Танакан показания к применению. Танакан – инструкция, применение, отзывы Танакан инструкция по применению в таблетках

ПN011709/02

Торговое наименование препарата:

Танакан®

Международное непатентованное наименование:

Гинкго двулопастного листьев экстракт

Лекарственная форма:

раствор для приема внутрь

Состав:

Раствор для приема внутрь 40 мг/мл (состав на 100 мл):
активное вещество: Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761 ®): 24% флавонолгликозидов и 6% гинкголидов-билобалидов - 4000,00 мг
вспомогательные вещества : натрия сахаринат - 500,00 мг, ароматизатор апельсиновый - 0,75 мл, ароматизатор лимонный -0,75 мг, этанол (96%) - 59,00 мл, вода очищенная - до 100,00 мл.

Описание:

Раствор коричневато - оранжевого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

Ангиопротекторное средство растительного происхождения

Код АТХ:

N06DX02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов. Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Гинкголиды A и B и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид A и билобалид) до 10 часов (гинкголид B). Основной путь выведения - почки.

Показания к применению

когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей;
нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движения преимущественно сосудистого генеза;
болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания

Возраст до 18 лет.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, беременность и период лактации, пониженная свертываемость крови.
С осторожностью
Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В связи с отсутствием клинических опыта данные по приему препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не накоплены и назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым по 1 мл раствора 3 раза в день во время еды.
Предварительно растворить в ½ стакане воды, следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор, 1 доза = 1 мл раствора.
Минимальный курс лечения - 3 - 6 месяцев.

Побочное действие

Не часто (> 0.1% - <1%): головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема.
Опыт применения препарата в рутинной практике (с частотой, которая не может быть оценена на основе имеющихся данных): аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), диспепсия, диарея, крапивница, снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).
В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом не известны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и потенцирование ферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи CYP3A4.

Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения:

антибиотики - цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф);
гентамицин;
хлорамфеникол;
дисульфирам;
тиазидные диуретики;
противосудорожные препараты;
антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактатацидоза));
фунгициды (гризеофульвин);
5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол;
цитостатики (прокарбазин);
трициклические антидепресанты;
транквилизаторы.

Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача. Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.
В одной разовой дозе содержится 0.45 г этилового спирта (57% V/V), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), (т.к. препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь 40 мг/мл:
По 30 мл в стеклянный флакон темного стекла с навинчивающейся пластиковой крышкой. Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

Бофур Ипсен Индастри
Франция, 28100 Дрё

В случае необходимости претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ:
109147, Москва, ул.Таганская, 19

ПN011709/01

Торговое наименование препарата:

Танакан®

Международное непатентованное наименование:

Гинкго двулопастного листьев экстракт

Лекарственная форма:

таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Состав:

на 1 таблетку:
Активное вещество: Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761 ®):
22.0-26.4% флавонолгликозидов и 5.4-6.6% гинкголидов-билобалидов -40,00 мг
Вспомогательные вещества :
Ядро : лактоза моногидрат - 82,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50,00 мг, крахмал кукурузный - 37,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 28,00 мг, тальк - 11,25 мг, магния стеарат - 1,25 мг.
Оболочка : Гипромеллоза (E 464) - 6,00 мг, макрогол 400 - 1,50 мг, макрогол 6000 - 1,50 мг, титана диоксид (Е 171) - 1,00 мг, железа оксид красный (Е 172) - 0,70 мг.

Описание:

Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.
На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Фармакотерапевтическая группа:

Ангиопротекторное средство растительного происхождения

Код АТХ:

N06DX02

Фармакологические свойства

Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию.
Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов.
Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика
Гинкголиды A и B и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид A и билобалид) до 10 часов (гинкголид B). Основной путь выведения - почки.

Показания к применению

когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтэйну);
нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движений преимущественно сосудистого генеза;
болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания

Возраст до 18 лет. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, пониженная свертываемость крови.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в период беременности и грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды.
Таблетки необходимо запивать ½ стакана воды.
Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница), снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечений (при длительном применении), экзема, головная боль, головокружение, шум в ушах, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.
Не следует принимать препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение.

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг.
По 15 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта врача.

