
  • диарея;
  • боль в эпигастрии;
  • желудочно-кишечное кровотечение;
  • кожный зуд;
  • крапивница;
  • экзантема;
  • ангионевротический отек;
  • головокружение;
  • слабость;
  • недомогание;
  • у пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к карбоцистеину и другим компонентам препарата;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • хронический гломерулонефрит в фазе обострения;
  • цистит;
  • заболевания печени (для приема сиропа);
  • алкоголизм (для приема сиропа);
  • эпилепсия (для приема сиропа);
  • травма или заболевания головного мозга (для приема сиропа);
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • детский возраст до 3 лет (для приема сиропа 2.5%);
  • детский возраст до 15 лет (для приема капсул и сиропа 5%).

С осторожностью:

  • при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе);
  • язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);
  • во 2-3 триместрах беременности и во время грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Бронхобос в форме сиропа противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Препарат в форме капсул назначают во 2 и 3 триместрах беременности только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказан детям в возрасте до 3 лет (для приема сиропа 2.5%); детям в возрасте до 15 лет (для приема капсул и сиропа 5%).

Особые указания

У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе дозу препарата следует снизить. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, не изучалось. Препарат Бронхобос в форме сиропа содержит алкоголь, что необходимо учитывать при управлении транспортным средством.

Лекарственное взаимодействие

Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.

Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.

  • с препаратами, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, покраснение кожи, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (гипогликемическое средство производное сульфонилмочевины), гризеофульвин (противогрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик);
  • с препаратами, угнетающими ЦНС.

Аналоги лекарственного препарата Бронхобос

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Бронкатар;
  • Карбоцистеин;
  • Либексин Муко;
  • Мукодин;
  • Мукопронт;
  • Мукосол;
  • Флюдитек.

Аналоги по фармакологической группе (секретолитики и муколитики):

  • Амбробене;
  • Амброксол;
  • Амтерсол;
  • Аскорил;
  • Ацетилцистеин;
  • АЦЦ Лонг;
  • Бромгексин;
  • Бромгексин для детей;
  • Бронхикум;
  • Бронхикум ингалят;
  • Бронхикум пастилки от кашля;
  • Бронхипрет;
  • Бронхорус;
  • Бронхостоп;
  • Геделикс;
  • ГелоМиртол;
  • Глицирам;
  • Грудной сбор;
  • Доктор МОМ;
  • Доктор Тайсс;
  • Зедекс;
  • Инсти;
  • Карбоцистеин;
  • Коделак Бронхо;
  • Колдакт Бронхо;
  • Колдрекс Бронхо;
  • Кофасма;
  • Лазолван;
  • Либексин Муко;
  • Линкас;
  • Мистаброн;
  • Мукалтин;
  • Мукофитин;
  • Отхаркивающий сбор;
  • Пектусин;
  • Пертуссин;
  • Проспан;
  • Пульмозим;
  • Реглисам;
  • Синупрет;
  • Смесь для ингаляций;
  • Солутан;
  • Стоптуссин;
  • Термопсол таблетки от кашля;
  • Терпингидрат;
  • Трависил;
  • Туссамаг;
  • Туссин;
  • Фервекс от кашля;
  • Флавамед;
  • Флавамед форте;
  • Флуимуцил;
  • Флуифорт;
  • Флюдитек;
  • Халиксол;
  • Эвкатол;
  • Эльмуцин;
  • Эрдомед;
  • Эрдостеин.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Муколитический препарат

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, непрозрачные, желтого цвета; содержимое капсул - порошок белого цвета.

Вспомогательные вещества: глицерол - 135 мг, этанол 96% - 125 мг, натрия гидроксид - 30.5 мг, кармеллоза натрия - 20 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5 мг, метилпарагидроксибензоат - 9 мг, натрия сахаринат - 5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, ароматизатор малиновый - 0.7 мг, азорубин CI14720 (E122) - 0.05 мг, вода очищенная - до 5 мл.

200 мл - флаконы темного стекла, укупоренные алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия, или навинчивающейся пластиковой крышкой снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерной ложечкой с нанесенными метками 2.5 мл и 5 мл - пачки картонные.

Сироп 5% в виде прозрачной слегка вязкой жидкости от розового до красного цвета, с запахом малины.

Вспомогательные вещества: глицерол - 135 мг, этанол 96% - 125 мг, натрия гидроксид - 61 мг, кармеллоза натрия - 20 мг, лимонной кислоты моногидрат - 10 мг, метилпарагидроксибензоат - 9 мг, натрия сахаринат - 5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, ароматизатор малиновый - 0.7 мг, азорубин CI14720 (E122) - 0.05 мг, вода очищенная - до 5 мл.

200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой с нанесенными метками 2.5 мл и 5 мл - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитический и отхаркивающий препарат. Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность - низкая (менее чем 10% от принятой дозы). C max в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема препарата внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени (имеет эффект "первого прохождения" через печень). Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов. T 1/2 - около 2 ч.

Показания

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхоэктатическая болезнь);

— воспалительные заболевания среднего уха (средний отит);

— воспалительные заболевания носа и его придаточных пазух (ринит, синусит);

— подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к карбоцистеину и другим компонентам препарата;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.

С препаратами, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, покраснение кожи, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефамандол, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (гипогликемическое средство производное сульфонилмочевины), гризеофульвин (противогрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик);

С препаратами, угнетающими ЦНС.

Особые указания

У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе дозу препарата следует снизить. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, не изучалось.

Беременность и лактация

Препарат в форме сиропа противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Препарат в форме капсул назначают во II и III триместрах беременности только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме капсул следует при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Препарат в форме сиропа следует хранить при температуре не выше 30°С. Не замораживать. Срок годности - 3 года.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Бронхобос: инструкция по применению и отзывы

Бронхобос – отхаркивающее лекарственное средство, которое разжижает мокроту и облегчает дальнейшее выведение ее из легких.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в двух формах:

  • Капсулы: желтого цвета, непрозрачные, твердые, желатиновые, заполнены мелкодисперсным порошком белого цвета. В 1 капсуле содержится 375 мг карбоцистеина – основного действующего вещества. Вспомогательные компоненты: магния стеарат, желатин, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный. Расфасованы в ПВХ/алюминиевые блистеры по 10 капсул, 3 блистера в картонной упаковке;
  • Сироп: немного вязкая, прозрачная жидкость с малинным запахом, цвет от розового до насыщенно-красного. Содержание в сиропе основного действующего вещества, карбоцистеина - 125 мг (2,5%) или 250 мг (5%). Вспомогательные компоненты: лимонная кислота, спирт этиловый 96%, натрия сахарин, натрия гидроксид, глицерол, метилпарагидроксибензоат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, пропилпарагидроксибензоат, ароматизатор малиновый, азорубин CL 14720 (Е122), вода очищенная. Фасовка – флаконы коричневого стекла по 200 мл сиропа, крышка с контролем первого вскрытия, с мерной ложкой, в картонной пачке.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Муколитический и отхаркивающий эффекты, которыми обладает карбоцистеин, связаны с активацией сиаловой трансферазы – фермента бокаловидных клеток, локализованных на слизистой оболочке бронхов. Вещество нормализует количественное соотношение нейтральных и кислых сиаломуцинов, содержащихся в бронхиальном секрете. Препарат уменьшает вязкость отделяемого из придаточных пазух носа и бронхиального секрета, улучшает отхождение слизи и мокроты, снижает выраженность кашлевого рефлекса.

Карбоцистеин обеспечивает регенерацию слизистой оболочки, восстанавливая ее структуру, и интенсифицирует деятельность реснитчатого эпителия. Также он улучшает процесс выработки иммуноглобулина IgA, отвечающего за специфическую защиту, и нормализует мукоцилиарный клиренс и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи, отвечающих за неспецифическую защиту.

Фармакокинетика

При пероральном приеме скорость всасывания карбоцистеина достаточно высока, однако он отличается низкой биодоступностью (менее чем 10% от принятой дозы). Его максимальный уровень в слизистой оболочке дыхательных путей и в сыворотке крови регистрируется через 2–3 часа (для капсул) или 1,5–2 часа (для сиропа) после приема Бронхобоса внутрь и сохраняется в слизистой оболочке на протяжении 8 часов. Наблюдается кумуляция препарата в крови, среднем ухе и печени. Также в высоких концентрациях он определяется в бронхиальном секрете (17,5% от принятой дозы).

Вещество метаболизируется в печени и характеризуется эффектом первого прохождения через печень. Карбоцистеин выводится с мочой (60‒90% экскретируется в неизмененном виде, остальное количество выводится в виде метаболитов). Период полувыведения равен примерно 2 часам, а полная экскреция достигается через 3 дня после приема препарата.

Показания к применению

Согласно инструкции, Бронхобос показан в случае:

  • Хронических и острых бронхолегочных заболеваний, которые сопровождаются нарушением образования и выведения мокроты (бронхит, трахеит, трахеобронхит, бронхиальная астма и др.);
  • Воспалительных заболеваний придаточных пазух носа и среднего уха (синусит, средний отит, ринит);
  • Подготовки пациента к бронхографии или бронхоскопии.

Противопоказания

Бронхобос в любой форме выпуска нельзя принимать при:

  • Повышенной чувствительности к карбоцистеину и/или вспомогательным веществам препарата;
  • Цистите;
  • Язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка в стадии обострения;
  • Хроническом гломерулонефрите в фазе обострения.