Производитель

В случае осуществления полного производственного цикла во Франции на заводе «Бофур Ипсен Индастри»:
Бофур Ипсен Индастри
Франция, 28100 Дрё

В случае осуществления упаковки и выпуска препарата в России на ЗАО «Радуга Продакшн»:
Произведено:
Бофур Ипсен Индастри
Франция, 28100 Дрё

Упаковано:
ЗАО «Радуга Продакшн» 197229 Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7

В случае необходимости, претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ:
109147, Москва, ул.Таганская, 19

Лекарство Танакан содержит в качестве активного вещества экстракт листьев гинкго двулопастного . Ядро таблеток включает такие вспомогательные компоненты, как лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, тальк, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. В состав оболочки входит гипромеллоза, макрогол 6000, железа оксид красный, макрогол 400, титана диоксид.

Дополнительные составляющие раствора: натрия сахаринат, лимонный ароматизатор, вода, апельсиновый ароматизатор, этанол 96%.

Форма выпуска

В аптеках продаются двояковыпуклые таблетки Танакан в пленочной оболочке. Кроме того, в продаже доступен раствор коричнево-оранжевого цвета.

Фармакологическое действие

Ангиопротекторный препарат с растительным составом, который улучшает мозговое кровообращение.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Данное лекарство представляет собой стандартизированное и титрированное средство с растительным составом. В основе его действия лежит влияние на обменные процессы в клетках, вазомоторные реакции и реологические свойства .

Танакан способствует обогащению мозга кислородом и глюкозой, нормализует микроциркуляцию, тонус артерий и вен. Кроме того, он улучшает кровоток, оказывает тормозящее воздействие на фактор активации , препятствует агрегации .

Препарат также приводит в норму , препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению жиров клеточных мембран, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Лекарство влияет на высвобождение, катаболизм и обратный захват нейромедиаторов , а также на возможность связываться с мембранными рецепторами .

Биодоступность гинкголидов и билобалидов составляет 80-90%. Максимальная концентрация достигается примерно спустя 1-2 часа. Время полувыведения – 4-10 часов. Действующее вещество не распадается и почти полностью выделяется с мочой. Незначительное количество – с калом.

Показания к применению Танакана

Показания к применению Танакана следующие:

лечение когнитивных расстройств у пожилых людей (кроме , сосудистых нарушений , нарушений метаболизма );
симптоматическое лечение звона в ушах;
терапия вертиго ;
перемежающаяся хромота в случае хронических облитерирующих артериопатий нижних конечностей;
и расстройства координации сосудистого происхождения ;
болезнь и .

Противопоказания

Применение лекарства противопоказано в следующих случаях:

обострение эрозивного гастрита ;
острые нарушения мозгового кровообращения;
сниженная свертываемость ;
детский возраст (до 18 лет);
обострение ;
острый ;
гиперчувствительность к компонентам препарата.

Описание таблеток указывает так же на то, что их нельзя принимать при врожденной галактоземии , непереносимости лактозы , недостатке лактазы , синдроме мальабсорбции глюкозы или галактозы .

С осторожностью, если есть показания к применению Танакана, раствор используется в случае , ЧМТ , болезнях печени и головного мозга.

Побочные действия

В редких случаях при приеме лекарства наблюдаются следующие побочные действия:

ЖКТ : расстройства пищеварения, тошнота, болезненные ощущения в области живота, рвота;
кожные покровы : воспаление кожи, покраснение, сыпь, ;
иммунная система : реакции повышенной чувствительности, в том числе , ;
ЦНС : , синкопе , .

Если появились побочные действия, необходимо прекратить принимать средство и обратиться к специалисту.

Инструкция по применению Танакана (Способ и дозировка)

Препарат предназначен для внутреннего применения взрослым пациентам. Делать это нужно 3 раза в день во время приемов пищи.

Пациентам, которые принимают таблетки Танакан, инструкция по применению советует запивать их ½ стакана воды.

Раствор разводится в половине стакана воды. При его применении необходимо пользоваться прилагаемой к препарату пипеткой-дозатором .

Терапия продолжается минимум 3 месяца. Продлевать курс и проводить повторное лечение следует лишь после консультации с врачом, только он знает, от чего лекарство может помочь в каждом конкретном случае.

Инструкция по применению Танакана детям сообщает, что данное средство нельзя давать пациентам до 18 лет.

Передозировка

Информации о передозировке данным лекарственным средством не предоставлено.

Взаимодействие

Взаимодействие со средствами, метаболизируемыми с участием изофермента CYP3A4 и обладающими низким терапевтическим индексом , следует допускать с осторожностью.

Нельзя применять Танакан в сочетании с препаратами, включающими ацетилсалициловую кислоту , лекарствами, понижающими свертываемость крови , и антикоагулянтами .

Сочетание с группы цефалоспоринов , , тиазидными диуретиками , пероральными гипогликемическими средствами , производными 5-нитроимидазола , цитостатиками , транквилизаторами , противосудорожными ЛС, противогрибковыми препаратами, трициклическими антидепрессантами может вызвать гипертермию , рвоту, учащенное сердцебиение.

Условия продажи

Лекарство продается по рецепту.

Условия хранения

Средство нужно держать в упаковке при температуре до 25 °C. Его необходимо беречь от детей.Гинкофар , Мемоплант , Меморин , Гинкго Билоба-Астрафарм .

Мемоплант или Танакан – что лучше?

Многих пациентов интересует вопрос: Мемоплант или Танакан – что лучше? Специалисты говорят, что однозначно ответить на этот вопрос нельзя, так как оба препарата почти идентичны. В основном они различаются производителями. Мемоплант выпускает немецкая компания, а Танакан – французская.

Танакан для детей

Детям до 18 лет давать препарат нельзя. Танакан для детей противопоказан, хотя некоторые врачи все равно выписывают его.

С алкоголем

О совместимости с алкоголем точных данных не предоставлено. Однако следует учитывать, что в лекарстве содержится спирт.

Отзывы о Танакане

Пациенты оставляют самые разные отзывы о Танакане на форумах. В основном они пишут о том, что таблетки или раствор помогли. Однако есть отзывы о Танакане, в которых сообщается о побочных эффектах. В основном люди пишут о появлении и .

Танакан: инструкция по применению и отзывы

Танакан – препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.

Форма выпуска и состав

раствор для приема внутрь: коричневато-оранжевого цвета, с характерным запахом (30 мл в темном стеклянном флаконе, 1 флакон в картонной пачке, в комплекте – пипетка-дозатор);
таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, кирпично-красного цвета, со специфическим запахом; на изломе – светло-коричневого цвета (15 шт. в блистере, 2 или 6 блистеров в картонной пачке).

Активное вещество: экстракт листьев гинкго двулопастного (EGb 761), его содержание в 1 мл раствора и 1 таблетке – 40 мг, в том числе флавонолгликозиды (около 22–26,4%) и гинкголиды-билобалиды (около 5,4–6,6%).

Дополнительные вещества, применяемые при производстве раствора: вода очищенная, натрия сахаринат, этанол 96%, ароматизаторы лимонный и апельсиновый.

Вспомогательные компоненты, содержащиеся в таблетках:

ядро: кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный;
оболочка: макрогол 6000, гипромеллоза (E464), титана диоксид (E171), макрогол 400, железа оксид красный (E172).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Танакан является стандартизованным и титрованным фитопрепаратом. Он воздействует на процессы метаболизма, протекающие в клетках, реологические характеристики крови, а также влияет на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Танакан обеспечивает снабжение мозга необходимым количеством глюкозы и кислорода, воздействует на катаболизм, обратный захват и высвобождение нейромедиаторов (серотонина, норадреналина, дофамина, ацетилхолина) и на их способность соединяться с мембранными рецепторами. Также препарат нормализует венозный и артериальный тонус, улучшает микроциркуляцию, предотвращает образование свободных радикалов и перекисное окисление липидов, содержащихся в клеточных мембранах. Лекарственное средство улучшает кровоток, тормозит агрегацию эритроцитов, обеспечивает нормальное протекание процессов метаболизма, обладает антигипоксическим эффектом по отношению к тканям организма.

Фармакокинетика

При пероральном приеме биодоступность билобалидов и гинкголидов А и В составляет 80–90%. Максимальная концентрация действующих веществ в крови достигается через 1–2 часа, а период полувыведения варьируется от 4 часов (для билобалида и гинкголида А) до 10 часов (для гинкголида В). Препарат преимущественно выводится с мочой и лишь в незначительной степени – с фекалиями.

Показания к применению

болезнь и синдром Рейно;
нейросенсорный и когнитивный дефицит различного генеза (за исключением деменции любой этиологии и болезни Альцгеймера);
головокружение, расстройства координации (преимущественно сосудистого генеза), шум в ушах, нарушения слуха;
снижение остроты зрения, нарушения зрения сосудистого генеза;
перемежающаяся хромота вследствие хронических облитерирующих артериопатий нижних конечностей (2 степени согласно классификации Фонтейна).