Сироп любой концентрации противопоказан при:

  • Заболеваниях печени;
  • Алкоголизме;
  • Эпилепсии;
  • Травмах или патологии головного мозга.

Не следует использовать сироп Бронхобос на протяжении всего срока беременности и в период грудного вскармливания. Препарат в виде капсул противопоказан в I триместре беременности.

Принимать с осторожностью при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе.

При хроническом гломерулонефрите в анамнезе, беременности II–III триместра и кормлении грудью прием капсул Бронхобос возможен только под тщательным врачебным контролем.

Бронхобос в форме капсул и сиропа 5% противопоказан детям до 15 лет. В форме сиропа 2,5% противопоказан детям до 3 лет.

Инструкция по применению Бронхобоса: способ и дозировка

Бронхобос в любой форме выпуска предназначен для перорального применения.

Сироп

  • От 3 до 6 лет – по 5 мл 2,5% сиропа (1 мерная ложка) 2–4 раза в день;
  • Старше 6 лет – по 5–10 мл 2,5% сиропа (1–2 мерная ложка) 3 раза в день.

Взрослым назначают по 15 мл 5% сиропа (3 мерных ложки) 3 раза в день.

Капсулы

Взрослым и подросткам старше 15 лет в суточной дозе 2,25 г карбоцистеина – по 2 капсулы 3 раза в день.

При достижении терапевтического эффекта суточную дозу понижают до 1,5 г – по 2 капсулы 2 раза в день.

Курс лечения препаратом не должен превышать 8 дней. В случае необходимости продления лечения, проконсультируйтесь с врачом.

Побочные действия

Применение Бронхобоса может вызвать следующие побочные эффекты:

  • Желудочно-кишечный тракт: тошнота, рвота, диарея и боль в эпигастрии, кровотечение в ЖКТ (крайне редко).
  • Аллергические реакции: кожный зуд, экзантема, крапивница, ангионевротический отек;
  • Прочее: слабость, общий упадок сил, головокружение.

Существует вероятность возникновения обструкции дыхательных путей у пожилых пациентов и больных бронхиальной астмой.

Передозировка

Передозировку Бронхобоса определяют по таким признакам, как диарея, тошнота, гастралгия. Рекомендуется симптоматическое лечение.

Особые указания

При приеме препарата в виде сиропа важно учитывать, что содержание в нем алкоголя составляет 125 мг в одной мерной ложке (в 5 мл жидкости). Это может сказываться на способности пациента выполнять работу, требующую особой концентрации внимания или управлять транспортными средствами и сложными механизмами из-за снижения скорости психомоторных ответов, обусловленного наличием в крови алкоголя.

Бронхобос в капсулах назначается в заниженных дозах, если у больного в анамнезе присутствуют сведения о язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки. В таком случае, для усиления эффекта от лечения, прием препарата следует комбинировать с физиотерапевтическими процедурами.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

На данный момент неизвестно, как прием Бронхобоса влияет на способность управлять транспортными средствами и выполнять потенциально опасную работу, требующую повышенной сосредоточенности и незамедлительных психомоторных реакций, по причине отсутствия соответствующих исследований.

Лекарственное взаимодействие

Карбоцистеин делает более эффективной антибактериальную и глюкокортикостероидную терапию, применяющуюся при заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей воспалительного характера, и усиливает бронхолитическое действие теофиллина. Сочетание Бронхобоса с противокашлевыми и атропиноподобными средствами способствует ослаблению активности карбоцистеина.

Аналоги

Прямые аналоги Бронхобоса по активному действующему веществу (карбоцистеин): Флуифорт , Либексин Муко , Флюдитек , Мукосол , Мукодин.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре 15-30 °C, в недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Бронхобос относится к категории препаратов, обладающих выраженным муколитическим (бронхосекретолитическим) действием, и широко применяется для лечения заболеваний, поражающих легкие и бронхи.

Международное наименование препарата – Карбоцистеин (Carbocisteine).

В качестве активного компонента препарата используется карбоцистеин, способствующий снижению вязкости и эластичности, а также расщеплению и растворению скапливающейся в дыхательных органах слизеподобной субстанции – мокроты.

Отзывы о Бронхобосе позволяют прийти к заключению, что препарат оказывает тормозящее действие на процессы образования мокроты и, воздействуя на нее, провоцирует видоизменение ее состава. Кроме того, сироп Бронхобос способствует увеличению выработки сиаломуцинов – особых веществ, которые связывают вирусы и тем самым не дают им возможности распространяться в организме.