Противопоказания

острые нарушения мозгового кровообращения;
пониженная свертываемость крови;
острый инфаркт миокарда;
обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
эрозивный гастрит в фазе обострения;
непереносимость лактозы, дефицит лактазы, врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);
беременность и лактация;
возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

С осторожностью для раствора (в связи с содержанием этилового спирта):

заболевания печени;
алкоголизм;
заболевания головного мозга;
черепно-мозговые травмы.

Инструкция по применению Танакана: способ и дозировка

Танакан следует принимать внутрь во время еды. Таблетки нужно глотать целиком и запивать водой, раствор – непосредственно перед приемом растворить в ½ стакана воды. Для дозирования раствора используют прилагаемую в комплекте пипетку.

Взрослым назначают по 40 мг (1 таблетка или 1 мл раствора) 3 раза в сутки.

Улучшение состояния отмечается примерно через 1 месяц после начала приема препарата, но лечение рекомендуется продолжать минимум 3 месяца. Конкретную продолжительность терапии в зависимости от показаний и необходимость проведения повторных курсов определяет врач.

Побочные действия

со стороны нервной системы: головная боль, шум в ушах, головокружение;
со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови, при длительном применении – возникновение кровотечения;
со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, абдоминальная боль, рвота, диарея, диспепсия;
кожные и аллергические реакции: отечность, экзема, крапивница, зуд, сыпь.

Передозировка

На данный момент сведения о случаях передозировки Танакана отсутствуют.

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Согласно инструкции, Танакан не следует принимать пациентам, которые систематически получают антикоагулянты (прямого или непрямого действия), ацетилсалициловую кислоту в качестве антиагреганта или другие средства, снижающие свертываемость крови.

При комбинированном применении с пероральными гипогликемическими препаратами (глибенкламидом, хлорпропамидом, толбутамидом, глипизидом, метформином) возможно развитие лактоацидоза.

Из-за содержания этилового спирта в растворе Танакан для приема внутрь возможно развитие побочных эффектов, таких как гиперемия кожных покровов, учащение сердцебиения, рвота и гипертермия, при одновременном применении любого из следующих препаратов: противосудорожные средства, антибиотики группы цефалоспоринов (латамоксеф, цефамандол, цефоперазон), противогрибковые препараты (гризеофульвин), производные 5-нитроимидазола (секнидазол, тинидазол, орнидазол, метронидазол), тиазидные диуретики, трициклические антидепрессанты, транквилизаторы, цитостатики (прокарбазин), хлорамфеникол, дисульфирам, гентамицин, кетоконазол.

При необходимости сочетанного применения препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс, необходимо контролировать состояние пациента.

Аналоги

Аналогами Танакана являются: Мемоплант Форте, Мемоплант , Гингиум, Гинос , Гинкофар Форте, Гинкофар, Наменда, Интеллан , Меморин, Акатинол Мемантин , Гинкгокапс-М, Билобил , Билобил Форте , Билобил Интенс, Гинкго Билоба-Астрафарм, Гилоба.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Срок годности – 3 года.

Фитопрепарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.

Вспомогательные вещества:

Состав ядра: лактозы моногидрат - 82.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50 мг, крахмал кукурузный - 37 мг, кремния диоксид коллоидный - 28 мг, тальк - 11.25 мг, магния стеарат - 1.25 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (E464) - 6 мг, макрогол 400 - 1.5 мг, макрогол 6000 - 1.5 мг, титана диоксид (E171) - 1 мг, железа оксид красный (E172) - 0.7 мг.

15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
15 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.

◊ Раствор для приема внутрь коричневато-оранжевого цвета, с характерным запахом.

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат - 500 мг, ароматизатор апельсиновый - 0.75 мл, ароматизатор лимонный - 0.75 мг, этанол 96% - 59 мл, вода очищенная - до 100 мл.

30 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором (вместимостью 1 мл) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и . Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.

Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов ( , ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. C max достигается через 1-2 ч; T 1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения - почки.

Показания

— когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);

— перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);

— нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

— нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;

— болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания

— эрозивный гастрит в фазе обострения;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острые нарушения мозгового кровообращения;

— острый инфаркт миокарда;

— пониженная свертываемость крови;

— врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг на 1 дозу (1 прием).

Дозировка

Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.

Таблетку следует запивать половиной стакана воды.

Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).

Минимальный курс лечения - не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочные действия

Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.

Со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).

Дерматологические реакции: экзема.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.

В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

В настоящее время о случаи передозировки не зарегистрированы.

Лекарственное взаимодействие

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.

Не следует применять препарат пациентам, систематически получающим (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.

Беременность и лактация

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.