Форма выпуска Бронхобоса

Бронхобос выпускается в нескольких лекарственных формах:

  • В форме твердых непрозрачных желатиновых капсул желтого цвета, внутри которых содержит порошок белого цвета. В каждой содержится 375 мг действующего вещества;
  • В форме сиропа 2,5%. Жидкость прозрачная, малинового цвета, обладает выраженным ароматом малины, а ее консистенция характеризуется как слегка вязкая. В одной мерной ложке объемом 5 мл содержится 125 мг действующего вещества. Емкость флакона – 200 мл, в комплекте имеется мерная ложка;
  • В форме сиропа 5%. Жидкость прозрачная, слегка вязкая, малинового цвета, обладает выраженным ароматом малины. В одной мерной ложке объемом 5 мл содержится 250 мг действующего вещества. Емкость флакона – 200 мл, комплектуется мерной ложкой.

Фармакологические свойства Бронхобоса

Согласно инструкции, Бронхобос – это препарат, обеспечивающий муколитический и отхаркивающий эффект. Действие его обусловлено активностью сиаловой трансферазы – фермента, вырабатываемого бокаловидными клетками, которые образуют слизистую оболочку бронхов. Под воздействием лекарственного средства происходит нормализация количественного соотношения содержащихся в секрете бронхов кислых и нейтральных сиаломуцинов, а также снижается вязкость слизи. Кроме того, в значительной мере улучшается состояние слизистой оболочки бронхов: восстанавливается ее структура и активизируется функция выстилающего их мерцательного эпителия, состоящего из реснитчатых клеток, которые, в норме, совершая до тысячи биений в минуту, выталкивают слой скапливающейся в бронхах слизи вверх к ротоглотке.

Бронхобос также способствует восстановлению выработки организмом иммунологически активного IgA, который является основным показателем гуморального иммунитета (одного из механизмов реализации защитных свойств организма в жидкостной среде). Благодаря иммуноглобулину А осуществляется защита слизистых от воздействия патогенных микроорганизмов, потенциальных аллергенов и аутоантигенов. И, напротив, дефицит IgA является основной причиной развития повторных инфекций, аутоиммунных нарушений и аллергических реакций.

Также на фоне приема Бронхобоса отмечается увеличение количества тиоловых (иначе – SH или сульфгидрильных) групп органических соединений вырабатываемой бронхами слизи, улучшается функция аппарата мукоцилиарного клиренса. Последний представляет собой неспецифический механизм, благодаря которому осуществляется местная защита слизистой оболочки органов дыхательной системы от негативного воздействия тех или иных внешних факторов, включая инфекции.

Показания к применению

В форме капсул и сиропа Бронхобос назначают:

  • Для терапии заболеваний, поражающих бронхи и легкие, сопровождающихся нарушением образования слизи и процессов ее выведения из органов дыхательной системы;
  • Для лечения заболеваний среднего уха, ассоциированных с воспалением;
  • Для терапии воспалительных заболеваний, поражающих околоносовые синусы (придаточные пазухи носа);
  • Для подготовки пациента в случаях, когда ему требуется проведение процедуры бронхоскопии или бронхографии.

Противопоказания

В соответствии с инструкцией, Бронхобос противопоказан следующим категориям лиц:

  • Пациентам с повышенной индивидуальной чувствительностью к активному веществу препарата;
  • Людям, страдающим от язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (особенно если заболевание находится в стадии обострения);
  • Женщинам в первом триместре беременности;
  • Пациентам, страдающим от проявлений фенилкетонурии (этой группе больных противопоказан прием препарата в лекарственных формах, содержащих в качестве подсластителя аспартам);
  • Детям, не достигшим 12-летнего возраста (противопоказан прием Бронхобоса в форме капсул);
  • Людям с хроническим гломерулонефритом в периоды обострения.

С осторожностью Бронхобос назначают беременным женщинам во втором и третьем триместрах, кормящим матерям, а также пациентам, страдающим от язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в периоды ремиссий.

Способ применения и дозировка

В форме капсул препарат принимают перорально, начиная с 12 лет. Суточная доза составляет 6 капсул. Кратность приемов равна 3. По достижении ожидаемого эффекта, суточную дозу снижают до 4 капсул дважды в день.

В форме сиропа Бронхобос назначают принимать по следующей схеме:

  • Детям от 2 до 4 лет: 5 мл сиропа 2,5% (кратность приемов от 2 до 4) или 2,5-5 мл сиропа 5% (дважды в сутки);
  • Детям от 4 до 12 лет: 10 мл сиропа 2,5% или 5 мл сиропа 5% (трижды в день);
  • Взрослым и детям старше 12 лет – 15 мл сиропа 5% (кратность приемов равна 3).

Продолжительность курса лечения Бронхобосом не должна превышать 8-10 дней.